- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05894330
Uppfattning om funktionell återhämtning, barriärer och användning av träningsredskap bland indiska strokeöverlevande.
Uppfattning om funktionell återhämtning av övre extremiteter, barriärer och användning av träningsutrustning bland överlevande stroke - en tvärsnittsundersökning
Målet med denna observationsstudie är att utvärdera uppfattningar om påverkade arm- och handfunktioner och deras vilja att använda apparater för att förbättra funktionerna i de övre extremiteterna bland strokeöverlevande. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- vad kommer den strokeöverlevandes uppfattning om interventioner och apparatutveckling i hans/hennes armåterhämtning?
- Om han är villig att använda den för sin armåterhämtning?
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Individer med stroke kommer att rekryteras från MGM Hospital och andra sjukhus från Aurangabad. Deltagarna kommer att vara vuxna (ålder >30) med stroke och med förmågan att ge skriftligt eller muntligt informerat samtycke, och förmågan att kommunicera muntligt/online/telefon. Deltagarna kommer att kontaktas via telefon eller e-post av en medlem av forskargruppen. Vid behov kommer personliga intervjuer av patienterna att göras. Forskargruppen kommer att bestå av författaren och en medhjälpare Sjukgymnastikstudent och guiden. Alla gruppmedlemmar som deltar i utbildningen kommer att säkerställa konsekvens i kommunikationen med deltagarna. Alla deltagare kommer att få information om studiens mål och tillvägagångssätt och kommer att tillfrågas om de är villiga att delta. Om de samtycker kommer de att ges ett av tre alternativ:
- Fyll i enkäten via telefon omedelbart
- Fyll i undersökningen online. I det här fallet kommer de att skickas en länk till sin e-post för att fylla i en onlineenkät.
- Fyll i enkäten via personlig intervju
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maharashtra
-
Aurangabad, Maharashtra, Indien, 431003
- MGM's Institute of Physiotherapy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
- Inklusionskriterier:
- Första stroke någonsin
- Alla stadier av stroke
- Debut av en stroke för minst 1 år sedan
- Åldersgrupp: 30 till 75
- Båda könen ingår
- Patienter med diagnosen MCA (Middle Cerebral Artery) stroke
- Exklusions kriterier:
- Afasi
- Patienter som inte kan följa kommandon
- Patienter med andra neurologiska störningar som multipel skleros och Parkinsons sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Självstrukturerad Marathi språk översatt version frågeformulär
Tidsram: En månad
|
Det är ett frågeformulär med 69 artiklar för att få svar från strokeöverlevande om deras återhämtning av övre extremiteterna och användning av enheter för detsamma.
De erhållna svaren kommer att användas för att analysera villigheten hos strokeklienter att använda enheter för att återhämta hans/hennes överarmsarm.
|
En månad
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Ischemi
- Patologiska processer
- Nekros
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Hjärnischemi
- Hjärninfarkt
- Cerebrala arteriella sjukdomar
- Intrakraniella arteriella sjukdomar
- Cerebral infarkt
- Infarkt
- Stroke
- Infarkt, mellersta cerebral artären
Andra studie-ID-nummer
- MGM-ECRHS/2021/39
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .