- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05894252
Promenadinterventioner för att förbättra livskvaliteten bland vuxna med T2D i SA och Storbritannien
Promenadinterventioner för att förbättra livskvaliteten bland vuxna med typ 2-diabetes i Saudiarabien och Storbritannien: en randomiserad kontrollerad studie
Forskningen kommer att genomföras som en kvantitativ experimentell studie (som en intervention). För den primära DV, livskvalitet, finns det två effektiva mått.
- Health-related Quality of Life (HRQoL) skalor av SF-36 kortform
- Euro-QoL-instrument (EQ-5D).
Dessutom kommer sekundära variabler som bedöms vara:
- (Fysisk aktivitet (det internationella PA-enkätet, kortform - IPAQ)
- General Anxiety (the Generalized Anxiety Disorder Assessment - GAD-7
- Symtom på depression (patienthälsans frågeformulär - PHQ-9)
- Vanlig kost kommer att bedömas med EPIC-matfrekvensenkäten,
- Minnesfunktion genom Gorilla online frågeformulär (Memory Intrusion - TB1 och TB2).
- Health locus of control (Multidimensional Health Locus of Control form C)
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att behöva genomföra en 30 minuters promenad fem dagar i veckan i 12 veckor. Detta kommer att vara ett tillägg till alla vanliga promenader eller motioner de gör för närvarande, som kommer att bedömas via frågeformulär vid baslinjen. I kontrollgruppen kommer deltagarna att uppmanas att fortsätta med sina dagliga rutiner och vanliga fysiska aktivitetsnivåer.
Baslinjemätningarna kommer att göras före interventionen vid vecka noll. Därefter kommer alla deltagare att delta i ett virtuellt möte (screeningbesök) för att lära sig om de viktigaste aspekterna av forskningen, inklusive de nödvändiga åtgärderna från kontroll- och interventionsgrupperna, hur man använder aktbevakningen och rapporterar nödvändiga data. Alla deltagare i interventionsgruppen och kontrollgruppen kommer att behöva bära klockor, som kommer att ges till dem gratis.
Deltagarna i båda grupperna kommer att uppmanas att rapportera hur många steg som tas varje vecka. Deltagarna kommer att rapportera denna information via en onlinelänk som tillhandahålls av forskaren. Varje deltagare kommer åt sin data via en app som följer med klockan, men forskarna kommer inte att ha tillgång till appen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Diabetes mellitus är en vanlig sjukdom över hela världen som drabbar individer genom fysiska komplikationer och tillhörande psykiska hälsoutmaningar. Fysisk inaktivitet bland vuxna med typ 2-diabetes är ett stort folkhälsoproblem, eftersom det påverkar patienters livskvalitet negativt, särskilt när de inte kan hantera sitt tillstånd på rätt sätt.
Typ 2-diabetes (T2D) - bland de vanligaste dödsorsakerna och dålig livskvalitet (QoL) i Storbritannien och Saudiarabien - har två stora riskfaktorer: kost och fysisk aktivitet. Den aktuella studien kommer att utvärdera effektiviteten av en gångintervention för att förbättra livskvaliteten för vuxna med typ 2-diabetes i Saudiarabien och Storbritannien. Ett sekundärt mål är att avgöra om effektiviteten av gånginterventionen skiljer sig mellan populationer med typ 2-diabetes i Storbritannien och Saudiarabien.
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att behöva genomföra en 30 minuters promenad fem dagar i veckan i 12 veckor. Alla deltagare i denna studie kommer att behöva bära smartklockor eller träningsspårare, som de kommer att få gratis. Det kommer inte att finnas någon direkt tillgång till deltagarnas enhetsdata för denna studie; i stället kommer deltagarna att rapportera data via en onlinelänk. Deltagarna, både i interventionsgruppen och i kontrollgruppen, kommer att informeras om vad studien strävar efter att uppnå. I det här fallet undersöker den fysisk aktivitets roll för hälsoresultat och livskvalitet bland individer som diagnostiserats med typ 2-diabetes. Experimentgruppen kommer att få specifika instruktioner att följa under 12 veckor om fysisk aktivitet. Däremot kommer kontrollgruppen att bli ombedd att fortsätta sin fysiska aktivitet som normalt i 12 veckor.
Deltagarna kommer att behöva ha ett onlinescreeningsmöte med forskaren. Detta gör det möjligt för utredaren att kontrollera om deltagarna uppfyller inklusionskriterierna. Vid visningen kommer deltagarna att fylla i en onlineenkät som tar cirka 10-15 minuter. Frågorna kommer att vara relaterade till olika upplevelser, fysisk aktivitet, vanekost och känslor kopplade till diabetes. I slutet av screeningssessionen, om deltagarna samtycker till att delta i denna studie, kommer de att uppmanas att elektroniskt underteckna ett samtyckesformulär. När screeningssessionen är klar kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas en av två grupper: experimentgruppen eller kontrollgruppen.
Bedömningen kommer att göras via en 30 minuters onlinesession i början och slutet av 12-veckorsperioden för att mäta följande variabler: längd och vikt, blodsocker, fysisk aktivitetsnivå, ångest, depression, livskvalitet och minnesfunktion. En fitness tracker acti-watch kommer att användas för att spåra deltagarnas fysiska aktivitet. Detta kommer att ges till deltagarna utan kostnad. Deltagarna kommer att uppmanas att rapportera sitt totala antal steg varje vecka via en onlinelänk som tillhandahålls av forskaren varje vecka.
Två versioner av allt forskningsmaterial kommer att skapas (engelska och arabiska). För att säkerställa tillförlitligheten har alla arabiska versioner av frågeformulären validerats oberoende och publicerats på annat håll.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Daniel Lamport, PhD
- Telefonnummer: 01183785032
- E-post: daniel.lamport@reading.ac.uk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Dan Jones, PhD
- E-post: dan.jones@reading.ac.uk
Studieorter
-
-
Berkshire
-
Reading, Berkshire, Storbritannien, RG66AL
- University of Reading
-
Kontakt:
- Daniel Lamport, PhD
- Telefonnummer: +441183785032
- E-post: daniel.lamport@reading.ac.uk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserats med typ 2-diabetes.
- Bosatt i Storbritannien eller Saudiarabien.
- Måste ha tillgång till internet en gång i veckan för att svara på frågor via en onlinelänk.
- Vuxna (18 - 64 år)
Exklusions kriterier:
- Att inte kunna gå.
- Gravid eller fött barn under de senaste 12 månaderna
- Betyg på en hög nivå av fysisk aktivitet på det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet - kortform. En individ med mer än 3000 MET-minuter i veckan kommer att anses ha en hög nivå av PA enligt undersökningsförfattarna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Experimentell gånggrupp
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att behöva delta i en 30-minuters promenad fem dagar varje vecka under en varaktighet av 12 veckor.
För att hjälpa dem att övervaka sin aktivitet och följa interventionsriktlinjerna kommer deltagarna att få en gratis fitnessklocka.
Veckovisa steg kommer att samlas in från deltagarna, som kommer att rapportera sina data via en onlinelänk som tillhandahålls av forskare.
Klockan kommer med en medföljande app för deltagarna att komma åt sin data, men forskarna kommer inte att ha tillgång till denna app.
|
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att behöva genomföra en 30 minuters promenad fem dagar i veckan i 12 veckor. Detta kommer att vara ett tillägg till alla vanliga promenader eller motioner de gör för närvarande, som kommer att bedömas via ett frågeformulär vid baslinjen. I kontrollgruppen kommer deltagarna att uppmanas att fortsätta med sina dagliga rutiner och vanliga fysiska aktivitetsnivåer. Baslinjemätningarna kommer att göras före interventionen vid vecka noll. Därefter kommer alla deltagare att delta i ett virtuellt möte (screeningbesök) för att lära sig om de viktigaste aspekterna av forskningen, inklusive de nödvändiga åtgärderna från kontroll- och interventionsgrupperna, hur man använder aktbevakningen och rapporterar nödvändiga data. Alla deltagare i interventionsgruppen och kontrollgruppen kommer att behöva bära acti-klockor, som kommer att ges till dem gratis. |
Inget ingripande: Kontrollera
I kontrollgruppen kommer deltagarna inte att behöva genomföra de 30 minuters promenader varje dag.
Istället kommer de att uppmanas att fortsätta med sina dagliga rutiner och vanliga fysiska aktivitetsnivåer.
deltagare kommer att få en gratis fitnessklocka.
Veckovisa steg kommer att samlas in från deltagarna, som kommer att rapportera sina data via en onlinelänk som tillhandahålls av forskare.
Klockan kommer med en medföljande app för deltagarna att komma åt sin data, men forskarna kommer inte att ha tillgång till denna app.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Livskvalitet (EQ-5D-5L) t1
Tidsram: Baslinje vecka noll
|
Den femdimensionella EuroQol-skalan kommer att användas för att bedöma livskvaliteten (EQ-5D-5L).
EQ-5D-5L är baserad på ett beskrivande system som består av fem dimensioner, som var och en fångar olika aspekter av hälsorelaterad livskvalitet.
Dessa dimensioner är rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter smärta/obehag och ångest/depression. Varje dimension bedöms på en femnivåskala, vilket gör det möjligt för individer att ange sin nivå av problem eller funktionsnedsättning.
De fem nivåerna är inga problem, små problem, måttliga problem, allvarliga problem och extrema problem.
Kombinationen av svar skapar en unik hälsotillståndsprofil, som kan omvandlas till ett enda indexvärde som representerar övergripande hälsotillstånd.
Detta indexvärde sträcker sig från 0 (representerar det sämsta möjliga hälsotillståndet) till 1 (representerar full hälsa).
Högre poäng indikerar en högre nivå av hälsorelaterad livskvalitet.
|
Baslinje vecka noll
|
Livskvalitet (EQ-5D-5L) t2
Tidsram: Vecka 12
|
Den femdimensionella EuroQol-skalan kommer att användas för att bedöma livskvaliteten (EQ-5D-5L).
EQ-5D-5L är baserad på ett beskrivande system som består av fem dimensioner, som var och en fångar olika aspekter av hälsorelaterad livskvalitet.
Dessa dimensioner är rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter smärta/obehag och ångest/depression. Varje dimension bedöms på en femnivåskala, vilket gör det möjligt för individer att ange sin nivå av problem eller funktionsnedsättning.
De fem nivåerna är inga problem, små problem, måttliga problem, allvarliga problem och extrema problem.
Kombinationen av svar skapar en unik hälsotillståndsprofil, som kan omvandlas till ett enda indexvärde som representerar övergripande hälsotillstånd.
Detta indexvärde sträcker sig från 0 (representerar det sämsta möjliga hälsotillståndet) till 1 (representerar full hälsa).
Högre poäng indikerar en högre nivå av hälsorelaterad livskvalitet.
|
Vecka 12
|
Livskvalitet Kort formulär 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) t1
Tidsram: Baslinje vecka noll
|
Ett andra mått på livskvalitet kommer att erhållas genom att fylla i Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36). Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) används som självrapporterat instrument för att bedöma hälsorelaterad kvalitet av livet (HRQoL).
Den består av 36 frågor som mäter fysisk och psykisk hälsa över åtta dimensioner.
Fysisk hälsa inkluderar funktion, rollbegränsningar, smärta och allmänna hälsouppfattningar.
Psykisk hälsa omfattar vitalitet, social funktion, rollbegränsningar och mental hälsa.
Varje dimension får poäng från 0 till 100, med högre poäng som indikerar bättre HRQoL.
|
Baslinje vecka noll
|
Livskvalitet Kort formulär 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) t2
Tidsram: Vecka 12
|
Ett andra mått på livskvalitet kommer att erhållas genom att fylla i Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36).
Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) används som självrapporterat instrument för att bedöma hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL).
Den består av 36 frågor som mäter fysisk och psykisk hälsa över åtta dimensioner.
Fysisk hälsa inkluderar funktion, rollbegränsningar, smärta och allmänna hälsouppfattningar.
Psykisk hälsa omfattar vitalitet, social funktion, rollbegränsningar och mental hälsa.
Varje dimension får poäng från 0 till 100, med högre poäng som indikerar bättre HRQoL.
|
Vecka 12
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ångest t1
Tidsram: Baslinje vecka noll
|
Generalized Anxiety Disorder 7-item scale (GAD-7) är ett självrapporterande frågeformulär utformat för att bedöma svårighetsgraden av generaliserade ångestsyndromsymtom.
Den består av sju frågor som fångar vanliga ångestsymptom som upplevts under de senaste två veckorna.
Individer bedömer frekvensen av symtom på en skala från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag).
Den totala poängen varierar från 0 till 21, med högre poäng indikerar större svårighetsgrad av ångest.
|
Baslinje vecka noll
|
Ångest t2
Tidsram: Vecka 12
|
Generalized Anxiety Disorder 7-item scale (GAD-7) är ett självrapporterande frågeformulär utformat för att bedöma svårighetsgraden av generaliserade ångestsyndromsymtom.
Den består av sju frågor som fångar vanliga ångestsymptom som upplevts under de senaste två veckorna.
Individer bedömer frekvensen av symtom på en skala från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag).
Den totala poängen varierar från 0 till 21, med högre poäng indikerar större svårighetsgrad av ångest.
|
Vecka 12
|
Depression t1
Tidsram: Baslinje vecka noll
|
En bedömning av depressionssymtom görs med Patient Health Questionnaire 9-punktsskala (PHQ-9).
Den består av nio frågor som fångar vanliga depressiva symtom som upplevts under de senaste två veckorna.
Varje objekt bedöms på en skala från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), vilket återspeglar symtomens frekvens och intensitet.
Den totala poängen varierar från 0 till 27, med högre poäng som indikerar större svårighetsgrad av depression.
|
Baslinje vecka noll
|
Depression t2
Tidsram: Vecka 12
|
En bedömning av depressionssymtom görs med Patient Health Questionnaire 9-punktsskala (PHQ-9).
Den består av nio frågor som fångar vanliga depressiva symtom som upplevts under de senaste två veckorna.
Varje objekt bedöms på en skala från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), vilket återspeglar symtomens frekvens och intensitet.
Den totala poängen varierar från 0 till 27, med högre poäng som indikerar större svårighetsgrad av depression.
|
Vecka 12
|
Träningsnivå (The International Physical Activity Questionnaires) (IPAQ) t1
Tidsram: Baslinje vecka noll
|
Fysiska aktivitetsnivåer bedöms med hjälp av International Physical Activity Questionnaires (IPAQ).
Ett antal versioner av IPAQ finns tillgängliga, inklusive IPAQ-LF (lång form) och IPAQ-SF (kort form).
IPAQ-LF samlar in detaljerad information om arbete, transporter, sysslor och fritidsaktiviteter och ger en uppskattning av total fysisk aktivitet.
IPAQ-SF fokuserar på promenader, måttliga och kraftfulla aktiviteter, vilket ger domänspecifika och totala uppskattningar.
Denna studie kommer att använda en kortversion av IPAQ (IPAQ-SF).
Totalpoängen för IPAQ varierar baserat på rapporterade aktivitetsnivåer över domäner.
Det kan variera från 0 (ingen aktivitet) till högre värden som indikerar betydande fysisk aktivitet varje vecka.
|
Baslinje vecka noll
|
Träningsnivå (The International Physical Activity Questionnaires) (IPAQ) t2
Tidsram: Vecka 12
|
Fysiska aktivitetsnivåer bedöms med hjälp av International Physical Activity Questionnaires (IPAQ).
Ett antal versioner av IPAQ finns tillgängliga, inklusive IPAQ-LF (lång form) och IPAQ-SF (kort form).
IPAQ-LF samlar in detaljerad information om arbete, transporter, sysslor och fritidsaktiviteter och ger en uppskattning av total fysisk aktivitet.
IPAQ-SF fokuserar på promenader, måttliga och kraftfulla aktiviteter, vilket ger domänspecifika och totala uppskattningar.
Denna studie kommer att använda en kortversion av IPAQ (IPAQ-SF).
Totalpoängen för IPAQ varierar baserat på rapporterade aktivitetsnivåer över domäner.
Det kan variera från 0 (ingen aktivitet) till högre värden som indikerar betydande fysisk aktivitet varje vecka.
|
Vecka 12
|
Matfrekvens Epic FFQ t1
Tidsram: Baslinje vecka noll
|
Food Frequency Epic FFQ är ett frågeformulär som bedömer kostintaget.
Den samlar in data om matfrekvens och portionsstorlekar, uppskattar närings- och matgruppsintag.
Deltagarna rapporterar genomsnittlig förbrukning under en definierad period.
|
Baslinje vecka noll
|
Matfrekvens Epic FFQ t2
Tidsram: Vecka 12
|
Food Frequency Epic FFQ är ett frågeformulär som bedömer kostintaget.
Den samlar in data om matfrekvens och portionsstorlekar, uppskattar närings- och matgruppsintag.
Deltagarna rapporterar genomsnittlig förbrukning under en definierad period.
|
Vecka 12
|
Kognitiv funktionalitet (minne) t1
Tidsram: Baslinje vecka noll
|
The Memory Intrusion - TB1&TB2-paradigmet är en mycket använd metod för att studera minneshämtning och falska minneseffekter.
Deltagarna memorerar en lista med ord och anger sedan om orden i en andra lista fanns i originalet (gammalt) eller inte (nytt).
Den andra listan innehåller relaterade folier, vilket leder till falska minnen.
Detta paradigm belyser minnesprocesser och faktorer som påverkar noggrannheten i kognitiva.
|
Baslinje vecka noll
|
Kognitiv funktionalitet (minne) t2
Tidsram: Vecka 12
|
The Memory Intrusion - TB1&TB2-paradigmet är en mycket använd metod för att studera minneshämtning och falska minneseffekter.
Deltagarna memorerar en lista med ord och anger sedan om orden i en andra lista fanns i originalet (gammalt) eller inte (nytt).
Den andra listan innehåller relaterade folier, vilket leder till falska minnen.
Detta paradigm belyser minnesprocesser och faktorer som påverkar noggrannheten i kognitiva.
|
Vecka 12
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 1
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 1
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 2
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 2
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 3
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 3
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 4
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 4
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 5
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 5
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 6
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 6
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 7
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 7
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 8
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 8
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 9
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 9
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 10
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 10
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 11
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 11
|
Steps Smartwatch
Tidsram: Upprepas varje vecka. Vecka 12
|
Deltagare måste logga in på en länk en gång i veckan och själv rapportera sina totala steg för veckan.
Denna enkla process möjliggör regelbunden spårning av deltagarnas fysiska aktivitetsnivåer, vilket främjar engagemang och ansvarighet vid övervakning av deras antal steg.
|
Upprepas varje vecka. Vecka 12
|
Health Locus Control (Multidimensional Health Locus of Control form C-MHLC) t1
Tidsram: Baslinje vecka noll
|
Multidimensional Health Locus of Control Scales (MHLC-C) Form C är ett verktyg för att bedöma hälsorelaterade kontrollövertygelser hos individer med ett medicinskt tillstånd.
Den består av fyra underskalor: Intern, Chance, Doctors och Others.
Varje delskala innehåller flera poster som mäter i vilken utsträckning individer tror att dessa faktorer påverkar deras hälsoresultat.
MHLC-C ger poäng för varje underskala, från 6 till 36, och en total poäng som sträcker sig från 18 till 108.
|
Baslinje vecka noll
|
Health Locus Control (Multidimensional Health Locus of Control form C-MHLC) t2
Tidsram: Vecka 12
|
Multidimensional Health Locus of Control Scales (MHLC-C) Form C är ett verktyg för att bedöma hälsorelaterade kontrollövertygelser hos individer med ett medicinskt tillstånd.
Den består av fyra underskalor: Intern, Chance, Doctors och Others.
Varje delskala innehåller flera poster som mäter i vilken utsträckning individer tror att dessa faktorer påverkar deras hälsoresultat.
MHLC-C ger poäng för varje underskala, från 6 till 36, och en total poäng som sträcker sig från 18 till 108.
|
Vecka 12
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Daniel Lamport, PhD, University of Reading
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UReading walking interventions
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Livskvalité
-
Marlene FischerAvslutadPostoperativ Quality of Recovery på Postanesthesia Care UnitTyskland
-
University of Southern DenmarkNaestved HospitalAvslutadHRQOL (Health Related Quality of Quality)Danmark
-
Anqing Municipal HospitalAvslutadDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ och PostoperativKina
-
University of Southern DenmarkVejle Hospital; Vejle KommuneAvslutadHRQOL (Health Related Quality Of Life)Danmark
-
University Hospital, GrenobleOkändHealth Care Quality Management (inget villkor).Frankrike
-
University of MalayaOkändTranspalatal Arch (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontisk smärta | Tredimensionell (3D) ortodontisk anordningMalaysia
-
Hospital Italiano de Buenos AiresAvslutadValideringsstudier | Tvärkulturell jämförelse | Journaler | Total Quality ManagementArgentina
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutAvslutadPerception of Skin of Color Clinics in African AmericansFörenta staterna
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekryteringVårdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCFörenta staterna
-
Aalborg UniversityThe General Practice Foundation in Denmark (grant number A3495); The Novo... och andra samarbetspartnersRekrytering
Kliniska prövningar på Walking interventioner
-
Charles University, Czech RepublicBrno University Hospital; University Hospital Olomouc; Tomas Bata Hospital... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeSystolisk hjärtsviktTjeckien
-
Fox Chase Cancer CenterAvslutadCancer i bukspottkörtelnFörenta staterna
-
Charles University, Czech RepublicBrno University Hospital; University Hospital Olomouc; Tomas Bata Hospital... och andra samarbetspartnersOkändDiastolisk hjärtsviktTjeckien
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Har inte rekryterat ännuDelirium | Kognitiv försämring | Demens | Funktionell nedgång
-
University of Illinois at ChicagoRekryteringStress, psykologisk | Kognitiv försämringFörenta staterna
-
Jordi Gol i Gurina FoundationInstituto de Salud Carlos IIIHar inte rekryterat ännu
-
University of California, San DiegoAlzheimer's AssociationAvslutadLätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna
-
University of the Basque Country (UPV/EHU)Avslutad
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutad