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Effets des exercices correctifs et de l'éducation posturale sur la posture de la tête vers l'avant

31 juillet 2023 mis à jour par: Yeditepe University

Effets des exercices correctifs et de l'éducation posturale sur la posture de la tête vers l'avant - Un essai contrôlé randomisé

La posture de la tête vers l'avant est l'un des problèmes posturaux les plus courants auxquels nous sommes confrontés aujourd'hui. Rester assis pendant de longues périodes dans une mauvaise posture et l'utilisation excessive d'appareils électroniques est devenu un risque élevé pour cette anomalie posturale.

Le but de cette [étude interventionnelle] est de [fournir aux participants des exercices correctifs simples et faciles pour cette posture anormale qu'ils peuvent faire n'importe où et n'importe quand et de fournir une éducation posturale et une sensibilisation à ce sujet. De plus, cette étude vise à comparer à la fois le traitement et l'éducation.] chez [les personnes qui ont une posture de la tête vers l'avant ou qui sont plus susceptibles de la développer]. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Les exercices correctifs ont-ils un effet sur l'amélioration de la posture de la tête vers l'avant ?
  • L'éducation posturale a-t-elle un effet sur l'amélioration de la posture de la tête vers l'avant ?

Les participants au [-groupe d'exercices effectueront des exercices correctifs pendant 6 semaines

  • Le groupe d'éducation posturale suivra les directives posturales tout en effectuant les tâches quotidiennes pendant 6 semaines
  • Le groupe témoin ne fera rien dans 6 semaines]. Les chercheurs compareront [le groupe d'exercices correctifs avec le groupe d'éducation posturale et le groupe témoin] pour voir si [le groupe d'exercices correctifs ou le groupe d'éducation posturale a un effet sur la posture de la tête vers l'avant et comparera les résultats avec le groupe témoin].

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant est l'un des problèmes posturaux les plus courants auxquels nous sommes confrontés aujourd'hui. Assis pendant de longues périodes dans une mauvaise posture et l'utilisation excessive d'appareils électroniques est devenu un risque élevé pour cette anomalie posturale.

Le but de cette [étude interventionnelle] est de [fournir aux participants des exercices correctifs simples et faciles pour cette posture anormale qu'ils peuvent faire n'importe où et n'importe quand et de fournir une éducation posturale et une sensibilisation à ce sujet. De plus, cette étude vise à comparer à la fois le traitement et l'éducation.] chez [les personnes qui ont une posture de la tête vers l'avant ou qui sont plus susceptibles de la développer]. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Les exercices correctifs ont-ils un effet sur l'amélioration de la posture de la tête vers l'avant ?
  • L'éducation posturale a-t-elle un effet sur l'amélioration de la posture de la tête vers l'avant ?

Les participants au [-groupe d'exercices effectueront des exercices correctifs pendant 6 semaines

  • Le groupe d'éducation posturale suivra les directives posturales tout en effectuant les tâches quotidiennes pendant 6 semaines
  • Le groupe témoin ne fera rien dans 6 semaines]. Les chercheurs compareront [le groupe d'exercices correctifs avec le groupe d'éducation posturale et le groupe témoin] pour voir si [le groupe d'exercices correctifs ou le groupe d'éducation posturale a un effet sur la posture de la tête vers l'avant et comparera les résultats avec le groupe témoin].

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Turquie
        • Yeditepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Consentement à participer à l'étude.
  2. Adultes jeunes et d'âge moyen entre 20 et 40 ans
  3. Angle cranio-vertébral inférieur ou égal à 50°
  4. Angle d'épaulement inférieur ou égal à 52°

Critère d'exclusion:

  1. Histoire du traumatisme
  2. Blessures aiguës au cou, par exemple coup de fouet cervical
  3. Antécédents chirurgicaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'exercices correctifs
Le chercheur enseignera un total de 6 exercices et étirements correctifs fondés sur des preuves. Les participants effectueront cela pendant le temps prescrit pour un minimum de 3 et 5 fois par semaine pour un total de 6 semaines d'essai.
Autre: Exercices correctifs
Un total de 6 exercices et étirements fondés sur des preuves, à savoir ; Étirement du trapèze supérieur, étirement sternocléidomastoïdien, étirement pectoral ; L'exercice de mentonnière, l'exercice YTWL et l'exercice d'extension du cou résisté/isométrique seront prescrits au groupe d'exercice tandis que le groupe d'éducation posturale suivra les directives fournies par les National Institutes of Health (NIH) pour l'utilisation des ordinateurs et d'autres sources. Le groupe témoin ne recevra aucune intervention.
Comparateur actif: Groupe d'éducation posturale
Directives posturales pour faire des activités quotidiennes, en particulier assis pendant de longues périodes et utiliser des appareils électroniques comme des ordinateurs et d'autres appareils électroniques.
Autre: Éducation posturale
Directives posturales pour faire des activités quotidiennes, en particulier assis pendant de longues périodes et utiliser des appareils électroniques comme des ordinateurs et d'autres appareils électroniques.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe ne recevra aucun des traitements mentionnés ci-dessus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle craniovertébral
Délai: 6 semaines
Le CVA est obtenu en mesurant l'angle formé par l'intersection de deux lignes passant par des repères anatomiques particuliers et peut être obtenu à l'aide d'une image de la vue sagittale de la tête et du cou d'une personne. La première ligne est tracée du tragus de l'oreille à l'apophyse épineuse des vertèbres C7, et la deuxième ligne est tracée à travers l'apophyse épineuse des vertèbres C7 horizontalement. Bien qu'il n'y ait pas de seuil de coupure clair, identifiant le FHP pour l'angle cranio-vertébral, en général, les sujets avec un angle cranio-vertébral plus petit, c'est-à-dire moins de 50 degrés, ont plus de posture de la tête vers l'avant
6 semaines
Angle d'épaule
Délai: 6 semaines
Il est considéré comme l'angle entre une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse de la vertèbre C7 et une ligne passant du milieu de l'articulation de l'épaule à travers l'apophyse épineuse de la septième vertèbre cervicale.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête courte 36 Questionnaire
Délai: 6 semaines
Le questionnaire abrégé en 36 items (SF-36) est un instrument de mesure des résultats souvent utilisé, une mesure de la santé bien documentée et autodéclarée. Le SF-36 est souvent utilisé comme mesure de la qualité de vie (QOL) d'une personne ou d'une population.
6 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) (une mesure de résultat) est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez l'adulte. Cette échelle numérique à 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (par exemple, « aucune douleur ») à « 10 » représentant la pire douleur imaginable.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yeditepe University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ebru Akbuga, Assistant Professor

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2023

Première publication (Réel)

8 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Forward Head Posture

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données des participants contiennent des informations sensibles telles que leurs coordonnées et leurs photographies. C'est pourquoi ces informations ne seront pas partagées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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