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Intervenciones para caminar para mejorar la calidad de vida entre adultos con DT2 en Sudáfrica y el Reino Unido

18 de marzo de 2025 actualizado por: Daniel Lamport, University of Reading

Intervenciones para caminar para mejorar la calidad de vida entre adultos con diabetes tipo 2 en Arabia Saudita y el Reino Unido: un ensayo controlado aleatorio

La investigación se llevará a cabo como un estudio experimental cuantitativo (como una intervención). Para la VD primaria, calidad de vida, existen dos medidas efectivas.

  • Escalas de calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL) de la forma abreviada SF-36
  • Instrumentos Euro-QoL (EQ-5D).

Adicionalmente, las variables secundarias evaluadas serán:

  • (Actividad física (el cuestionario internacional de actividad física, forma abreviada - IPAQ)
  • Ansiedad general (la Evaluación del trastorno de ansiedad generalizada - GAD-7
  • Síntomas de depresión (Cuestionario de salud del paciente - PHQ-9)
  • La dieta habitual se evaluará con el cuestionario de frecuencia de alimentos EPIC,
  • Función de memoria a través del cuestionario en línea Gorilla (Memory Intrusion - TB1 y TB2).
  • Locus de control de salud (Locus de control de salud multidimensional formulario C)

Se requerirá que los participantes en el grupo de intervención completen una caminata de 30 minutos cinco días a la semana durante 12 semanas. Esto se sumará a cualquier caminata o ejercicio regular que esté haciendo actualmente, que se evaluará a través de un cuestionario al inicio del estudio. En el grupo de control, se pedirá a los participantes que continúen con sus rutinas diarias y su nivel habitual de actividad física.

Las medidas basales se tomarán antes de la intervención en la semana cero. Posteriormente, todos los participantes asistirán a una reunión virtual (visita de proyección) para conocer los aspectos clave de la investigación, incluidas las acciones requeridas de los grupos de control e intervención, cómo usar el reloj act y reportar los datos requeridos. Todos los participantes en el grupo de intervención y el grupo de control deberán usar acti-watches, que se les entregarán de forma gratuita.

A los participantes de ambos grupos se les pedirá que informen el número de pasos recorridos cada semana. Los participantes reportarán esta información a través de un enlace en línea proporcionado por el investigador. Cada participante accederá a sus datos a través de una aplicación que viene con el reloj, sin embargo, los investigadores no tendrán acceso a la aplicación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La diabetes mellitus es una enfermedad común en todo el mundo que afecta a las personas a través de complicaciones físicas y problemas de salud mental asociados. La inactividad física entre los adultos con diabetes tipo 2 es un importante problema de salud pública, ya que afecta negativamente la calidad de vida de los pacientes, especialmente cuando no pueden controlar su afección de manera adecuada.

La diabetes tipo 2 (T2D), una de las principales causas de muerte y mala calidad de vida (QoL) en el Reino Unido y Arabia Saudita, tiene dos factores de riesgo principales: la dieta y la actividad física. El estudio actual evaluará la eficacia de una intervención para caminar para mejorar la calidad de vida de los adultos con diabetes tipo 2 en Arabia Saudita y el Reino Unido. Un objetivo secundario es determinar si la eficacia de la intervención para caminar difiere entre poblaciones con diabetes tipo 2 en el Reino Unido y Arabia Saudita.

Se requerirá que los participantes en el grupo de intervención completen una caminata de 30 minutos cinco días a la semana durante 12 semanas. Todos los participantes en este estudio deberán usar relojes inteligentes o rastreadores de actividad física, que se les entregarán de forma gratuita. No habrá acceso directo a los datos del dispositivo de los participantes para este estudio; más bien, los participantes informarán los datos a través de un enlace en línea. Se informará a los participantes, tanto del grupo de intervención como del grupo de control, de lo que se pretende conseguir con el estudio. En este caso, examina el papel de la actividad física en los resultados de salud y la calidad de vida entre las personas diagnosticadas con diabetes tipo 2. Al grupo experimental se le darán instrucciones específicas a seguir durante 12 semanas sobre actividad física. Por el contrario, al grupo de control se le pedirá que continúe con su actividad física normal durante 12 semanas.

Los participantes deberán tener una reunión de evaluación en línea con el investigador. Esto permitirá al investigador verificar si los participantes cumplen con los criterios de inclusión. En la proyección, los participantes completarán una encuesta en línea que tomará aproximadamente de 10 a 15 minutos. Las preguntas estarán relacionadas con diversas experiencias, actividad física, dieta habitual y sentimientos asociados a la diabetes. Al final de la sesión de selección, si los participantes aceptan participar en este estudio, se les pedirá que firmen electrónicamente un formulario de consentimiento. Una vez que se complete la sesión de selección, los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: el grupo experimental o el grupo de control.

La evaluación se realizará a través de una sesión en línea de 30 minutos al principio y al final del período de 12 semanas para medir las siguientes variables: altura y peso, glucosa en sangre, nivel de actividad física, ansiedad, depresión, calidad de vida y función de memoria. Se utilizará un rastreador de actividad física acti-watch para realizar un seguimiento de la actividad física de los participantes. Esto se proporcionará a los participantes de forma gratuita. Se les pedirá a los participantes que informen su número total de pasos cada semana a través de un enlace en línea proporcionado por el investigador semanalmente.

Se crearán dos versiones de todos los materiales de investigación (inglés y árabe). Para garantizar la confiabilidad, todas las versiones en árabe de los cuestionarios han sido validadas de forma independiente y publicadas en otros lugares.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

103

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Reino Unido, RG66AL
        • University of Reading

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado con diabetes tipo 2.
  • Residir en el Reino Unido o Arabia Saudita.
  • Debe tener acceso a Internet una vez por semana para responder preguntas a través de un enlace en línea.
  • Adultos (18 - 64 años)

Criterio de exclusión:

  • Ser incapaz de caminar.
  • Embarazada o dado a luz en los últimos 12 meses
  • Puntuación de altos niveles de actividad física en el cuestionario internacional de actividad física - forma abreviada. Se considerará que un individuo con más de 3000 minutos MET a la semana tiene un nivel alto de AF según los autores de la encuesta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de caminata experimental
Los participantes en el grupo de intervención deberán realizar una caminata de 30 minutos cinco días a la semana durante 12 semanas. Para ayudarlos a monitorear su actividad y cumplir con las pautas de intervención, los participantes recibirán un reloj deportivo de cortesía. Se recopilarán recuentos de pasos semanales de los participantes, quienes informarán sus datos a través de un enlace en línea proporcionado por el investigador. El reloj vendrá con una aplicación para que los participantes accedan a sus datos, pero los investigadores no tendrán acceso a esta aplicación.

Se requerirá que los participantes en el grupo de intervención completen una caminata de 30 minutos cinco días a la semana durante 12 semanas. Esto se sumará a cualquier caminata o ejercicio regular que esté haciendo actualmente, que se evaluará a través de un cuestionario al inicio del estudio. En el grupo de control, se pedirá a los participantes que continúen con sus rutinas diarias y su nivel habitual de actividad física.

Las medidas basales se tomarán antes de la intervención en la semana cero. Posteriormente, todos los participantes asistirán a una reunión virtual (visita de proyección) para conocer los aspectos clave de la investigación, incluidas las acciones requeridas de los grupos de control e intervención, cómo usar el reloj act y reportar los datos requeridos. Todos los participantes del grupo de intervención y del grupo de control deberán llevar relojes acti, que se les entregarán de forma gratuita.

Sin intervención: Control
En el grupo de control, no se requerirá que los participantes completen los 30 minutos de caminata todos los días. En su lugar, se les pedirá que continúen con sus rutinas diarias y su nivel habitual de actividad física. los participantes recibirán un reloj deportivo de cortesía. Se recopilarán recuentos de pasos semanales de los participantes, quienes informarán sus datos a través de un enlace en línea proporcionado por el investigador. El reloj vendrá con una aplicación para que los participantes accedan a sus datos, pero los investigadores no tendrán acceso a esta aplicación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida (EQ-5D-5L) t1
Periodo de tiempo: Línea base semana cero
Para evaluar la calidad de vida se utilizará la escala de cinco dimensiones EuroQol (EQ-5D-5L). El EQ-5D-5L se basa en un sistema descriptivo que consta de cinco dimensiones, cada una de las cuales captura un aspecto diferente de la calidad de vida relacionada con la salud. Estas dimensiones son la movilidad, el autocuidado, las actividades habituales, el dolor/malestar y la ansiedad/depresión. Cada dimensión se califica en una escala de cinco niveles, lo que permite a las personas indicar su nivel de problemas o deficiencias. Los cinco niveles son sin problemas, problemas leves, problemas moderados, problemas severos y problemas extremos. La combinación de respuestas crea un perfil de estado de salud único, que se puede convertir en un valor de índice único que representa el estado de salud general. Este valor de índice varía de 0 (que representa el peor estado de salud posible) a 1 (que representa la salud completa). Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de calidad de vida relacionada con la salud.
Línea base semana cero
Calidad de vida (EQ-5D-5L) t2
Periodo de tiempo: Semana 12
Para evaluar la calidad de vida se utilizará la escala de cinco dimensiones EuroQol (EQ-5D-5L). El EQ-5D-5L se basa en un sistema descriptivo que consta de cinco dimensiones, cada una de las cuales captura un aspecto diferente de la calidad de vida relacionada con la salud. Estas dimensiones son la movilidad, el autocuidado, las actividades habituales, el dolor/malestar y la ansiedad/depresión. Cada dimensión se califica en una escala de cinco niveles, lo que permite a las personas indicar su nivel de problemas o deficiencias. Los cinco niveles son sin problemas, problemas leves, problemas moderados, problemas severos y problemas extremos. La combinación de respuestas crea un perfil de estado de salud único, que se puede convertir en un valor de índice único que representa el estado de salud general. Este valor de índice varía de 0 (que representa el peor estado de salud posible) a 1 (que representa la salud completa). Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de calidad de vida relacionada con la salud.
Semana 12
Calidad de vida Cuestionario de encuesta de salud de formato corto 36 (SF-36) t1
Periodo de tiempo: Línea base semana cero
Se obtendrá una segunda medida de la calidad de vida completando el Cuestionario de encuesta de salud de formulario corto 36 (SF-36). de vida (CVRS). Consta de 36 preguntas que miden la salud física y mental en ocho dimensiones. La salud física incluye el funcionamiento, las limitaciones de funciones, el dolor y las percepciones generales de salud. La salud mental cubre la vitalidad, el funcionamiento social, las limitaciones de roles y la salud mental. Cada dimensión se puntúa de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican una mejor CVRS.
Línea base semana cero
Calidad de vida Cuestionario de encuesta de salud de formato corto 36 (SF-36) t2
Periodo de tiempo: Semana 12
Se obtendrá una segunda medida de la calidad de vida completando el Cuestionario de encuesta de salud del formulario corto 36 (SF-36). El Cuestionario de Encuesta de Salud Short Form 36 (SF-36) se utiliza como instrumento autoinformado para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS). Consta de 36 preguntas que miden la salud física y mental en ocho dimensiones. La salud física incluye el funcionamiento, las limitaciones de funciones, el dolor y las percepciones generales de salud. La salud mental cubre la vitalidad, el funcionamiento social, las limitaciones de roles y la salud mental. Cada dimensión se puntúa de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican una mejor CVRS.
Semana 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ansiedad t1
Periodo de tiempo: Línea base semana cero
La escala de 7 ítems del trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) es un cuestionario de autoinforme diseñado para evaluar la gravedad de los síntomas del trastorno de ansiedad generalizada. Consta de siete preguntas que capturan los síntomas de ansiedad comunes experimentados durante las últimas dos semanas. Los individuos califican la frecuencia de los síntomas en una escala de 0 (nada) a 3 (casi todos los días). La puntuación total oscila entre 0 y 21, siendo las puntuaciones más altas las que indican una mayor gravedad de la ansiedad.
Línea base semana cero
Ansiedad t2
Periodo de tiempo: Semana 12
La escala de 7 ítems del trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) es un cuestionario de autoinforme diseñado para evaluar la gravedad de los síntomas del trastorno de ansiedad generalizada. Consta de siete preguntas que capturan los síntomas de ansiedad comunes experimentados durante las últimas dos semanas. Los individuos califican la frecuencia de los síntomas en una escala de 0 (nada) a 3 (casi todos los días). La puntuación total oscila entre 0 y 21, siendo las puntuaciones más altas las que indican una mayor gravedad de la ansiedad.
Semana 12
Depresión t1
Periodo de tiempo: Línea base semana cero
Se realiza una evaluación de los síntomas de depresión con la escala de 9 ítems del Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9). Consta de nueve preguntas que capturan los síntomas depresivos comunes experimentados durante las últimas dos semanas. Cada elemento se califica en una escala de 0 (nada) a 3 (casi todos los días), lo que refleja la frecuencia y la intensidad de los síntomas. La puntuación total varía de 0 a 27, y las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la depresión.
Línea base semana cero
Depresión t2
Periodo de tiempo: Semana 12
Se realiza una evaluación de los síntomas de depresión con la escala de 9 ítems del Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9). Consta de nueve preguntas que capturan los síntomas depresivos comunes experimentados durante las últimas dos semanas. Cada elemento se califica en una escala de 0 (nada en absoluto) a 3 (casi todos los días), lo que refleja la frecuencia y la intensidad de los síntomas. La puntuación total varía de 0 a 27, y las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la depresión.
Semana 12
Nivel de ejercicio (Cuestionarios Internacionales de Actividad Física) (IPAQ) t1
Periodo de tiempo: Línea base semana cero
Los niveles de actividad física se evalúan utilizando los Cuestionarios Internacionales de Actividad Física (IPAQ). Hay disponibles varias versiones del IPAQ, incluido el IPAQ-LF (formato largo) y el IPAQ-SF (formato corto). El IPAQ-LF recopila información detallada sobre el trabajo, el transporte, las tareas domésticas y las actividades de ocio y proporciona una estimación de la actividad física total. IPAQ-SF se enfoca en caminar, actividades moderadas y vigorosas, brindando estimaciones totales y específicas del dominio. Este estudio utilizará una versión abreviada del IPAQ (IPAQ-SF). El puntaje total para IPAQ varía según los niveles de actividad informados en todos los dominios. Puede variar de 0 (sin actividad) a valores más altos que indican una actividad física semanal significativa.
Línea base semana cero
Nivel de ejercicio (Cuestionarios Internacionales de Actividad Física) (IPAQ) t2
Periodo de tiempo: Semana 12
Los niveles de actividad física se evalúan utilizando los Cuestionarios Internacionales de Actividad Física (IPAQ). Hay disponibles varias versiones del IPAQ, incluido el IPAQ-LF (formato largo) y el IPAQ-SF (formato corto). El IPAQ-LF recopila información detallada sobre el trabajo, el transporte, las tareas domésticas y las actividades de ocio y proporciona una estimación de la actividad física total. IPAQ-SF se enfoca en caminar, actividades moderadas y vigorosas, brindando estimaciones totales y específicas del dominio. Este estudio utilizará una versión abreviada del IPAQ (IPAQ-SF). El puntaje total para IPAQ varía según los niveles de actividad informados en todos los dominios. Puede variar de 0 (sin actividad) a valores más altos que indican una actividad física semanal significativa.
Semana 12
Frecuencia de alimentos Epic FFQ t1
Periodo de tiempo: Línea base semana cero
Food Frequency Epic FFQ es un cuestionario que evalúa la ingesta dietética. Recopila datos sobre la frecuencia de los alimentos y el tamaño de las porciones, estimando la ingesta de nutrientes y grupos de alimentos. Los participantes reportan el consumo promedio durante un período definido.
Línea base semana cero
Frecuencia de alimentos Epic FFQ t2
Periodo de tiempo: Semana 12
Food Frequency Epic FFQ es un cuestionario que evalúa la ingesta dietética. Recopila datos sobre la frecuencia de los alimentos y el tamaño de las porciones, estimando la ingesta de nutrientes y grupos de alimentos. Los participantes reportan el consumo promedio durante un período definido.
Semana 12
Funcionalidad cognitiva (Memoria) t1
Periodo de tiempo: Línea base semana cero
El paradigma Memory Intrusion - TB1 & TB2 es un método ampliamente utilizado para estudiar la recuperación de la memoria y los efectos de la memoria falsa. Los participantes memorizan una lista de palabras y luego indican si las palabras en una segunda lista estaban presentes en el original (antiguo) o no (nuevo). La segunda lista incluye láminas relacionadas, que conducen a recuerdos falsos. Este paradigma arroja luz sobre los procesos de memoria y los factores que afectan la precisión cognitiva.
Línea base semana cero
Funcionalidad cognitiva (Memoria) t2
Periodo de tiempo: Semana 12
El paradigma Memory Intrusion - TB1 & TB2 es un método ampliamente utilizado para estudiar la recuperación de la memoria y los efectos de la memoria falsa. Los participantes memorizan una lista de palabras y luego indican si las palabras en una segunda lista estaban presentes en el original (antiguo) o no (nuevo). La segunda lista incluye láminas relacionadas, que conducen a recuerdos falsos. Este paradigma arroja luz sobre los procesos de memoria y los factores que afectan la precisión cognitiva.
Semana 12
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 1
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 1
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 2
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 2
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 3
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 3
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 4
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 4
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 5
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 5
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 6
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 6
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 7
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 7
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 8
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 8
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 9
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 9
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. semana 10
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. semana 10
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 11
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 11
Pasos reloj inteligente
Periodo de tiempo: Repetido semanalmente. Semana 12
Los participantes deben iniciar sesión en un enlace una vez por semana y autoinformar sus pasos totales durante la semana. Este proceso simple permite un seguimiento regular de los niveles de actividad física de los participantes, promoviendo el compromiso y la responsabilidad en el seguimiento de sus conteos de pasos.
Repetido semanalmente. Semana 12
Control del locus de salud (formulario C-MHLC del locus de control de salud multidimensional) t1
Periodo de tiempo: Línea base semana cero
El MHLC-C evalúa las creencias de control de la salud de personas con una condición médica en cuatro subescalas: interna, casualidad, médicos y otras. Las puntuaciones varían de 6 a 36 por subescala y la puntuación general oscila entre 18 y 108. Las puntuaciones internas más altas indican una mayor creencia en el control personal sobre los resultados de salud. Las puntuaciones elevadas en Chance, Doctors y Others sugieren dependencia de factores externos, con interpretaciones variadas. Una puntuación más alta de Doctors puede implicar confianza en los profesionales médicos, mientras que una puntuación elevada de Chance u Otros puede indicar una percepción de falta de control personal. En general, las puntuaciones más altas del MHLC-C denotan un locus de control de la salud más externo, que atribuye los resultados de salud a factores que escapan al control personal.
Línea base semana cero
Control del locus de salud (formulario C-MHLC del locus de control de salud multidimensional) t2
Periodo de tiempo: Semana 12
El MHLC-C evalúa las creencias de control de la salud de personas con una condición médica en cuatro subescalas: interna, casualidad, médicos y otras. Las puntuaciones varían de 6 a 36 por subescala y la puntuación general oscila entre 18 y 108. Las puntuaciones internas más altas indican una mayor creencia en el control personal sobre los resultados de salud. Las puntuaciones elevadas en Chance, Doctors y Others sugieren dependencia de factores externos, con interpretaciones variadas. Una puntuación más alta de Doctors puede implicar confianza en los profesionales médicos, mientras que una puntuación elevada de Chance u Otros puede indicar una percepción de falta de control personal. En general, las puntuaciones más altas del MHLC-C denotan un locus de control de la salud más externo, que atribuye los resultados de salud a factores que escapan al control personal.
Semana 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Lamport, PhD, University of Reading

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UReading walking interventions

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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