Oppfatning om funksjonell gjenoppretting av øvre lemmer, barrierer og bruk av treningsenheter blant indiske hjerneslagoverlevende.
Oppfatning om funksjonell gjenoppretting av øvre lemmer, barrierer og bruk av treningsutstyr blant slagoverlevende – en tverrsnittsundersøkelse
Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere oppfatninger om påvirket arm- og håndfunksjon og deres vilje til å bruke enheter for å forbedre funksjonene i øvre lemmer blant slagoverlevere. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- hva vil den slagoverleveres oppfatning av intervensjoner og utstyrsutvikling i hans/hennes armgjenoppretting?
- Hvorvidt han er villig til å bruke den til å gjenopprette armen?
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Personer med hjerneslag vil bli rekruttert fra MGM Hospital og andre sykehus fra Aurangabad. Deltakerne vil være voksne (alder >30) med hjerneslag og med kapasitet til å gi skriftlig eller muntlig informert samtykke, og evne til å kommunisere muntlig/online/telefon. Deltakerne vil bli kontaktet via telefon eller e-post av et medlem av forskerteamet. Ved behov vil det bli tatt personlige intervjuer av pasientene. Forskerteamet vil bestå av forfatteren og en hjelper Fysioterapistudent og veilederen. Alle teammedlemmer som deltar i opplæringen vil sikre konsistens i kommunikasjonen med deltakerne. Alle deltakerne vil få informasjon om studiens mål og prosedyrer og vil bli spurt om de er villige til å delta. Hvis de samtykker, vil de få ett av tre alternativer:
- Fullfør undersøkelsen via telefon umiddelbart
- Fullfør undersøkelsen online. I dette tilfellet vil de få tilsendt en lenke til e-posten deres for å fullføre en nettbasert spørreundersøkelse.
- Fullfør undersøkelsen via personlig intervju
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maharashtra
-
Aurangabad, Maharashtra, India, 431003
- MGM's Institute of Physiotherapy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
- Inklusjonskriterier:
- Første slag noensinne
- Alle stadier av hjerneslag
- Start av hjerneslag for minst 1 år siden
- Aldersgruppe: 30 til 75 år
- Begge kjønn inkludert
- Pasienter diagnostisert med MCA (Middle Cerebral Artery) hjerneslag
- Ekskluderingskriterier:
- Afasi
- Pasienter som ikke er i stand til å følge kommandoer
- Pasienter med andre nevrologiske lidelser som multippel sklerose og Parkinsons sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvstrukturert Marathi-språkoversatt versjonsspørreskjema
Tidsramme: En måned
|
Det er et spørreskjema med 69 elementer for å få svar fra slagoverlevende om deres utvinning av øvre lemmer og bruk av enheter for det samme.
De oppnådde svarene vil bli brukt til å analysere viljen til slagklienter for bruk av utstyr for gjenoppretting av overekstremiteter.
|
En måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Iskemi
- Patologiske prosesser
- Nekrose
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Hjerneiskemi
- Hjerneinfarkt
- Cerebrale arterielle sykdommer
- Intrakranielle arterielle sykdommer
- Cerebralt infarkt
- Infarkt
- Slag
- Infarkt, midtre cerebral arterie
Andre studie-ID-numre
- MGM-ECRHS/2021/39
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .