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Intervenções de caminhada para melhorar a qualidade de vida entre adultos com DM2 na África do Sul e no Reino Unido

18 de março de 2025 atualizado por: Daniel Lamport, University of Reading

Intervenções de caminhada para melhorar a qualidade de vida entre adultos com diabetes tipo 2 na Arábia Saudita e no Reino Unido: um estudo controlado randomizado

A pesquisa será realizada como um estudo experimental quantitativo (como uma intervenção). Para o VD primário, qualidade de vida, existem duas medidas efetivas.

  • Escalas de Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (QVRS) do formulário curto SF-36
  • Instrumentos Euro-QoL (EQ-5D).

Além disso, as variáveis ​​secundárias avaliadas serão:

  • (Atividade Física (o questionário Internacional de AF, forma abreviada - IPAQ)
  • Ansiedade Geral (a Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada - GAD-7
  • Sintomas de Depressão (o Questionário de Saúde do Paciente - PHQ-9)
  • A dieta habitual será avaliada com o questionário de frequência alimentar EPIC,
  • Função da memória através do questionário online Gorilla (Memory Intrusion - TB1 e TB2).
  • Locus de controle da saúde (forma C do Locus de controle da saúde multidimensional)

Os participantes do grupo de intervenção deverão completar uma caminhada de 30 minutos cinco dias por semana durante 12 semanas. Isso será adicionado a qualquer caminhada ou exercício regular que eles estejam fazendo no momento, que serão avaliados por meio de questionário na linha de base. No grupo de controle, os participantes serão solicitados a continuar com suas rotinas diárias e nível habitual de atividade física.

As medições de linha de base serão tomadas antes da intervenção na semana zero. Posteriormente, todos os participantes participarão de uma reunião virtual (visita de triagem) para conhecer os principais aspectos da pesquisa, incluindo as ações necessárias dos grupos de controle e intervenção, como usar o relógio de ato e relatar os dados necessários. Todos os participantes do grupo de intervenção e do grupo de controle serão obrigados a usar relógios ativos, que serão entregues gratuitamente.

Os participantes em ambos os grupos serão solicitados a relatar o número de etapas percorridas a cada semana. Os participantes relatarão essas informações por meio de um link online fornecido pelo pesquisador. Cada participante acessará seus dados por meio de um aplicativo que acompanha o relógio, porém, os pesquisadores não terão acesso ao aplicativo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O diabetes mellitus é uma doença comum em todo o mundo que afeta indivíduos por meio de complicações físicas e desafios de saúde mental associados. A inatividade física entre adultos com diabetes tipo 2 é um grande problema de saúde pública, pois afeta negativamente a qualidade de vida dos pacientes, especialmente quando eles não conseguem administrar sua condição adequadamente.

O diabetes tipo 2 (DM2) – uma das principais causas de morte e baixa qualidade de vida (QoL) no Reino Unido e na Arábia Saudita – tem dois fatores de risco principais: dieta e atividade física. O presente estudo avaliará a eficácia de uma intervenção de caminhada para melhorar a qualidade de vida de adultos com diabetes tipo 2 na Arábia Saudita e no Reino Unido. Um objetivo secundário é determinar se a eficácia da intervenção de caminhada difere entre as populações com diabetes tipo 2 no Reino Unido e na Arábia Saudita.

Os participantes do grupo de intervenção deverão completar uma caminhada de 30 minutos cinco dias por semana durante 12 semanas. Todos os participantes deste estudo serão obrigados a usar smartwatches ou rastreadores de fitness, que serão fornecidos gratuitamente. Não haverá acesso direto aos dados do dispositivo dos participantes para este estudo; em vez disso, os participantes relatarão os dados por meio de um link online. Os participantes, tanto do grupo de intervenção quanto do grupo de controle, serão informados sobre o que o estudo busca alcançar. Neste caso, examina o papel da atividade física nos resultados de saúde e qualidade de vida entre indivíduos diagnosticados com diabetes tipo 2. O grupo experimental receberá instruções específicas para seguir por 12 semanas sobre atividade física. Em contraste, o grupo de controle será solicitado a continuar sua atividade física normalmente por 12 semanas.

Os participantes precisarão ter uma reunião de triagem online com o pesquisador. Isso permitirá que o investigador verifique se os participantes atendem aos critérios de inclusão. Na exibição, os participantes preencherão uma pesquisa online que levará aproximadamente 10 a 15 minutos. As perguntas serão relacionadas a várias experiências, atividade física, dieta habitual e sentimentos associados ao diabetes. No final da sessão de triagem, se os participantes concordarem em participar deste estudo, eles serão solicitados a assinar eletronicamente um termo de consentimento. Após a conclusão da sessão de triagem, os participantes serão aleatoriamente designados para um dos dois grupos: o grupo experimental ou o grupo de controle.

A avaliação será feita por meio de uma sessão online de 30 minutos no início e no final do período de 12 semanas para medir as seguintes variáveis: altura e peso, glicemia, nível de atividade física, ansiedade, depressão, qualidade de vida e função de memória. Um rastreador de atividade física será usado para rastrear a atividade física dos participantes. Este será fornecido gratuitamente aos participantes. Os participantes serão solicitados a relatar seu número total de passos a cada semana por meio de um link online fornecido pelo pesquisador semanalmente.

Serão criadas duas versões de todos os materiais de pesquisa (inglês e árabe). Para garantir a confiabilidade, todas as versões em árabe dos questionários foram validadas de forma independente e publicadas em outros lugares.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

103

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Reino Unido, RG66AL
        • University of Reading

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com diabetes tipo 2.
  • Residir no Reino Unido ou na Arábia Saudita.
  • Deve ter acesso à internet uma vez por semana para responder a perguntas através de um link online.
  • Adultos (18 - 64 anos)

Critério de exclusão:

  • Ser incapaz de andar.
  • Grávida ou deu à luz nos últimos 12 meses
  • Pontuação de altos níveis de atividade física no questionário internacional de atividade física - forma abreviada. Um indivíduo com mais de 3.000 MET minutos por semana será considerado como tendo um alto nível de AF de acordo com os autores da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de caminhada experimental
Os participantes do grupo de intervenção precisarão fazer uma caminhada de 30 minutos cinco dias por semana durante 12 semanas. Para auxiliá-los no monitoramento de suas atividades e no cumprimento das diretrizes de intervenção, os participantes receberão um relógio fitness gratuito. Contagens de passos semanais serão coletadas dos participantes, que relatarão seus dados por meio de um link online fornecido pelo pesquisador. O relógio virá acompanhado de um aplicativo para os participantes acessarem seus dados, mas os pesquisadores não terão acesso a este aplicativo.

Os participantes do grupo de intervenção deverão completar uma caminhada de 30 minutos cinco dias por semana durante 12 semanas. Isso será adicionado a qualquer caminhada ou exercício regular que eles estejam fazendo no momento, que serão avaliados por meio de um questionário na linha de base. No grupo de controle, os participantes serão solicitados a continuar com suas rotinas diárias e nível habitual de atividade física.

As medições de linha de base serão tomadas antes da intervenção na semana zero. Posteriormente, todos os participantes participarão de uma reunião virtual (visita de triagem) para conhecer os principais aspectos da pesquisa, incluindo as ações necessárias dos grupos de controle e intervenção, como usar o relógio de ato e relatar os dados necessários. Todos os participantes do grupo de intervenção e do grupo de controle serão obrigados a usar relógios acti, que serão entregues gratuitamente.

Sem intervenção: Ao controle
No grupo de controle, os participantes não precisarão completar os 30 minutos de caminhada todos os dias. Em vez disso, eles serão solicitados a continuar com suas rotinas diárias e nível habitual de atividade física. os participantes receberão um relógio fitness de cortesia. Contagens de passos semanais serão coletadas dos participantes, que relatarão seus dados por meio de um link online fornecido pelo pesquisador. O relógio virá acompanhado de um aplicativo para os participantes acessarem seus dados, mas os pesquisadores não terão acesso a este aplicativo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida (EQ-5D-5L) t1
Prazo: Semana zero da linha de base
A escala de cinco dimensões EuroQol será utilizada para avaliar a qualidade de vida (EQ-5D-5L). O EQ-5D-5L é baseado em um sistema descritivo que consiste em cinco dimensões, cada uma capturando um aspecto diferente da qualidade de vida relacionada à saúde. Essas dimensões são mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Cada dimensão é avaliada em uma escala de cinco níveis, que permite que os indivíduos indiquem seu nível de problemas ou deficiência. Os cinco níveis são sem problemas, problemas leves, problemas moderados, problemas graves e problemas extremos. A combinação de respostas cria um perfil de estado de saúde exclusivo, que pode ser convertido em um único valor de índice que representa o estado geral de saúde. Esse valor de índice varia de 0 (representando o pior estado de integridade possível) a 1 (representando integridade total). Pontuações mais altas indicam um nível mais alto de qualidade de vida relacionada à saúde.
Semana zero da linha de base
Qualidade de vida (EQ-5D-5L) t2
Prazo: Semana 12
A escala de cinco dimensões EuroQol será utilizada para avaliar a qualidade de vida (EQ-5D-5L). O EQ-5D-5L é baseado em um sistema descritivo que consiste em cinco dimensões, cada uma capturando um aspecto diferente da qualidade de vida relacionada à saúde. Essas dimensões são mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Cada dimensão é avaliada em uma escala de cinco níveis, que permite que os indivíduos indiquem seu nível de problemas ou deficiência. Os cinco níveis são sem problemas, problemas leves, problemas moderados, problemas graves e problemas extremos. A combinação de respostas cria um perfil de estado de saúde exclusivo, que pode ser convertido em um único valor de índice que representa o estado geral de saúde. Esse valor de índice varia de 0 (representando o pior estado de integridade possível) a 1 (representando integridade total). Pontuações mais altas indicam um nível mais alto de qualidade de vida relacionada à saúde.
Semana 12
Questionário de Pesquisa de Saúde do Formulário Curto 36 de Qualidade de Vida (SF-36) t1
Prazo: Semana zero da linha de base
Uma segunda medida de qualidade de vida será obtida preenchendo o Questionário de Pesquisa de Saúde do Formulário 36 Resumido (SF-36). de vida (QVRS). É composto por 36 questões que medem a saúde física e mental em oito dimensões. A saúde física inclui funcionamento, limitações de papel, dor e percepções gerais de saúde. A saúde mental abrange vitalidade, funcionamento social, limitações de papéis e saúde mental. Cada dimensão é pontuada de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor QVRS.
Semana zero da linha de base
Questionário de Pesquisa de Saúde do Formulário Curto 36 de Qualidade de Vida (SF-36) t2
Prazo: Semana 12
Uma segunda medida de qualidade de vida será obtida por meio do preenchimento do Questionário de Pesquisa de Saúde Short Form 36 (SF-36). O Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) é um instrumento auto-referido para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS). É composto por 36 questões que medem a saúde física e mental em oito dimensões. A saúde física inclui funcionamento, limitações de papel, dor e percepções gerais de saúde. A saúde mental abrange vitalidade, funcionamento social, limitações de papéis e saúde mental. Cada dimensão é pontuada de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor QVRS.
Semana 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade t1
Prazo: Semana zero da linha de base
A escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7) é um questionário de autorrelato projetado para avaliar a gravidade dos sintomas do transtorno de ansiedade generalizada. Consiste em sete perguntas que capturam sintomas comuns de ansiedade experimentados nas últimas duas semanas. Os indivíduos avaliam a frequência dos sintomas em uma escala de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). A pontuação total varia de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando maior gravidade da ansiedade.
Semana zero da linha de base
Ansiedade t2
Prazo: Semana 12
A escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7) é um questionário de autorrelato projetado para avaliar a gravidade dos sintomas do transtorno de ansiedade generalizada. Consiste em sete perguntas que capturam sintomas comuns de ansiedade experimentados nas últimas duas semanas. Os indivíduos avaliam a frequência dos sintomas em uma escala de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). A pontuação total varia de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando maior gravidade da ansiedade.
Semana 12
Depressão t1
Prazo: Semana zero da linha de base
Uma avaliação dos sintomas de depressão é realizada com a escala de 9 itens do Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9). Consiste em nove perguntas que capturam sintomas depressivos comuns experimentados nas últimas duas semanas. Cada item é avaliado em uma escala de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias), refletindo a frequência e intensidade dos sintomas. A pontuação total varia de 0 a 27, com pontuações mais altas indicando maior gravidade da depressão.
Semana zero da linha de base
Depressão t2
Prazo: Semana 12
Uma avaliação dos sintomas de depressão é realizada com a escala de 9 itens do Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9). Consiste em nove perguntas que capturam sintomas depressivos comuns experimentados nas últimas duas semanas. Cada item é avaliado em uma escala de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias), refletindo a frequência e intensidade dos sintomas. A pontuação total varia de 0 a 27, com pontuações mais altas indicando maior gravidade da depressão.
Semana 12
Nível de exercício (Questionário Internacional de Atividade Física) (IPAQ) t1
Prazo: Semana zero da linha de base
Os níveis de atividade física são avaliados por meio do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ). Várias versões do IPAQ estão disponíveis, incluindo o IPAQ-LF (forma longa) e o IPAQ-SF (forma curta). O IPAQ-LF coleta informações detalhadas sobre trabalho, transporte, tarefas domésticas e atividades de lazer e fornece uma estimativa da atividade física total. O IPAQ-SF concentra-se em atividades de caminhada, moderadas e vigorosas, fornecendo estimativas totais e específicas de domínio. Este estudo utilizará uma versão reduzida do IPAQ (IPAQ-SF). A pontuação total do IPAQ varia de acordo com os níveis de atividade relatados nos domínios. Pode variar de 0 (sem atividade) a valores mais altos que indicam atividade física semanal significativa.
Semana zero da linha de base
Nível de exercício (Questionário Internacional de Atividade Física) (IPAQ) t2
Prazo: Semana 12
Os níveis de atividade física são avaliados por meio do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ). Várias versões do IPAQ estão disponíveis, incluindo o IPAQ-LF (forma longa) e o IPAQ-SF (forma curta). O IPAQ-LF coleta informações detalhadas sobre trabalho, transporte, tarefas domésticas e atividades de lazer e fornece uma estimativa da atividade física total. O IPAQ-SF concentra-se em atividades de caminhada, moderadas e vigorosas, fornecendo estimativas totais e específicas de domínio. Este estudo utilizará uma versão reduzida do IPAQ (IPAQ-SF). A pontuação total do IPAQ varia de acordo com os níveis de atividade relatados nos domínios. Pode variar de 0 (sem atividade) a valores mais altos que indicam atividade física semanal significativa.
Semana 12
Frequência alimentar Epic FFQ t1
Prazo: Semana zero da linha de base
O QFA Food Frequency Epic é um questionário que avalia o consumo alimentar. Ele coleta dados sobre a frequência alimentar e o tamanho das porções, estimando a ingestão de nutrientes e grupos de alimentos. Os participantes relatam o consumo médio durante um período definido.
Semana zero da linha de base
Frequência alimentar Epic FFQ t2
Prazo: Semana 12
O QFA Food Frequency Epic é um questionário que avalia o consumo alimentar. Ele coleta dados sobre a frequência alimentar e o tamanho das porções, estimando a ingestão de nutrientes e grupos de alimentos. Os participantes relatam o consumo médio durante um período definido.
Semana 12
Funcionalidade cognitiva (memória) t1
Prazo: Semana zero da linha de base
O paradigma Memory Intrusion - TB1&TB2 é um método amplamente utilizado para estudar a recuperação de memória e os efeitos de falsas memórias. Os participantes memorizam uma lista de palavras e depois indicam se as palavras de uma segunda lista estavam presentes no original (antiga) ou não (nova). A segunda lista inclui folhas relacionadas, levando a falsas memórias. Este paradigma lança luz sobre os processos de memória e fatores que afetam a precisão cognitiva.
Semana zero da linha de base
Funcionalidade cognitiva (memória) t2
Prazo: Semana 12
O paradigma Memory Intrusion - TB1&TB2 é um método amplamente utilizado para estudar a recuperação de memória e os efeitos de falsas memórias. Os participantes memorizam uma lista de palavras e depois indicam se as palavras de uma segunda lista estavam presentes no original (antiga) ou não (nova). A segunda lista inclui folhas relacionadas, levando a falsas memórias. Este paradigma lança luz sobre os processos de memória e fatores que afetam a precisão cognitiva.
Semana 12
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 1
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 1
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 2
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 2
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 3
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 3
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 4
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 4
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 5
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 5
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 6
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 6
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 7
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 7
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 8
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 8
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 9
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 9
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 10
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 10
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 11
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 11
Passos Smartwatch
Prazo: Repetido semanalmente. Semana 12
Os participantes são obrigados a fazer login em um link uma vez por semana e relatar o total de passos da semana. Este processo simples permite o acompanhamento regular dos níveis de atividade física dos participantes, promovendo o envolvimento e a responsabilidade no monitoramento de suas contagens de passos.
Repetido semanalmente. Semana 12
Controle de Locus de Saúde (Lócus de Controle de Saúde Multidimensional formulário C- MHLC) t1
Prazo: Semana zero da linha de base
O MHLC-C avalia crenças de controle de saúde para indivíduos com uma condição médica em quatro subescalas: Interna, Chance, Médicos e Outros. As pontuações variam de 6 a 36 por subescala, e a pontuação geral varia de 18 a 108. Pontuações internas mais altas indicam maior crença no controle pessoal sobre os resultados de saúde. Pontuações elevadas em Chance, Doctors e Others sugerem dependência de fatores externos, com interpretações variadas. Uma pontuação mais alta nos Médicos pode implicar confiança nos profissionais médicos, enquanto pontuações mais altas em Chance ou Outros podem indicar uma percepção de falta de controle pessoal. Globalmente, pontuações mais elevadas no MHLC-C denotam um locus de controlo da saúde mais externo, atribuindo os resultados de saúde a factores fora do controlo pessoal.
Semana zero da linha de base
Controle de Locus de Saúde (Lócus de Controle de Saúde Multidimensional formulário C- MHLC) t2
Prazo: Semana 12
O MHLC-C avalia crenças de controle de saúde para indivíduos com uma condição médica em quatro subescalas: Interna, Chance, Médicos e Outros. As pontuações variam de 6 a 36 por subescala, e a pontuação geral varia de 18 a 108. Pontuações internas mais altas indicam maior crença no controle pessoal sobre os resultados de saúde. Pontuações elevadas em Chance, Doctors e Others sugerem dependência de fatores externos, com interpretações variadas. Uma pontuação mais alta nos Médicos pode implicar confiança nos profissionais médicos, enquanto pontuações mais altas em Chance ou Outros podem indicar uma percepção de falta de controle pessoal. Globalmente, pontuações mais elevadas no MHLC-C denotam um locus de controlo da saúde mais externo, atribuindo os resultados de saúde a factores fora do controlo pessoal.
Semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Lamport, PhD, University of Reading

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UReading walking interventions

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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