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矫正练习和姿势教育对头部前倾姿势的影响

2023年7月31日 更新者:Yeditepe University

矫正练习和姿势教育对头部前倾姿势的影响——一项随机对照试验

头部前倾姿势是我们今天面临的最常见的姿势问题之一。 长时间以不良姿势坐着和过度使用电子设备已成为这种姿势异常的高风险因素。

本次【介入性研究】的目的是【为参与者提供简单易行、随时随地都可以进行的异常姿势矫正练习,并进行姿势教育和认知。 此外,本研究旨在比较治疗和教育。] 在[有前倾头部姿势或更有可能发展它的人]。 它旨在回答的主要问题是:

  • 矫正练习对改善头部前倾姿势有效果吗?
  • 姿势教育对改善头部前倾姿势有效果吗?

[-练习组的参与者将进行为期 6 周的纠正练习

  • 姿势教育小组将在进行 6 周的日常任务时遵循姿势指南
  • 对照组将在 6 周内什么都不做]。 研究人员将[矫正运动组与姿势教育组和对照组]进行比较,看看[矫正运动组或姿势教育组对头部前倾姿势是否有影响,并将结果与​​对照组进行比较]。

研究概览

详细说明

头部前倾姿势是我们今天面临的最常见的姿势问题之一。 长时间以不良姿势坐着和过度使用电子设备已成为这种姿势异常的高风险。

这项[介入研究]的目标是[为参与者提供随时随地可以进行的针对这种异常姿势的简单易行的矫正练习,并提供姿势教育和对此问题的认识。 此外,这项研究的目的是比较治疗和教育。] [头部姿势前倾或更有可能出现这种姿势的人]。 它旨在回答的主要问题是:

  • 矫正练习对改善头部前倾姿势有效果吗?
  • 姿势教育对改善头部前倾姿势有效果吗?

[-练习组的参与者将进行为期 6 周的纠正练习

  • 姿势教育小组将在执行日常任务时遵循姿势指南,持续 6 周
  • 对照组在 6 周内不做任何事情]。 研究人员将比较【矫正运动组与姿势教育组和对照组】,看看【矫正运动组或姿势教育组对头部前倾姿势是否有影响,并将结果与​​对照组进行比较】。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Atasehir
      • Istanbul、Atasehir、火鸡
        • Yeditepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 同意参与研究。
  2. 20-40岁的中青年
  3. 颅椎角≤50°
  4. 肩角小于或等于 52°

排除标准:

  1. 外伤史
  2. 急性颈部损伤,例如挥鞭伤
  3. 手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:纠正练习组
研究人员将教授总共 6 项循证矫正练习和伸展运动。 参与者将在规定的时间内执行此操作,每周至少执行 3 次和 5 次,总共进行 6 周的试验。
总共有 6 个循证练习和伸展运动;上斜方肌伸展、胸锁乳突肌伸展、胸肌伸展; Chin tuck 运动、YTWL 运动和阻力/等距颈部伸展运动将规定给运动组,而姿势教育组将遵循美国国立卫生研究院 (NIH) 使用计算机和其他来源提供的指南。 对照组将不接受任何干预。
有源比较器:姿势教育组
进行日常活动的姿势指南,尤其是长时间坐着和使用电子设备(如计算机和其他电子设备)的姿势指南。
进行日常活动的姿势指南,尤其是长时间坐着和使用电子设备(如计算机和其他电子设备)的姿势指南。
无干预:控制组
该组将不会接受上述任何一种治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颅椎角
大体时间:6周
CVA 是通过测量通过特定解剖标志绘制的两条线的交叉点形成的角度获得的,并且可以使用人的头部和颈部的矢状视图图像获得。 第一条线是从耳屏画到C7椎骨棘突,第二条线是水平穿过C7椎骨棘突画的。 虽然,没有明确的分界点阈值,识别 FHP 的颅椎角度,但一般来说,颅椎角度较小,即小于 50 度的受试者有更多的头部前倾姿势
6周
肩角
大体时间:6周
它被认为是通过 C7 椎骨棘突的水平线与从肩关节中点通过第七颈椎棘突的线之间的角度。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
简短调查 36 问卷
大体时间:6周
36 项简表调查 (SF-36) 是一种经常使用的结果测量工具,是一种经过充分研究、自我报告的健康测量方法。 SF-36 通常用作衡量个人或人口生活质量 (QOL) 的指标。
6周
数字疼痛评定量表
大体时间:6周
数字疼痛评定量表 (NPRS)(一种结果测量)是成人疼痛强度的单维测量。 这个 11 分的数字量表范围从代表一种极度疼痛(例如“无痛”)的“0”到代表可以想象到的最严重疼痛的“10”。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ebru Akbuga、Assistant Professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月12日

初级完成 (实际的)

2023年6月30日

研究完成 (实际的)

2023年7月10日

研究注册日期

首次提交

2023年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月31日

首次发布 (实际的)

2023年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月31日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Forward Head Posture

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

参与者数据包含敏感信息,例如他们的联系方式和照片。 这就是为什么不会共享此信息的原因。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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