Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppfattning om funktionell återhämtning, barriärer och användning av träningsredskap bland indiska strokeöverlevande.

7 juni 2023 uppdaterad av: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Uppfattning om funktionell återhämtning av övre extremiteter, barriärer och användning av träningsutrustning bland överlevande stroke - en tvärsnittsundersökning

Målet med denna observationsstudie är att utvärdera uppfattningar om påverkade arm- och handfunktioner och deras vilja att använda apparater för att förbättra funktionerna i de övre extremiteterna bland strokeöverlevande. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • vad kommer den strokeöverlevandes uppfattning om interventioner och apparatutveckling i hans/hennes armåterhämtning?
  • Om han är villig att använda den för sin armåterhämtning?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Individer med stroke kommer att rekryteras från MGM Hospital och andra sjukhus från Aurangabad. Deltagarna kommer att vara vuxna (ålder >30) med stroke och med förmågan att ge skriftligt eller muntligt informerat samtycke, och förmågan att kommunicera muntligt/online/telefon. Deltagarna kommer att kontaktas via telefon eller e-post av en medlem av forskargruppen. Vid behov kommer personliga intervjuer av patienterna att göras. Forskargruppen kommer att bestå av författaren och en medhjälpare Sjukgymnastikstudent och guiden. Alla gruppmedlemmar som deltar i utbildningen kommer att säkerställa konsekvens i kommunikationen med deltagarna. Alla deltagare kommer att få information om studiens mål och tillvägagångssätt och kommer att tillfrågas om de är villiga att delta. Om de samtycker kommer de att ges ett av tre alternativ:

  1. Fyll i enkäten via telefon omedelbart
  2. Fyll i undersökningen online. I det här fallet kommer de att skickas en länk till sin e-post för att fylla i en onlineenkät.
  3. Fyll i enkäten via personlig intervju

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

196

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Indien, 431003
        • MGM's Institute of Physiotherapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Överlevande av stroke

Beskrivning

  • Inklusionskriterier:
  • Första stroke någonsin
  • Alla stadier av stroke
  • Debut av en stroke för minst 1 år sedan
  • Åldersgrupp: 30 till 75
  • Båda könen ingår
  • Patienter med diagnosen MCA (Middle Cerebral Artery) stroke
  • Exklusions kriterier:
  • Afasi
  • Patienter som inte kan följa kommandon
  • Patienter med andra neurologiska störningar som multipel skleros och Parkinsons sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självstrukturerad Marathi språk översatt version frågeformulär
Tidsram: En månad
Det är ett frågeformulär med 69 artiklar för att få svar från strokeöverlevande om deras återhämtning av övre extremiteterna och användning av enheter för detsamma. De erhållna svaren kommer att användas för att analysera villigheten hos strokeklienter att använda enheter för att återhämta hans/hennes överarmsarm.
En månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2023

Första postat (Faktisk)

8 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

På begäran av genuina forskare eller av universitetstjänstemän endast via officiell e-postkommunikation.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera