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Wahrnehmung der funktionellen Wiederherstellung der oberen Extremitäten, Barrieren und Verwendung von Trainingsgeräten bei indischen Schlaganfallüberlebenden.

7. Juni 2023 aktualisiert von: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Wahrnehmung der funktionellen Wiederherstellung der oberen Extremitäten, Barrieren und Verwendung von Trainingsgeräten bei Schlaganfallüberlebenden – eine Querschnittsumfrage

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, die Wahrnehmung der beeinträchtigten Arm- und Handfunktion und ihre Bereitschaft, Geräte zur Verbesserung der Funktionen der oberen Gliedmaßen zu verwenden, bei Schlaganfallüberlebenden zu bewerten. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:

  • Wie wird der Schlaganfallüberlebende Interventionen und Geräteentwicklung bei der Genesung seines Arms wahrnehmen?
  • Ob er bereit ist, es für die Genesung seines Arms zu verwenden?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Personen mit Schlaganfall werden aus dem MGM Hospital und anderen Krankenhäusern in Aurangabad rekrutiert. Bei den Teilnehmern handelt es sich um Erwachsene (Alter > 30) mit Schlaganfall und der Fähigkeit zur schriftlichen oder mündlichen Einverständniserklärung sowie zur mündlichen/online/telefonischen Kommunikation. Die Teilnehmer werden per Telefon oder E-Mail von einem Mitglied des Forschungsteams kontaktiert. Bei Bedarf werden persönliche Gespräche mit den Patienten geführt. Das Forschungsteam besteht aus dem Autor und einem Helfer, einem Physiotherapiestudenten und dem Reiseleiter. Alle an der Schulung teilnehmenden Teammitglieder sorgen für eine einheitliche Kommunikation mit den Teilnehmern. Alle Teilnehmer werden über die Studienziele und -abläufe informiert und gefragt, ob sie zur Teilnahme bereit sind. Wenn sie zustimmen, erhalten sie eine von drei Optionen:

  1. Füllen Sie die Umfrage umgehend telefonisch aus
  2. Füllen Sie die Umfrage online aus. In diesem Fall erhalten sie per E-Mail einen Link zum Ausfüllen einer Online-Umfrage.
  3. Füllen Sie die Umfrage im Rahmen eines persönlichen Interviews aus

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

196

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Indien, 431003
        • MGM's Institute of Physiotherapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Überlebende eines Schlaganfalls

Beschreibung

  • Einschlusskriterien:
  • Erster Schlaganfall überhaupt
  • Alle Stadien des Schlaganfalls
  • Beginn eines Schlaganfalls vor mindestens 1 Jahr
  • Altersgruppe: 30 bis 75
  • Beide Geschlechter eingeschlossen
  • Patienten, bei denen ein Schlaganfall der mittleren Hirnarterie (MCA) diagnostiziert wurde
  • Ausschlusskriterien:
  • Aphasie
  • Patienten, die Befehlen nicht folgen können
  • Patienten mit anderen neurologischen Erkrankungen wie Multipler Sklerose und Parkinson-Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur selbststrukturierten, in Marathi-Sprache übersetzten Version
Zeitfenster: Ein Monat
Es handelt sich um einen Fragebogen mit 69 Punkten, um die Antworten der Schlaganfallüberlebenden über ihre Genesung der oberen Gliedmaßen und die Verwendung von Geräten dafür zu erhalten. Die erhaltenen Antworten werden für die Analyse der Bereitschaft von Schlaganfallpatienten zur Verwendung von Geräten zur Wiederherstellung der oberen Gliedmaßen des Arms verwendet
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Beschreibung des IPD-Plans

Nur auf Anfrage von echten Forschern oder von Universitätsbeamten über offizielle E-Mail-Kommunikation.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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