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Percepción sobre la recuperación funcional de las extremidades superiores, las barreras y el uso de dispositivos de entrenamiento entre los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares en la India.

7 de junio de 2023 actualizado por: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Percepción sobre la recuperación funcional de las extremidades superiores, las barreras y el uso de dispositivos de entrenamiento entre los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares: una encuesta transversal

El objetivo de este estudio observacional es evaluar las percepciones con respecto a la función del brazo y la mano afectados y su disposición a utilizar dispositivos para mejorar las funciones de las extremidades superiores entre los supervivientes de un accidente cerebrovascular. La(s) pregunta(s) principal(es) que pretende responder son:

  • ¿Cuál será la percepción del superviviente de un ictus sobre las intervenciones y el desarrollo del dispositivo en la recuperación de su brazo?
  • ¿Está dispuesto a usarlo para la recuperación de su brazo?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las personas con accidentes cerebrovasculares serán reclutadas del Hospital MGM y otros hospitales de Aurangabad. Los participantes serán adultos (mayores de 30 años) con accidente cerebrovascular y con la capacidad de proporcionar un consentimiento informado por escrito o verbal, y la capacidad de comunicarse verbalmente/en línea/por teléfono. Los participantes serán contactados por teléfono o correo electrónico por un miembro del equipo de investigación. Si es necesario, se tomarán entrevistas personales de los pacientes. El equipo de investigación estará formado por el autor y un estudiante de Fisioterapia ayudante y el guía. Todos los miembros del equipo que participen en la capacitación garantizarán la coherencia en las comunicaciones con los participantes. A todos los participantes se les proporcionará información sobre los objetivos y procedimientos del estudio y se les preguntará si están dispuestos a participar. Si dan su consentimiento, se les dará una de tres opciones:

  1. Complete la encuesta por teléfono inmediatamente
  2. Complete la encuesta en línea. En este caso, se les enviará un enlace a su correo electrónico para completar una encuesta en línea.
  3. Complete la encuesta a través de una entrevista personal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

196

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, India, 431003
        • MGM's Institute of Physiotherapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sobrevivientes de accidente cerebrovascular

Descripción

  • Criterios de inclusión:
  • Primer golpe
  • Todas las etapas del accidente cerebrovascular
  • Inicio de un ictus hace al menos 1 año
  • Grupo de edad: 30 a 75
  • Ambos géneros incluidos
  • Pacientes diagnosticados de ictus de la ACM (Arteria Cerebral Media)
  • Criterio de exclusión:
  • Afasia
  • Pacientes que no pueden seguir órdenes.
  • Pacientes con otros trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Parkinson

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de versión traducida al idioma marathi autoestructurado
Periodo de tiempo: Un mes
Se trata de un cuestionario de 69 ítems para obtener las respuestas de los supervivientes de un ictus sobre la recuperación de su miembro superior y el uso de dispositivos para el mismo. Las respuestas obtenidas se utilizarán para analizar la disposición de los pacientes con accidente cerebrovascular para el uso de dispositivos para la recuperación de su miembro superior.
Un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Si lo solicitan investigadores genuinos o los funcionarios de la universidad solo a través de comunicaciones oficiales por correo electrónico.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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