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Perception de la récupération fonctionnelle des membres supérieurs, des obstacles et de l'utilisation d'appareils d'entraînement chez les survivants indiens d'un AVC.

7 juin 2023 mis à jour par: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Perception de la récupération fonctionnelle des membres supérieurs, des obstacles et de l'utilisation d'appareils d'entraînement chez les survivants d'un AVC - Une enquête transversale

Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer les perceptions concernant la fonction affectée du bras et de la main et leur volonté d'utiliser des dispositifs pour améliorer les fonctions des membres supérieurs chez les survivants d'un AVC. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • quelle sera la perception du survivant d'un AVC des interventions et du développement de l'appareil lors de la récupération de son bras ?
  • S'il est prêt à l'utiliser pour la récupération de son bras ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les personnes victimes d'un AVC seront recrutées à l'hôpital MGM et dans d'autres hôpitaux d'Aurangabad. Les participants seront des adultes (âgés de plus de 30 ans) ayant subi un AVC et ayant la capacité de fournir un consentement éclairé écrit ou verbal, ainsi que la capacité de communiquer verbalement/en ligne/par téléphone. Les participants seront contactés par téléphone ou par courriel par un membre de l'équipe de recherche. Si nécessaire, des entretiens personnels avec les patients seront organisés. L'équipe de recherche sera composée de l'auteur et d'un assistant étudiant en physiothérapie et du guide. Tous les membres de l'équipe participant à la formation assureront la cohérence des communications avec les participants. Tous les participants recevront des informations sur les objectifs et les procédures de l'étude et il leur sera demandé s'ils souhaitent participer. S'ils y consentent, ils auront l'une des trois options suivantes :

  1. Remplissez le sondage par téléphone immédiatement
  2. Remplissez le sondage en ligne. Dans ce cas, ils recevront un lien vers leur adresse e-mail pour répondre à un sondage en ligne.
  3. Répondez au sondage via un entretien personnel

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

196

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Inde, 431003
        • MGM's Institute of Physiotherapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Survivants d'AVC

La description

  • Critère d'intégration:
  • Premier AVC
  • Toutes les étapes de l'AVC
  • Début d'un AVC il y a au moins 1 an
  • Tranche d'âge : 30 à 75
  • Les deux sexes inclus
  • Patients diagnostiqués avec un accident vasculaire cérébral MCA (Middle Cerebral Artery)
  • Critère d'exclusion:
  • Aphasie
  • Patients incapables de suivre les commandes
  • Patients souffrant d'autres troubles neurologiques tels que la sclérose en plaques et la maladie de Parkinson

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de version traduite en langue marathi auto-structurée
Délai: Un mois
Il s'agit d'un questionnaire de 69 points pour obtenir les réponses des survivants d'un AVC sur leur récupération du membre supérieur et l'utilisation d'appareils pour la même chose. Les réponses obtenues seront utilisées pour analyser la volonté des clients victimes d'AVC d'utiliser des appareils pour la récupération de leur bras du membre supérieur
Un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2023

Première publication (Réel)

8 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Si demandé par de véritables chercheurs ou par les responsables de l'université par le biais de communications officielles par courrier électronique uniquement.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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