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Percepção sobre recuperação funcional do membro superior, barreiras e uso de dispositivos de treinamento entre sobreviventes de AVC na Índia.

7 de junho de 2023 atualizado por: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Percepção sobre a recuperação funcional do membro superior, barreiras e uso de dispositivos de treinamento entre sobreviventes de AVC - uma pesquisa transversal

O objetivo deste estudo observacional é avaliar as percepções sobre o braço afetado e a função da mão e sua vontade de usar dispositivos para melhorar as funções do membro superior entre os sobreviventes de AVC. A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:

  • qual será a percepção do sobrevivente de AVC sobre intervenções e desenvolvimento de dispositivos na recuperação de seu braço?
  • Se ele está disposto a usá-lo para a recuperação do braço?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Indivíduos com AVC serão recrutados no MGM Hospital e em outros hospitais de Aurangabad. Os participantes serão adultos (idade > 30) com AVC e com capacidade para fornecer consentimento informado por escrito ou verbal e capacidade de se comunicar verbalmente/online/telefone. Os participantes serão contatados via telefone ou e-mail por um membro da equipe de pesquisa. Se necessário, serão feitas entrevistas pessoais com os pacientes. A equipe de pesquisa será composta pelo autor e um estudante de Fisioterapia auxiliar e o orientador. Todos os membros da equipe que participarem do treinamento garantirão consistência nas comunicações com os participantes. Todos os participantes receberão informações sobre os objetivos e procedimentos do estudo e serão questionados se estão dispostos a participar. Se eles consentirem, eles terão uma das três opções:

  1. Complete a pesquisa por telefone imediatamente
  2. Preencha a pesquisa on-line. Nesse caso, eles receberão um link em seu e-mail para responder a uma pesquisa online.
  3. Preencha a pesquisa por meio de entrevista pessoal

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

196

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Índia, 431003
        • MGM's Institute of Physiotherapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Sobreviventes de AVC

Descrição

  • Critério de inclusão:
  • Primeiro AVC
  • Todas as fases do AVC
  • Início de um AVC há pelo menos 1 ano
  • Faixa etária: 30 a 75 anos
  • Ambos os sexos incluídos
  • Pacientes diagnosticados com AVC (AVC da Artéria Cerebral Média)
  • Critério de exclusão:
  • Afasia
  • Pacientes incapazes de seguir comandos
  • Pacientes com outros distúrbios neurológicos, como esclerose múltipla e doença de Parkinson

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de versão traduzida para o idioma Marathi autoestruturado
Prazo: Um mês
É um questionário de 69 itens para obter as respostas dos sobreviventes de AVC sobre a recuperação do membro superior e uso de dispositivos para o mesmo. As respostas obtidas serão utilizadas para analisar a disposição dos clientes de AVC para o uso de dispositivos para a recuperação do braço do membro superior
Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Se solicitado por pesquisadores genuínos ou pelos funcionários da universidade apenas por meio de comunicações oficiais por e-mail.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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