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Efecto de la educación para la prevención de la violencia basada en la pareja sobre la violencia de la pareja íntima durante el embarazo en el sur de Etiopía

5 de marzo de 2024 actualizado por: Zeleke Dutamo, Jimma University

Efecto de la educación para la prevención de la violencia de pareja en la violencia de pareja íntima en la zona de Hadiya, suroeste de Etiopía

Una proporción significativa de mujeres en Etiopía sufre violencia por parte de su pareja íntima durante el embarazo (IPVp), lo que tiene resultados adversos para la madre y el recién nacido. Las intervenciones dirigidas a sus parejas íntimas no están bien estudiadas, particularmente en el entorno etíope. Los investigadores utilizan un estudio de control aleatorio por conglomerados para evaluar la eficacia de la Educación para la prevención de la violencia basada en la pareja (CBVPE). CBVPE es una intervención destinada a mejorar la experiencia de la violencia durante el embarazo, el conocimiento de las parejas masculinas, las actitudes y el comportamiento de control hacia la violación de la pareja íntima. En este estudio, se utilizarán como grupos los kebeles encontrados en cada distrito. Dieciséis grupos se asignarán aleatoriamente a uno de dos brazos, cada uno compuesto por 213 parejas. Se reclutarán para el estudio un total de 852 participantes (426 mujeres embarazadas y 426 sus parejas masculinas). las mujeres del grupo de control recibirán la atención habitual proporcionada por Health Extension Workers (HEW), que es atención de rutina. El brazo de intervención, la esposa y el esposo, estarán expuestos a CBVPE que explora la salud materna, la violencia de pareja íntima, los efectos adversos de la violencia durante el embarazo, los desencadenantes de IPV, el manejo de los desencadenantes de IPV, las habilidades para resolver problemas y la relación de salud. Nuestra hipótesis es que CBVPE es superior a la atención de rutina para reducir y/o controlar la violencia de pareja durante el embarazo en HadiyaZone, suroeste de Etiopía. Se utilizará un cuestionario estructurado administrado por el entrevistador para recopilar datos al inicio y al final.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La violencia durante el embarazo es un posible riesgo no solo para la madre embarazada sino también para el feto. La IPV durante el embarazo se asocia con resultados maternos adversos que incluyen angustia emocional, depresión, ansiedad, atención prenatal insuficiente o inconsistente, aumento de peso gestacional inadecuado, tasas más altas de tabaquismo, consumo de alcohol y mortalidad. En Etiopía, la violencia de pareja es una de las epidemias ocultas que necesita una estrategia de intervención adecuada. Las parejas en el brazo de intervención 1 estarán expuestas a CBVPE, que explora la violencia de pareja íntima, las consecuencias de la violencia durante el embarazo, los desencadenantes comunes de IPV durante el embarazo, el papel de las parejas masculinas en el embarazo, las relaciones saludables y las habilidades para resolver problemas. Las parejas del brazo de control 2, recibirán la atención habitual que brindan los Extensores de Salud. Nuestra hipótesis es que las mujeres en el brazo de intervención 1 reportarán menos experiencia de violencia de pareja íntima que las participantes en el brazo 2, el grupo de control. Los datos se recopilarán al inicio y al final mediante un cuestionario estructurado. El estudio tiene los siguientes objetivos específicos

  1. Evaluar el efecto de la educación para la prevención de la violencia de pareja en el conocimiento, las actitudes y el comportamiento de control de las parejas masculinas hacia la VPI durante el embarazo
  2. Comparar el efecto de la educación para la prevención de la violencia de pareja en la experiencia de la VPI durante el embarazo
  3. Comparar el efecto de la educación para la prevención de la violencia de pareja en la autonomía y autoeficacia de las mujeres

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

852

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: zeleke D Agde, MPH
  • Número de teléfono: +251910489741
  • Correo electrónico: zeledutamo@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Central Ethiopia/Hadiya Zone
      • Hosa'ina, Central Ethiopia/Hadiya Zone, Etiopía
        • Reclutamiento
        • 1st Benara Health post
        • Contacto:
          • Tereza Petros, BSc Nurse
          • Número de teléfono: +251937252247

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Coupe cuya esposa está embarazada (trimestre)
  • Pareja cuya esposa tiene al menos un nacido vivo
  • Pareja que vivía en el área de estudio al menos seis meses antes del estudio
  • Pareja cuya esposa tiene un intervalo entre embarazos de menos de dos años
  • Pareja dispuesta a ser visitada en casa

Criterio de exclusión:

  • Par tener una enfermedad médica grave
  • Pareja con problemas de audición o comunicación
  • Pareja con un plan para salir de los grupos de intervención y control en los próximos 8 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación para la prevención de la violencia de pareja (CBVPE)
Las parejas del grupo de intervención recibirán capacitaciones sobre violencia de género, violencia de pareja íntima, consecuencias de la violencia durante el embarazo, desencadenantes comunes de la violencia de pareja íntima, una relación saludable en el matrimonio, comunicación de pareja y manejo de conflictos.
Las parejas en el grupo de intervención recibirán capacitación sobre la violencia contra la mujer, incluida la violencia de pareja íntima, los tipos y las consecuencias de la violencia de pareja íntima durante el embarazo, el manejo de los desencadenantes de la violencia de pareja íntima, las relaciones saludables, el papel de las parejas masculinas durante el embarazo y la comunicación y habilidades para resolver problemas. La capacitación será proporcionada cada cuatro semanas por trabajadores de extensión de salud capacitados durante seis meses consecutivos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La diferencia en la proporción de mujeres que sufren violencia de pareja durante el embarazo
Periodo de tiempo: 8 meses

El cuestionario del Estudio multipaís de la OMS sobre la salud de la mujer y la violencia doméstica contra la mujer está adaptado para evaluar la violencia de pareja íntima (IPV).

Violencia física: el uso intencional de la fuerza física por parte del esposo (bofetadas, empujones, empujones o tirones del cabello, patadas, arrastre o golpes, intento de estrangular o quemar a propósito, amenazar con usar o realmente usar una pistola, un cuchillo u otra arma ) Violencia sexual: cuando el marido obliga a su mujer a tener relaciones sexuales con él cuando ella no quiere, la obliga con amenazas, de cualquier otra forma a realizar actos sexuales que ella no quiere, y/o la obliga físicamente a realizarlos. cualquier otro acto sexual que ella no quiera Violencia psicológica: cuando el esposo dice o hace algo para humillar a su esposa frente a otra persona y/o amenaza con lastimar o lastimar a alguien que le importa y/o insultar o hacerla sentir mal sí misma. IPV es cuando la mujer experimenta cualquier violencia física y/o sexual y/o psicológica en combinación durante el embarazo

8 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La diferencia en la proporción de las actitudes de las parejas y el comportamiento controlador (AC) del esposo hacia la violencia de pareja
Periodo de tiempo: 8 meses
El cuestionario del Estudio multipaís de la OMS sobre la salud de la mujer y la violencia doméstica contra la mujer está adaptado para evaluar las actitudes de las parejas hacia la VPI durante el embarazo. A las parejas se les preguntará si está justificado que un esposo golpee o golpee a su esposa en 5 escenarios: Si la esposa sale sin decirle al esposo, si la esposa descuida a los niños, si la esposa discute con el esposo, si la esposa se niega a tener relaciones sexuales con el marido, y si quema la comida. La respuesta se codificará como '1' si el participante está de acuerdo con al menos una pregunta de actitud; de lo contrario, se codificará como '0'. A las parejas se les harán seis preguntas de control. Si el esposo: siente celos si ella habla con otros hombres, la acusa de infidelidad, no le permite encontrarse con sus amigos, trata de limitar su contacto con la familia, insiste en saber dónde está y no le confía dinero. Las parejas que respondieron "sí" a una o más de las preguntas de control se codificarán como 1. De lo contrario, se codificará como 'no' como 0.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Zeleke D Agde, MPH, Department of population and family studies, Institute of health, Jimma University, Ethiopia
  • Silla de estudio: Muluemebet A Wordofa, professor, Department of population and family studies, Institute of health, Jimma University, Ethiopia
  • Director de estudio: Nega A Kassa, Professor, College of Medical and Health Sciences, Haramaya University, Ethiopia
  • Director de estudio: Jeanette H Magnus, Professor, University of Oslo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Couple-Based Education

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los datos de participantes individuales recopilados (IPD) se compartirán

Marco de tiempo para compartir IPD

A partir de agosto de 2024

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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