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Percezione sul recupero funzionale degli arti superiori, barriere e uso di dispositivi di allenamento tra i sopravvissuti all'ictus indiano.

7 giugno 2023 aggiornato da: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Percezione sul recupero funzionale degli arti superiori, barriere e uso di dispositivi di allenamento tra i sopravvissuti all'ictus: un'indagine trasversale

L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare le percezioni riguardanti la funzione del braccio e della mano colpite e la loro volontà di utilizzare dispositivi per migliorare le funzioni degli arti superiori tra i sopravvissuti all'ictus. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • quale sarà la percezione degli interventi e dello sviluppo del dispositivo da parte del sopravvissuto all'ictus nel suo recupero del braccio?
  • Se è disposto a usarlo per il recupero del braccio?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli individui con ictus saranno reclutati dall'MGM Hospital e da altri ospedali di Aurangabad. I partecipanti saranno adulti (età> 30) con ictus e con la capacità di fornire il consenso informato scritto o verbale e la capacità di comunicare verbalmente/online/telefono. I partecipanti saranno contattati via telefono o e-mail da un membro del gruppo di ricerca. Se necessario, verranno presi colloqui personali con i pazienti. Il gruppo di ricerca sarà composto dall'autore e da uno studente di fisioterapia aiutante e dalla guida. Tutti i membri del team che partecipano alla formazione assicureranno coerenza nelle comunicazioni con i partecipanti. A tutti i partecipanti verranno fornite informazioni sugli obiettivi e le procedure dello studio e verrà chiesto se sono disposti a partecipare. Se acconsentono, verrà data loro una delle tre opzioni:

  1. Completa subito il sondaggio via telefono
  2. Completa il sondaggio online. In questo caso, verrà inviato un collegamento alla propria e-mail per completare un sondaggio online.
  3. Completa il sondaggio tramite colloquio personale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

196

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, India, 431003
        • MGM's Institute of Physiotherapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sopravvissuti all'ictus

Descrizione

  • Criterio di inclusione:
  • Il primo colpo in assoluto
  • Tutte le fasi dell'ictus
  • Insorgenza di un ictus almeno 1 anno fa
  • Fascia d'età: dai 30 ai 75 anni
  • Entrambi i sessi inclusi
  • Pazienti con diagnosi di ictus MCA (arteria cerebrale media).
  • Criteri di esclusione:
  • Afasia
  • Pazienti che non sono in grado di seguire i comandi
  • Pazienti con altri disturbi neurologici come la sclerosi multipla e il morbo di Parkinson

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di versione tradotta in lingua marathi autostrutturata
Lasso di tempo: Un mese
Si tratta di un questionario di 69 voci per ottenere le risposte dai sopravvissuti all'ictus in merito al loro recupero dell'arto superiore e all'uso di dispositivi per lo stesso. Le risposte ottenute saranno utilizzate per analizzare la disponibilità dei pazienti colpiti da ictus all'uso di dispositivi per il recupero del braccio dell'arto superiore
Un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Se richiesto da veri e propri ricercatori o da funzionari dell'Ateneo solo tramite comunicazioni ufficiali via e-mail.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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