- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05856214
Parisuhteen väkivallan ehkäisykoulutuksen vaikutus parisuhdeväkivaltaan raskauden aikana Etelä-Etiopiassa
Pariperustaisen väkivallan ehkäisykoulutuksen vaikutus parisuhdeväkivaltaan Hadiyan alueella Lounais-Etiopiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Raskaudenaikainen väkivalta on mahdollinen riski raskaana olevan äidin lisäksi myös syntymättömälle lapselle. IPV raskauden aikana liittyy haitallisiin äidin seurauksiin, mukaan lukien emotionaalinen ahdistus, masennus, ahdistuneisuus, riittämätön tai epäjohdonmukainen synnytystä edeltävä hoito, riittämätön raskauspainon nousu, tupakoinnin, alkoholin käytön ja kuolleisuuden lisääntyminen. Etiopiassa parisuhdeväkivalta on yksi piiloepidemioista, joka vaatii asianmukaisen väliintulostrategian. Interventiohaarassa 1 olevat pariskunnat altistuvat CBVPE:lle, joka tutkii parisuhdeväkivaltaa, raskaudenaikaisen väkivallan seurauksia, yleisiä IPV:n laukaisimia raskauden aikana, miespuolisten kumppanien roolia raskaudessa, terveitä ihmissuhteita ja ongelmanratkaisutaitoja. Ohjaushaarassa 2 olevat pariskunnat saavat tavanomaista terveydenhuoltotyöntekijöiden tarjoamaa hoitoa. Hypoteesimme on, että interventiohaarassa 1 olevat naiset raportoivat vähemmän parisuhdeväkivallasta kuin ryhmän 2, kontrolliryhmän, osallistujat. Tiedot kerätään lähtö- ja loppuvaiheessa käyttämällä jäsenneltyä kyselylomaketta. Tutkimuksella on seuraavat erityistavoitteet
- Arvioida pariperusteisen väkivallan ehkäisykoulutuksen vaikutusta miespuolisten kumppanien tietoon, asenteisiin ja hallitsevaan käyttäytymiseen IPV:tä kohtaan raskauden aikana
- Vertaa pariperusteisen väkivallan ehkäisykoulutuksen vaikutusta IPV-kokemukseen raskauden aikana
- Vertaa pariperusteisen väkivallan ehkäisykasvatuksen vaikutusta naisten autonomiaan ja itsetehokkuuteen
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: zeleke D Agde, MPH
- Puhelinnumero: +251910489741
- Sähköposti: zeledutamo@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Central Ethiopia/Hadiya Zone
-
Hosa'ina, Central Ethiopia/Hadiya Zone, Etiopia
- Rekrytointi
- 1st Benara Health post
-
Ottaa yhteyttä:
- Tereza Petros, BSc Nurse
- Puhelinnumero: +251937252247
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Coupe, jonka vaimo on raskaana (kolmannes)
- Pari, jonka vaimolla on vähintään yksi elävänä syntynyt
- Pari, joka asui tutkimusalueella vähintään kuusi kuukautta ennen tutkimusta
- Pariskunta, jonka vaimon raskausväli on alle kaksi vuotta
- Pari, joka haluaa tulla käymään kotona
Poissulkemiskriteerit:
- Pariskunta, jolla on vakava sairaus
- Pariskunta, jolla on kuulo- tai viestintäongelmia
- Yhdistä suunnitelmaan muuttaa pois interventio- ja kontrolliklustereista seuraavan 8 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Parisuhdeväkivallan ehkäisykoulutus (CBVPE)
Interventioryhmän pariskunnille koulutetaan sukupuoleen perustuvaa väkivaltaa, parisuhdeväkivaltaa, raskaudenaikaisen väkivallan seurauksia, parisuhdeväkivallan yleisiä laukaisimia, tervettä parisuhdetta, parisuhdeviestintää ja konfliktien hallintaa.
|
Interventioryhmässä olevat pariskunnat saavat koulutusta naisiin kohdistuvasta väkivallasta, mukaan lukien parisuhdeväkivallasta, raskauden aikaisen parisuhdeväkivallan tyypeistä ja seurauksista, parisuhdeväkivallan laukaisimien hallinnasta, terveistä ihmissuhteista, miespuolisten kumppanien roolista raskauden aikana sekä parisuhdeväkivallasta ja ongelmanratkaisutaidot.
Koulutetut terveydenhuoltoalan työntekijät järjestävät koulutusta joka neljäs viikko kuuden peräkkäisen kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ero niiden naisten osuudessa, jotka kokevat parisuhdeväkivaltaa raskauden aikana
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
WHO:n monimaatutkimus naisten terveydestä ja naisiin kohdistuvasta perheväkivallasta -kyselylomake on mukautettu arvioimaan parisuhdeväkivaltaa (IPV). Fyysinen väkivalta: aviomiehen tahallinen fyysisten voimien käyttö (lyöksy, työnnä, työnnä tai vetää hiuksista, potki, raahaa tai hakkaa, yrittää tukehtua tai polttaa tarkoituksella, uhkaa käyttää tai tosiasiallisesti käyttää asetta, veistä tai muuta asetta ) Seksuaalinen väkivalta: kun aviomies pakottaa vaimonsa seksuaaliseen kanssakäymiseen hänen kanssaan, kun tämä ei halua, pakottaa hänet uhkailemalla, millä tahansa muulla tavalla suorittamaan seksuaalisia tekoja, joita hän ei halua, ja/tai pakottaa hänet fyysisesti suorittamaan muut seksuaaliset aktit, joita hän ei halua Psykologinen väkivalta: kun aviomies sanoo tai tekee jotain nöyryyttääkseen vaimoaan toisen henkilön edessä ja/tai uhkaa satuttaa tai vahingoittaa jotakuta, josta hän välittää ja/tai loukkaa tai saa hänet tuntemaan olonsa pahaksi. oma itsensä. IPV on tapaus, jossa nainen kokee fyysistä ja/tai seksuaalista ja/tai henkistä väkivaltaa yhdessä raskauden aikana |
8 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ero parien asenteiden osuudessa ja aviomiehen kontrolloivassa käyttäytymisessä (AC) parisuhdeväkivaltaa kohtaan
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
WHO:n monimaatutkimus naisten terveydestä ja naisiin kohdistuvasta perheväkivallasta -kyselylomake on mukautettu arvioimaan parien asenteita IPV:tä kohtaan raskauden aikana.
Pariskunnilta kysytään, onko miehen oikeutettua lyödä tai hakata vaimoaan viidessä tilanteessa: Jos vaimo lähtee ulos kertomatta aviomiehelle, jos vaimo laiminlyö lapsia, jos vaimo riitelee miehen kanssa, jos vaimo kieltäytyy seksistä. aviomiehen kanssa ja jos hän polttaa ruoan.
Vastaus koodataan 1:llä, jos osallistuja on samaa mieltä vähintään yhdestä asennekysymyksestä, muussa tapauksessa 0. Parille kysytään kuusi kontrollikysymystä.
Jos aviomies: on mustasukkainen, jos hän puhuu muiden miesten kanssa, syyttää häntä uskottomuudesta, ei salli hänen tavata ystäviään, yrittää rajoittaa yhteyksiään perheeseensä, vaatii tietävänsä, missä hän on, eikä luota hänelle rahaa.
Parit, jotka vastasivat "kyllä" yhteen tai useampaan kontrollikysymykseen, koodataan 1:llä.
Muussa tapauksessa se koodataan "ei" 0:ksi.
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Zeleke D Agde, MPH, Department of population and family studies, Institute of health, Jimma University, Ethiopia
- Opintojen puheenjohtaja: Muluemebet A Wordofa, professor, Department of population and family studies, Institute of health, Jimma University, Ethiopia
- Opintojohtaja: Nega A Kassa, Professor, College of Medical and Health Sciences, Haramaya University, Ethiopia
- Opintojohtaja: Jeanette H Magnus, Professor, University of Oslo
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Couple-Based Education
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .