Postrzeganie funkcjonalnego odzyskiwania kończyny górnej, barier i korzystania z urządzeń treningowych wśród indyjskich osób, które przeżyły udar.
Postrzeganie funkcjonalnej regeneracji kończyn górnych, barier i korzystania z urządzeń treningowych wśród osób, które przeżyły udar — badanie przekrojowe
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena postrzegania funkcji ręki i ręki dotkniętej chorobą oraz ich gotowości do korzystania z urządzeń poprawiających funkcje kończyny górnej wśród osób, które przeżyły udar. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- jak osoba po udarze będzie postrzegać interwencje i rozwój urządzeń w ramach rekonwalescencji ręki?
- Czy jest skłonny użyć go do regeneracji ramienia?
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Osoby z udarem będą rekrutowane ze szpitala MGM i innych szpitali z Aurangabad. Uczestnikami będą osoby dorosłe (w wieku >30 lat) z udarem mózgu, zdolne do wyrażenia pisemnej lub ustnej świadomej zgody oraz zdolne do komunikowania się ustnie/online/telefonicznie. Z uczestnikami skontaktuje się telefonicznie lub e-mailowo członek zespołu badawczego. W razie potrzeby przeprowadzane będą wywiady osobiste z pacjentami. Zespół badawczy będzie się składał z autora i jednego pomocnika fizjoterapeuty oraz przewodnika. Wszyscy członkowie zespołu biorący udział w szkoleniu zapewnią spójność komunikacji z uczestnikami. Wszyscy uczestnicy zostaną poinformowani o celach i procedurach badania oraz zostaną zapytani o chęć udziału. Jeśli wyrażą zgodę, otrzymają jedną z trzech opcji:
- Natychmiast wypełnij ankietę przez telefon
- Wypełnij ankietę online. W takim przypadku na ich adres e-mail zostanie wysłany link umożliwiający wypełnienie ankiety online.
- Wypełnij ankietę poprzez wywiad osobisty
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maharashtra
-
Aurangabad, Maharashtra, Indie, 431003
- MGM's Institute of Physiotherapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
- Kryteria przyjęcia:
- Pierwszy w życiu udar
- Wszystkie stadia udaru
- Początek udaru co najmniej 1 rok temu
- Grupa wiekowa: od 30 do 75 lat
- Uwzględniono obie płcie
- Pacjenci z rozpoznaniem udaru MCA (tętnicy środkowej mózgu).
- Kryteria wyłączenia:
- Afazja
- Pacjenci, którzy nie są w stanie wykonywać poleceń
- Pacjenci z innymi zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak stwardnienie rozsiane i choroba Parkinsona
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz wersji przetłumaczony na język marathi o własnej strukturze
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Jest to kwestionariusz składający się z 69 pozycji, aby uzyskać odpowiedzi od osób, które przeżyły udar mózgu, na temat ich regeneracji kończyny górnej i korzystania z urządzeń do tego samego.
Uzyskane odpowiedzi posłużą do analizy chęci pacjentów po udarze mózgu do korzystania z urządzeń do rehabilitacji kończyny górnej ramienia
|
Jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Niedokrwienie
- Procesy patologiczne
- Martwica
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Niedokrwienie mózgu
- Zawał mózgu
- Choroby tętnic mózgowych
- Choroby tętnic wewnątrzczaszkowych
- Zawał mózgu
- Zawał
- Uderzenie
- Zawał, tętnica środkowa mózgu
Inne numery identyfikacyjne badania
- MGM-ECRHS/2021/39
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .