Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприятие функционального восстановления верхних конечностей, барьеров и использования тренажеров среди выживших после инсульта в Индии.

7 июня 2023 г. обновлено: Nawaj Pathan, Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences

Восприятие функционального восстановления верхних конечностей, барьеры и использование тренажеров среди выживших после инсульта - поперечное исследование

Целью этого обсервационного исследования является оценка восприятия функций пострадавших рук и кистей и их готовности использовать устройства для улучшения функций верхних конечностей среди выживших после инсульта. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • как человек, перенесший инсульт, воспримет вмешательства и разработку устройств для восстановления его/ее руки?
  • Готов ли он использовать его для восстановления руки?

Обзор исследования

Подробное описание

Люди с инсультом будут набраны из больницы MGM и других больниц Аурангабада. Участниками будут взрослые (старше 30 лет) с инсультом, способные дать письменное или устное информированное согласие, а также способные общаться устно/онлайн/по телефону. С участниками свяжется по телефону или электронной почте член исследовательской группы. При необходимости проводятся личные беседы с пациентами. Исследовательская группа будет состоять из автора, одного помощника, студента-физиотерапевта и гида. Все члены команды, участвующие в тренинге, обеспечат последовательность в общении с участниками. Всем участникам будет предоставлена ​​информация о целях и процедурах исследования, и их спросят, готовы ли они участвовать. Если они согласятся, им будет предоставлен один из трех вариантов:

  1. Пройдите опрос по телефону прямо сейчас
  2. Пройдите онлайн-опрос. В этом случае им будет отправлена ​​ссылка на их электронную почту для заполнения онлайн-опроса.
  3. Пройти опрос через личное собеседование

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

196

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Индия, 431003
        • MGM's Institute of Physiotherapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выжившие после инсульта

Описание

  • Критерии включения:
  • Первый в истории инсульт
  • Все стадии инсульта
  • Начало инсульта не менее 1 года назад
  • Возрастная группа: от 30 до 75 лет
  • Оба пола включены
  • Пациенты с диагнозом инсульт СМА (средняя мозговая артерия)
  • Критерий исключения:
  • Афазия
  • Пациенты, которые не могут выполнять команды
  • Пациенты с другими неврологическими расстройствами, такими как рассеянный склероз и болезнь Паркинсона.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоструктурированный вопросник версии с переводом на язык маратхи
Временное ограничение: Один месяц
Это анкета из 69 пунктов для получения ответов от переживших инсульт об их восстановлении верхних конечностей и использовании устройств для этого. Полученные ответы будут использованы для анализа готовности пациентов, перенесших инсульт, к использованию устройств для восстановления его/ее верхней конечности.
Один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Только по запросу настоящих исследователей или должностных лиц университета по официальной электронной почте.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться