Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av korrigerende øvelser og postural opplæring på fremadrettet hodestilling

31. juli 2023 oppdatert av: Yeditepe University

Effekter av korrigerende øvelser og postural opplæring på fremadrettet hodestilling - en randomisert kontrollert prøvelse

Forover hodet holdning er en av de vanligste postural problemene som vi står overfor i dag. Å sitte i lange perioder i dårlig holdning og overdreven bruk av elektroniske enheter har blitt en høy risiko for denne posturale abnormiteten.

Målet med denne [intervensjonsstudien] er å [gi deltakerne enkle og enkle korrigerende øvelser for denne unormale holdningen som de kan gjøre hvor som helst når som helst og å gi postural opplæring og bevissthet om saken. Denne studien tar også sikte på å sammenligne både behandling og utdanning.] hos [personene som har en fremre hodestilling eller er mer sannsynlig å utvikle det]. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Har korrigerende øvelser noen effekt på å forbedre hodestillingen fremover?
  • Har postural utdanning noen effekt på å forbedre hodestillingen fremover?

Deltakere i [-Treningsgruppe vil utføre korrigerende øvelser i 6 uker

  • Postural Education-gruppen vil følge posturale retningslinjer mens de utfører daglige oppgaver i 6 uker
  • Kontrollgruppen vil ikke gjøre noe på 6 uker]. Forskere vil sammenligne [Corrective Exercise group with Postural Education group and control group] for å se om [korrigerende treningsgruppe eller postural utdanningsgruppe har noen effekt på fremre hodestilling og sammenligne resultatene med kontrollgruppen].

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forover hodet holdning er en av de vanligste postural problemene som vi står overfor i dag. Å sitte i lange perioder i dårlig holdning og overdreven bruk av elektroniske enheter har blitt en høy risiko for denne posturale abnormiteten.

Målet med denne [intervensjonsstudien] er å [gi deltakerne enkle og enkle korrigerende øvelser for denne unormale holdningen som de kan gjøre hvor som helst når som helst og å gi postural opplæring og bevissthet om saken. Denne studien tar også sikte på å sammenligne både behandling og utdanning.] hos [personene som har en fremre hodestilling eller er mer sannsynlig å utvikle det]. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Har korrigerende øvelser noen effekt på å forbedre hodestillingen fremover?
  • Har postural utdanning noen effekt på å forbedre hodestillingen fremover?

Deltakere i [-Treningsgruppe vil utføre korrigerende øvelser i 6 uker

  • Postural Education-gruppen vil følge posturale retningslinjer mens de utfører daglige oppgaver i 6 uker
  • Kontrollgruppen vil ikke gjøre noe på 6 uker]. Forskere vil sammenligne [Corrective Exercise group with Postural Education group and control group] for å se om [korrigerende treningsgruppe eller postural utdanningsgruppe har noen effekt på fremre hodestilling og sammenligne resultatene med kontrollgruppen].

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Tyrkia
        • Yeditepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Samtykke til å delta i studien.
  2. Unge og middelaldrende voksne i alderen 20-40 år
  3. Kraniovertebral vinkel mindre enn eller lik 50°
  4. Skuldervinkel mindre enn eller lik 52°

Ekskluderingskriterier:

  1. Traumas historie
  2. Akutte nakkeskader, f.eks. Whiplash
  3. Kirurgisk historie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Korrigerende øvelsesgruppe
Forskeren skal undervise i totalt 6 evidensbaserte korrigerende øvelser og tøyninger. Deltakerne vil utføre dette i den foreskrevne tiden i minimum 3 og 5 ganger i uken i totalt 6 uker av forsøket.
Annen: Korrigerende øvelser
Totalt 6 evidensbaserte øvelser og tøyninger nemlig; Øvre trapezius-strekk, Sternocleidomastoid stretch, pectoral stretch; Chin Tuck-øvelse, YTWL-øvelse og motstands-/isometrisk nakkeforlengelsesøvelse vil bli foreskrevet til treningsgruppen mens postural opplæringsgruppen vil følge retningslinjene gitt av National Institutes of Health (NIH) for bruk av datamaskiner og andre kilder. Kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon.
Aktiv komparator: Postural Education Group
Holdningsretningslinjer for daglig aktivitet, spesielt ved å sitte i lengre perioder og bruke elektroniske enheter som datamaskiner og andre elektroniske enheter.
Annen: Postural utdanning
Holdningsretningslinjer for daglig aktivitet, spesielt ved å sitte i lengre perioder og bruke elektroniske enheter som datamaskiner og andre elektroniske enheter.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil ikke motta noen av de ovennevnte behandlingene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 6 uker
CVA oppnås ved å måle vinkelen som dannes av skjæringspunktet mellom to linjer trukket gjennom bestemte anatomiske landemerker og kan oppnås ved å bruke et bilde av den sagittale visningen av en persons hode og nakke. Den første linjen er trukket fra tragus i øret til spinous prosess av C7 vertebrae, og den andre linjen er trukket gjennom spinous prosess av C7 vertebrae horisontalt. Selv om det ikke er noen tydelig grensepunktsterskel, som identifiserer FHP for kraniovertebral vinkel, har generelt individer med mindre kraniovertebral vinkel, dvs. mindre enn 50 grader, mer fremadrettet hodestilling
6 uker
Skuldervinkel
Tidsramme: 6 uker
Det regnes som vinkelen mellom en horisontal linje gjennom ryggvirvelprosessen til C7-virvelen og en linje som går fra midtpunktet av skulderleddet gjennom ryggvirvelprosessen til den syvende nakkevirvelen.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kort undersøkelse 36 Spørreskjema
Tidsramme: 6 uker
The 36-Item Short Form Survey (SF-36) er et resultatmålsinstrument som ofte brukes, et godt undersøkt, selvrapportert mål på helse. SF-36 brukes ofte som et mål på en persons eller befolknings livskvalitet (QOL).
6 uker
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (et resultatmål) er et endimensjonalt mål på smerteintensiteten hos voksne. Denne 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den verste smerten man kan tenke seg.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yeditepe University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ebru Akbuga, Assistant Professor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Forward Head Posture

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Deltakerdataene inneholder sensitiv informasjon som kontakt og bilder. Det er derfor denne informasjonen ikke vil bli delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere