Interventions de marche pour améliorer la qualité de vie des adultes atteints de DT2 en Afrique du Sud et au Royaume-Uni
Interventions de marche pour améliorer la qualité de vie des adultes atteints de diabète de type 2 en Arabie saoudite et au Royaume-Uni : un essai contrôlé randomisé
La recherche sera menée comme une étude expérimentale quantitative (comme une intervention). Pour la VD principale, la qualité de vie, il existe deux mesures efficaces.
- Échelles de qualité de vie liée à la santé (HRQoL) du formulaire court SF-36
- Instruments Euro-QoL (EQ-5D).
De plus, les variables secondaires évaluées seront :
- (Activité physique (le questionnaire international sur l'AP, forme abrégée - IPAQ)
- Anxiété générale (évaluation du trouble d'anxiété généralisée - GAD-7
- Symptômes de dépression (Questionnaire sur la santé du patient - PHQ-9)
- Le régime alimentaire habituel sera évalué avec le questionnaire de fréquence alimentaire EPIC,
- Fonction mémoire via le questionnaire en ligne Gorilla (Memory Intrusion - TB1 et TB2).
- Locus de contrôle de la santé (Formulaire C du Locus de contrôle de la santé multidimensionnel)
Les participants au groupe d'intervention devront effectuer une marche de 30 minutes cinq jours par semaine pendant 12 semaines. Cela s'ajoutera à toute marche ou exercice régulier qu'ils font actuellement, qui sera évalué via un questionnaire au départ. Dans le groupe témoin, les participants seront invités à poursuivre leurs routines quotidiennes et leur niveau habituel d'activité physique.
Les mesures de base seront prises avant l'intervention à la semaine zéro. Par la suite, tous les participants assisteront à une réunion virtuelle (visite de sélection) pour en savoir plus sur les aspects clés de la recherche, y compris les actions requises des groupes de contrôle et d'intervention, comment utiliser l'acte de veille et rapporter les données requises. Tous les participants du groupe d'intervention et du groupe témoin devront porter des acti-watches, qui leur seront remises gratuitement.
Les participants des deux groupes seront invités à indiquer le nombre d'étapes couvertes chaque semaine. Les participants rapporteront ces informations via un lien en ligne fourni par le chercheur. Chaque participant accédera à ses données via une application fournie avec la montre, cependant, les chercheurs n'auront pas accès à l'application
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le diabète sucré est une maladie courante dans le monde entier qui affecte les individus par des complications physiques et des problèmes de santé mentale associés. L'inactivité physique chez les adultes atteints de diabète de type 2 est un problème majeur de santé publique, car elle a un impact négatif sur la qualité de vie des patients, en particulier lorsqu'ils ne sont pas en mesure de gérer leur condition de manière appropriée.
Le diabète de type 2 (T2D) - parmi les principales causes de décès et de mauvaise qualité de vie (QoL) au Royaume-Uni et en Arabie saoudite - a deux facteurs de risque majeurs : l'alimentation et l'activité physique. La présente étude évaluera l'efficacité d'une intervention de marche pour améliorer la qualité de vie des adultes atteints de diabète de type 2 en Arabie saoudite et au Royaume-Uni. Un objectif secondaire est de déterminer si l'efficacité de l'intervention de marche diffère entre les populations atteintes de diabète de type 2 au Royaume-Uni et en Arabie saoudite.
Les participants au groupe d'intervention devront effectuer une marche de 30 minutes cinq jours par semaine pendant 12 semaines. Tous les participants à cette étude devront porter des montres connectées ou des trackers de fitness, qui leur seront remis gratuitement. Il n'y aura pas d'accès direct aux données des appareils des participants pour cette étude ; les participants rapporteront plutôt les données via un lien en ligne. Les participants, tant dans le groupe d'intervention que dans le groupe témoin, seront informés de ce que l'étude vise à atteindre. Dans ce cas, il examine le rôle de l'activité physique dans les résultats de santé et la qualité de vie chez les personnes diagnostiquées avec le diabète de type 2. Le groupe expérimental recevra des instructions spécifiques à suivre pendant 12 semaines concernant l'activité physique. En revanche, le groupe témoin sera invité à poursuivre son activité physique normalement pendant 12 semaines.
Les participants devront avoir une réunion de sélection en ligne avec le chercheur. Cela permettra à l'investigateur de vérifier si les participants répondent aux critères d'inclusion. Lors de la projection, les participants rempliront un sondage en ligne qui prendra environ 10 à 15 minutes. Les questions seront liées à diverses expériences, à l'activité physique, à l'alimentation habituelle et aux sentiments associés au diabète. À la fin de la séance de dépistage, si les participants acceptent de participer à cette étude, il leur sera demandé de signer électroniquement un formulaire de consentement. Une fois la séance de dépistage terminée, les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : le groupe expérimental ou le groupe témoin.
L'évaluation se fera via une session en ligne de 30 minutes au début et à la fin de la période de 12 semaines pour mesurer les variables suivantes : taille et poids, glycémie, niveau d'activité physique, anxiété, dépression, qualité de vie et fonction de mémoire. Un acti-watch fitness tracker sera utilisé pour suivre l'activité physique des participants. Celui-ci sera fourni gratuitement aux participants. Les participants seront invités à déclarer leur nombre total de pas chaque semaine via un lien en ligne fourni par le chercheur sur une base hebdomadaire.
Deux versions de tous les documents de recherche seront créées (anglais et arabe). Pour garantir la fiabilité, toutes les versions arabes des questionnaires ont été validées de manière indépendante et publiées ailleurs.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Berkshire
-
Reading, Berkshire, Royaume-Uni, RG66AL
- University of Reading
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec le diabète de type 2.
- Résidant au Royaume-Uni ou en Arabie Saoudite.
- Doit avoir accès à Internet une fois par semaine pour répondre aux questions via un lien en ligne.
- Adultes (18 - 64 ans)
Critère d'exclusion:
- Être incapable de marcher.
- Enceinte ou ayant accouché au cours des 12 derniers mois
- Noter un niveau élevé d'activité physique sur le questionnaire international sur l'activité physique - version abrégée. Un individu avec plus de 3000 minutes MET par semaine sera considéré comme ayant un niveau élevé d'AP selon les auteurs de l'enquête
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de marche expérimentale
Les participants au groupe d'intervention devront s'engager dans une marche de 30 minutes cinq jours par semaine pendant une durée de 12 semaines.
Pour les aider à surveiller leur activité et à se conformer aux directives d'intervention, les participants recevront une montre de fitness gratuite.
Le nombre de pas hebdomadaires sera collecté auprès des participants, qui communiqueront leurs données via un lien en ligne fourni par le chercheur.
La montre sera accompagnée d'une application permettant aux participants d'accéder à leurs données, mais les chercheurs n'auront pas accès à cette application.
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Les participants au groupe d'intervention devront effectuer une marche de 30 minutes cinq jours par semaine pendant 12 semaines. Cela s'ajoutera à toute marche ou exercice régulier qu'ils font actuellement, qui sera évalué via un questionnaire au départ. Dans le groupe témoin, les participants seront invités à poursuivre leurs routines quotidiennes et leur niveau habituel d'activité physique. Les mesures de base seront prises avant l'intervention à la semaine zéro. Par la suite, tous les participants assisteront à une réunion virtuelle (visite de sélection) pour en savoir plus sur les aspects clés de la recherche, y compris les actions requises des groupes de contrôle et d'intervention, comment utiliser l'acte de veille et rapporter les données requises. Tous les participants du groupe d'intervention et du groupe témoin devront porter des montres acti, qui leur seront remises gratuitement. |
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Aucune intervention: Contrôle
Dans le groupe témoin, les participants ne seront pas tenus de compléter les 30 minutes de marche chaque jour.
Au lieu de cela, on leur demandera de poursuivre leurs routines quotidiennes et leur niveau habituel d'activité physique.
les participants recevront une montre de fitness gratuite.
Le nombre de pas hebdomadaires sera collecté auprès des participants, qui communiqueront leurs données via un lien en ligne fourni par le chercheur.
La montre sera accompagnée d'une application permettant aux participants d'accéder à leurs données, mais les chercheurs n'auront pas accès à cette application.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Qualité de vie (EQ-5D-5L) t1
Délai: Semaine zéro de référence
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L'échelle cinq dimensions EuroQol sera utilisée pour évaluer la qualité de vie (EQ-5D-5L).
L'EQ-5D-5L est basé sur un système descriptif composé de cinq dimensions, chacune capturant un aspect différent de la qualité de vie liée à la santé.
Ces dimensions sont la mobilité, les soins personnels, les activités habituelles, la douleur/l'inconfort et l'anxiété/la dépression. Chaque dimension est évaluée sur une échelle à cinq niveaux, ce qui permet aux individus d'indiquer leur niveau de problèmes ou de déficience.
Les cinq niveaux sont aucun problème, problèmes légers, problèmes modérés, problèmes graves et problèmes extrêmes.
La combinaison des réponses crée un profil d'état de santé unique, qui peut être converti en une seule valeur d'indice représentant l'état de santé général.
Cette valeur d'indice varie de 0 (représentant le pire état de santé possible) à 1 (représentant la pleine santé).
Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé de qualité de vie liée à la santé.
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Semaine zéro de référence
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Qualité de vie (EQ-5D-5L) t2
Délai: Semaine 12
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L'échelle cinq dimensions EuroQol sera utilisée pour évaluer la qualité de vie (EQ-5D-5L).
L'EQ-5D-5L est basé sur un système descriptif composé de cinq dimensions, chacune capturant un aspect différent de la qualité de vie liée à la santé.
Ces dimensions sont la mobilité, les soins personnels, les activités habituelles, la douleur/l'inconfort et l'anxiété/la dépression. Chaque dimension est évaluée sur une échelle à cinq niveaux, ce qui permet aux individus d'indiquer leur niveau de problèmes ou de déficience.
Les cinq niveaux sont aucun problème, problèmes légers, problèmes modérés, problèmes graves et problèmes extrêmes.
La combinaison des réponses crée un profil d'état de santé unique, qui peut être converti en une seule valeur d'indice représentant l'état de santé général.
Cette valeur d'indice varie de 0 (représentant le pire état de santé possible) à 1 (représentant la pleine santé).
Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé de qualité de vie liée à la santé.
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Semaine 12
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Qualité de vie Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) t1
Délai: Semaine zéro de référence
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Une deuxième mesure de la qualité de vie sera obtenue en remplissant le Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36). de vie (HRQoL).
Il se compose de 36 questions mesurant la santé physique et mentale à travers huit dimensions.
La santé physique comprend le fonctionnement, les limitations de rôle, la douleur et les perceptions générales de la santé.
La santé mentale couvre la vitalité, le fonctionnement social, les limitations de rôle et la santé mentale.
Chaque dimension est notée de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure HRQoL.
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Semaine zéro de référence
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Qualité de vie Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) t2
Délai: Semaine 12
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Une seconde mesure de la qualité de vie sera obtenue en remplissant le Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36).
Le Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) est un instrument d'auto-déclaration utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé (HRQoL).
Il se compose de 36 questions mesurant la santé physique et mentale à travers huit dimensions.
La santé physique comprend le fonctionnement, les limitations de rôle, la douleur et les perceptions générales de la santé.
La santé mentale couvre la vitalité, le fonctionnement social, les limitations de rôle et la santé mentale.
Chaque dimension est notée de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure HRQoL.
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Semaine 12
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Anxiété t1
Délai: Semaine zéro de référence
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L'échelle à 7 items du trouble d'anxiété généralisée (GAD-7) est un questionnaire d'auto-évaluation conçu pour évaluer la gravité des symptômes du trouble d'anxiété généralisée.
Il se compose de sept questions qui capturent les symptômes d'anxiété courants ressentis au cours des deux dernières semaines.
Les individus évaluent la fréquence des symptômes sur une échelle de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours).
Le score total varie de 0 à 21, les scores les plus élevés indiquant une plus grande sévérité de l'anxiété.
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Semaine zéro de référence
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Anxiété t2
Délai: Semaine 12
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L'échelle à 7 items du trouble d'anxiété généralisée (GAD-7) est un questionnaire d'auto-évaluation conçu pour évaluer la gravité des symptômes du trouble d'anxiété généralisée.
Il se compose de sept questions qui capturent les symptômes d'anxiété courants ressentis au cours des deux dernières semaines.
Les individus évaluent la fréquence des symptômes sur une échelle de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours).
Le score total varie de 0 à 21, les scores les plus élevés indiquant une plus grande sévérité de l'anxiété.
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Semaine 12
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Dépression t1
Délai: Semaine zéro de référence
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Une évaluation des symptômes de la dépression est effectuée à l'aide de l'échelle à 9 éléments du questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9).
Il se compose de neuf questions qui capturent les symptômes dépressifs courants ressentis au cours des deux dernières semaines.
Chaque item est noté sur une échelle de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours), reflétant la fréquence et l'intensité des symptômes.
Le score total varie de 0 à 27, les scores les plus élevés indiquant une plus grande sévérité de la dépression.
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Semaine zéro de référence
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Dépression t2
Délai: Semaine 12
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Une évaluation des symptômes de la dépression est effectuée à l'aide de l'échelle à 9 éléments du questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9).
Il se compose de neuf questions qui capturent les symptômes dépressifs courants ressentis au cours des deux dernières semaines.
Chaque item est noté sur une échelle de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours), reflétant la fréquence et l'intensité des symptômes.
Le score total varie de 0 à 27, les scores les plus élevés indiquant une plus grande sévérité de la dépression.
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Semaine 12
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Niveau d'exercice (Questionnaires internationaux sur l'activité physique) (IPAQ) t1
Délai: Semaine zéro de référence
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Les niveaux d'activité physique sont évalués à l'aide des questionnaires internationaux sur l'activité physique (IPAQ).
Un certain nombre de versions de l'IPAQ sont disponibles, notamment l'IPAQ-LF (forme longue) et l'IPAQ-SF (forme courte).
L'IPAQ-LF recueille des informations détaillées sur le travail, les transports, les tâches ménagères et les loisirs et fournit une estimation de l'activité physique totale.
IPAQ-SF se concentre sur la marche, les activités modérées et vigoureuses, donnant des estimations spécifiques au domaine et totales.
Cette étude utilisera une version abrégée de l'IPAQ (IPAQ-SF).
Le score total pour l'IPAQ varie en fonction des niveaux d'activité signalés dans les domaines.
Il peut aller de 0 (pas d'activité) à des valeurs plus élevées indiquant une activité physique hebdomadaire importante.
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Semaine zéro de référence
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Niveau d'exercice (Questionnaires internationaux sur l'activité physique) (IPAQ) t2
Délai: Semaine 12
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Les niveaux d'activité physique sont évalués à l'aide des questionnaires internationaux sur l'activité physique (IPAQ).
Un certain nombre de versions de l'IPAQ sont disponibles, notamment l'IPAQ-LF (forme longue) et l'IPAQ-SF (forme courte).
L'IPAQ-LF recueille des informations détaillées sur le travail, les transports, les tâches ménagères et les loisirs et fournit une estimation de l'activité physique totale.
IPAQ-SF se concentre sur la marche, les activités modérées et vigoureuses, donnant des estimations spécifiques au domaine et totales.
Cette étude utilisera une version abrégée de l'IPAQ (IPAQ-SF).
Le score total pour l'IPAQ varie en fonction des niveaux d'activité signalés dans les domaines.
Il peut aller de 0 (pas d'activité) à des valeurs plus élevées indiquant une activité physique hebdomadaire importante.
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Semaine 12
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Fréquence alimentaire Epic FFQ t1
Délai: Semaine zéro de référence
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Food Frequency Epic FFQ est un questionnaire qui évalue les apports alimentaires.
Il recueille des données sur la fréquence des aliments et la taille des portions, en estimant les apports en nutriments et en groupes d'aliments.
Les participants déclarent une consommation moyenne sur une période définie.
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Semaine zéro de référence
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Fréquence alimentaire Epic FFQ t2
Délai: Semaine 12
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Food Frequency Epic FFQ est un questionnaire qui évalue les apports alimentaires.
Il recueille des données sur la fréquence des aliments et la taille des portions, en estimant les apports en nutriments et en groupes d'aliments.
Les participants déclarent une consommation moyenne sur une période définie.
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Semaine 12
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Fonctionnalité cognitive (Mémoire) t1
Délai: Semaine zéro de référence
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Le paradigme Memory Intrusion - TB1&TB2 est une méthode largement utilisée pour étudier la récupération de mémoire et les faux effets de mémoire.
Les participants mémorisent une liste de mots puis indiquent si des mots d'une deuxième liste étaient présents dans l'original (ancien) ou non (nouveau).
La deuxième liste comprend les foils associés, conduisant à de faux souvenirs.
Ce paradigme met en lumière les processus de mémoire et les facteurs affectant la précision cognitive.
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Semaine zéro de référence
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Fonctionnalité cognitive (Mémoire) t2
Délai: Semaine 12
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Le paradigme Memory Intrusion - TB1&TB2 est une méthode largement utilisée pour étudier la récupération de mémoire et les faux effets de mémoire.
Les participants mémorisent une liste de mots puis indiquent si des mots d'une deuxième liste étaient présents dans l'original (ancien) ou non (nouveau).
La deuxième liste comprend les foils associés, conduisant à de faux souvenirs.
Ce paradigme met en lumière les processus de mémoire et les facteurs affectant la précision cognitive.
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Semaine 12
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 1
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 1
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 2
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 2
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 3
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 3
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 4
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 4
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 5
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 5
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 6
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 6
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 7
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 7
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 8
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 8
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 9
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 9
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 10
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 10
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 11
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 11
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Montre intelligente Steps
Délai: Répété chaque semaine. Semaine 12
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Les participants doivent se connecter à un lien une fois par semaine et déclarer eux-mêmes le nombre total de pas qu'ils ont fait pour la semaine.
Ce processus simple permet un suivi régulier des niveaux d'activité physique des participants, favorisant l'engagement et la responsabilité dans le suivi du nombre de pas.
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Répété chaque semaine. Semaine 12
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Contrôle du lieu de santé (locus de contrôle de santé multidimensionnel formulaire C-MHLC) t1
Délai: Semaine de référence zéro
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Le MHLC-C évalue les croyances en matière de contrôle de la santé des personnes souffrant d'un problème de santé sur quatre sous-échelles : interne, hasard, médecins et autres.
Les scores vont de 6 à 36 par sous-échelle, et le score global va de 18 à 108.
Des scores internes plus élevés indiquent une croyance accrue dans le contrôle personnel sur les résultats en matière de santé.
Les scores élevés pour Chance, Médecins et autres suggèrent un recours à des facteurs externes, avec des interprétations variées.
Un score élevé de Médecins peut impliquer une confiance dans les professionnels de la santé, tandis qu'un score élevé de Chance ou d'Autres peut indiquer un manque perçu de contrôle personnel.
Dans l’ensemble, des scores MHLC-C plus élevés dénotent un lieu de contrôle de la santé plus externe, attribuant les résultats de santé à des facteurs indépendants du contrôle personnel.
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Semaine de référence zéro
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Contrôle du lieu de santé (locus de contrôle de santé multidimensionnel formulaire C-MHLC) t2
Délai: Semaine 12
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Le MHLC-C évalue les croyances en matière de contrôle de la santé des personnes souffrant d'un problème de santé sur quatre sous-échelles : interne, hasard, médecins et autres.
Les scores vont de 6 à 36 par sous-échelle, et le score global va de 18 à 108.
Des scores internes plus élevés indiquent une croyance accrue dans le contrôle personnel sur les résultats en matière de santé.
Les scores élevés pour Chance, Médecins et autres suggèrent un recours à des facteurs externes, avec des interprétations variées.
Un score élevé de Médecins peut impliquer une confiance dans les professionnels de la santé, tandis qu'un score élevé de Chance ou d'Autres peut indiquer un manque perçu de contrôle personnel.
Dans l’ensemble, des scores MHLC-C plus élevés dénotent un lieu de contrôle de la santé plus externe, attribuant les résultats de santé à des facteurs indépendants du contrôle personnel.
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Semaine 12
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel Lamport, PhD, University of Reading
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UReading walking interventions
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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