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Efectos de los ejercicios correctivos y la educación postural en la postura de la cabeza hacia adelante

31 de julio de 2023 actualizado por: Yeditepe University

Efectos de los ejercicios correctivos y la educación postural en la postura de la cabeza hacia adelante: un ensayo controlado aleatorio

La postura de la cabeza hacia adelante es uno de los problemas posturales más comunes que enfrentamos hoy en día. Sentarse por largos períodos en malas posturas y el uso excesivo de dispositivos electrónicos se ha convertido en un alto riesgo para esta anormalidad postural.

El objetivo de este [estudio de intervención] es [proporcionar a los participantes ejercicios correctivos sencillos y fáciles para esta postura anormal que puedan hacer en cualquier lugar y en cualquier momento y proporcionar educación postural y conciencia sobre el tema. Además, este estudio tiene como objetivo comparar tanto el tratamiento como la educación.] en [las personas que tienen una postura de la cabeza adelantada o tienen más probabilidades de desarrollarla]. La(s) pregunta(s) principal(es) que pretende responder son:

  • ¿Los ejercicios correctivos tienen algún efecto para mejorar la postura de la cabeza hacia adelante?
  • ¿La educación postural tiene algún efecto en la mejora de la postura de la cabeza hacia adelante?

Los participantes en el grupo [-Ejercicio realizarán ejercicios correctivos durante 6 semanas

  • El grupo de educación postural seguirá las pautas posturales mientras realiza las tareas diarias durante 6 semanas.
  • El grupo de control no hará nada en 6 semanas]. Los investigadores compararán [el grupo de ejercicios correctivos con el grupo de educación postural y el grupo de control] para ver si [el grupo de ejercicios correctivos o el grupo de educación postural tiene algún efecto sobre la postura de la cabeza hacia adelante y compararán los resultados con el grupo de control].

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La postura de la cabeza hacia adelante es uno de los problemas posturales más comunes que enfrentamos hoy en día. Sentarse por largos períodos en malas posturas y el uso excesivo de dispositivos electrónicos se ha convertido en un alto riesgo para esta anormalidad postural.

El objetivo de este [estudio de intervención] es [proporcionar a los participantes ejercicios correctivos sencillos y fáciles para esta postura anormal que puedan hacer en cualquier lugar y en cualquier momento y proporcionar educación postural y conciencia sobre el tema. Además, este estudio tiene como objetivo comparar tanto el tratamiento como la educación.] en [las personas que tienen una postura de la cabeza adelantada o tienen más probabilidades de desarrollarla]. La(s) pregunta(s) principal(es) que pretende responder son:

  • ¿Los ejercicios correctivos tienen algún efecto para mejorar la postura de la cabeza hacia adelante?
  • ¿La educación postural tiene algún efecto en la mejora de la postura de la cabeza hacia adelante?

Los participantes en el grupo [-Ejercicio realizarán ejercicios correctivos durante 6 semanas

  • El grupo de educación postural seguirá las pautas posturales mientras realiza las tareas diarias durante 6 semanas.
  • El grupo de control no hará nada en 6 semanas]. Los investigadores compararán [el grupo de ejercicios correctivos con el grupo de educación postural y el grupo de control] para ver si [el grupo de ejercicios correctivos o el grupo de educación postural tiene algún efecto sobre la postura de la cabeza hacia adelante y compararán los resultados con el grupo de control].

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Pavo
        • Yeditepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento para participar en el estudio.
  2. Adultos jóvenes y de mediana edad entre 20 y 40 años
  3. Ángulo craneovertebral menor o igual a 50°
  4. Ángulo de hombro menor o igual a 52°

Criterio de exclusión:

  1. Historia del trauma
  2. Lesiones agudas del cuello, por ejemplo, latigazo cervical
  3. Historia quirúrgica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de Ejercicios Correctivos
El investigador enseñará un total de 6 ejercicios y estiramientos correctivos basados ​​en evidencia. Los participantes realizarán esto por el tiempo prescrito por un mínimo de 3 y 5 veces a la semana por un total de 6 semanas de la prueba.
Un total de 6 ejercicios y estiramientos basados ​​en evidencia, a saber; Estiramiento del trapecio superior, estiramiento del esternocleidomastoideo, estiramiento del pectoral; Al grupo de ejercicio se le prescribirá ejercicio de flexión de mentón, ejercicio YTWL y ejercicio de extensión de cuello con resistencia/isométrica, mientras que el grupo de educación postural seguirá las pautas proporcionadas por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para el uso de computadoras y otras fuentes. El grupo de control no recibirá ninguna intervención.
Comparador activo: Grupo de Educación Postural
Pautas posturales para realizar actividades diarias, especialmente sentarse por períodos prolongados y usar dispositivos electrónicos como computadoras y otros dispositivos electrónicos.
Pautas posturales para realizar actividades diarias, especialmente sentarse por períodos prolongados y usar dispositivos electrónicos como computadoras y otros dispositivos electrónicos.
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo no recibirá ninguno de los tratamientos mencionados anteriormente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 6 semanas
El CVA se obtiene midiendo el ángulo formado por la intersección de dos líneas dibujadas a través de puntos de referencia anatómicos particulares y se puede obtener utilizando una imagen de la vista sagital de la cabeza y el cuello de una persona. La primera línea se traza desde el trago de la oreja hasta la apófisis espinosa de las vértebras C7, y la segunda línea se traza horizontalmente a través de la apófisis espinosa de las vértebras C7. Aunque no existe un umbral de punto de corte claro que identifique FHP para el ángulo craneovertebral, en general, los sujetos con un ángulo craneovertebral más pequeño, es decir, menos de 50 grados, tienen una postura de la cabeza más adelantada.
6 semanas
Ángulo de hombro
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se considera como el ángulo entre una línea horizontal a través del proceso espinoso de la vértebra C7 y una línea que pasa desde el punto medio de la articulación del hombro a través del proceso espinoso de la séptima vértebra cervical.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta corta 36 Cuestionario
Periodo de tiempo: 6 semanas
La encuesta breve de 36 ítems (SF-36) es un instrumento de medición de resultados que se usa a menudo, una medida de salud bien investigada y autoinformada. El SF-36 se usa a menudo como una medida de la calidad de vida (QOL) de una persona o población.
6 semanas
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) (una medida de resultado) es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos. Esta escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (por ejemplo, "sin dolor") hasta '10' que representa el peor dolor imaginable.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ebru Akbuga, Assistant Professor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Forward Head Posture

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes contienen información sensible como su contacto y fotografías. Es por eso que esta información no será compartida.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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