Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Korrekturübungen und Haltungserziehung auf die vordere Kopfhaltung

31. Juli 2023 aktualisiert von: Yeditepe University

Auswirkungen von Korrekturübungen und Haltungserziehung auf die vordere Kopfhaltung – eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Vorwärtshaltung des Kopfes ist eines der häufigsten Haltungsprobleme, mit denen wir heute konfrontiert sind. Langes Sitzen in schlechter Körperhaltung und die übermäßige Nutzung elektronischer Geräte stellen ein hohes Risiko für diese Haltungsstörung dar.

Das Ziel dieser [interventionellen Studie] besteht darin, den Teilnehmern einfache und unkomplizierte Korrekturübungen für diese abnormale Haltung zur Verfügung zu stellen, die sie jederzeit und überall durchführen können, und eine Haltungserziehung und ein Bewusstsein für diese Angelegenheit zu vermitteln. Außerdem zielt diese Studie darauf ab, sowohl die Behandlung als auch die Aufklärung zu vergleichen.] bei [Personen, die eine nach vorne gerichtete Kopfhaltung haben oder eher dazu neigen, diese zu entwickeln]. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:

  • Haben Korrekturübungen einen Einfluss auf die Verbesserung der Vorwärtshaltung des Kopfes?
  • Hat die Haltungserziehung einen Einfluss auf die Verbesserung der Vorwärtshaltung des Kopfes?

Die Teilnehmer der [-Übungsgruppe führen 6 Wochen lang Korrekturübungen durch

  • Die Haltungserziehungsgruppe folgt 6 Wochen lang den Haltungsrichtlinien, während sie tägliche Aufgaben erledigt
  • Die Kontrollgruppe wird in 6 Wochen nichts unternehmen. Die Forscher werden [Korrekturübungsgruppe mit Haltungserziehungsgruppe und Kontrollgruppe] vergleichen, um zu sehen, ob [Korrekturübungsgruppe oder Haltungserziehungsgruppe einen Einfluss auf die vordere Kopfhaltung hat, und die Ergebnisse mit der Kontrollgruppe vergleichen].

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Vorwärtshaltung des Kopfes ist eines der häufigsten Haltungsprobleme, mit denen wir heute konfrontiert sind. Langes Sitzen in schlechter Körperhaltung und die übermäßige Nutzung elektronischer Geräte stellen ein hohes Risiko für diese Haltungsstörung dar.

Das Ziel dieser [interventionellen Studie] besteht darin, den Teilnehmern einfache und unkomplizierte Korrekturübungen für diese abnormale Haltung zur Verfügung zu stellen, die sie jederzeit und überall durchführen können, und eine Haltungserziehung und ein Bewusstsein für diese Angelegenheit zu vermitteln. Außerdem zielt diese Studie darauf ab, sowohl die Behandlung als auch die Aufklärung zu vergleichen.] bei [Personen, die eine nach vorne gerichtete Kopfhaltung haben oder eher dazu neigen, diese zu entwickeln]. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:

  • Haben Korrekturübungen einen Einfluss auf die Verbesserung der Vorwärtshaltung des Kopfes?
  • Hat die Haltungserziehung einen Einfluss auf die Verbesserung der Vorwärtshaltung des Kopfes?

Die Teilnehmer der [-Übungsgruppe führen 6 Wochen lang Korrekturübungen durch

  • Die Haltungserziehungsgruppe folgt 6 Wochen lang den Haltungsrichtlinien, während sie tägliche Aufgaben erledigt
  • Die Kontrollgruppe wird in 6 Wochen nichts unternehmen. Die Forscher werden [Korrekturübungsgruppe mit Haltungserziehungsgruppe und Kontrollgruppe] vergleichen, um zu sehen, ob [Korrekturübungsgruppe oder Haltungserziehungsgruppe einen Einfluss auf die vordere Kopfhaltung hat, und die Ergebnisse mit der Kontrollgruppe vergleichen].

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Truthahn
        • Yeditepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.
  2. Erwachsene im jungen und mittleren Alter im Alter zwischen 20 und 40 Jahren
  3. Kraniovertebraler Winkel kleiner oder gleich 50°
  4. Schulterwinkel kleiner oder gleich 52°

Ausschlusskriterien:

  1. Geschichte des Traumas
  2. Akute Nackenverletzungen, z. B. Schleudertrauma
  3. Chirurgische Geschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe für Korrekturübungen
Der Forscher wird insgesamt 6 evidenzbasierte Korrekturübungen und Dehnübungen unterrichten. Die Teilnehmer führen dies für die vorgeschriebene Zeit mindestens drei- bis fünfmal pro Woche über insgesamt sechs Versuchswochen durch.
Sonstiges: Korrekturübungen
Insgesamt 6 evidenzbasierte Übungen und Dehnübungen, nämlich; Dehnung des oberen Trapezius, Dehnung des Sternocleidomastoideus, Dehnung des Brustmuskels; Der Übungsgruppe werden Kinnziehübungen, YTWL-Übungen und Widerstands-/isometrische Nackenstreckungsübungen verschrieben, während die Haltungserziehungsgruppe die Richtlinien der National Institutes of Health (NIH) für die Verwendung von Computern und anderen Quellen befolgt. Die Kontrollgruppe erhält keine Intervention.
Aktiver Komparator: Gruppe für Haltungserziehung
Haltungsrichtlinien für alltägliche Aktivitäten, insbesondere für längeres Sitzen und die Nutzung elektronischer Geräte wie Computer und anderer elektronischer Geräte.
Sonstiges: Haltungserziehung
Haltungsrichtlinien für alltägliche Aktivitäten, insbesondere für längeres Sitzen und die Nutzung elektronischer Geräte wie Computer und anderer elektronischer Geräte.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe erhält keine der oben genannten Behandlungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Craniovertebraler Winkel
Zeitfenster: 6 Wochen
Der CVA wird durch Messung des Winkels ermittelt, der durch den Schnittpunkt zweier durch bestimmte anatomische Orientierungspunkte gezogener Linien entsteht, und kann anhand eines Bildes der sagittalen Ansicht des Kopfes und Halses einer Person ermittelt werden. Die erste Linie wird vom Tragus des Ohrs zum Dornfortsatz des C7-Wirbels gezogen, und die zweite Linie wird horizontal durch den Dornfortsatz des C7-Wirbels gezogen. Obwohl es keinen klaren Grenzwert gibt, der FHP für den kraniovertebralen Winkel identifiziert, haben Probanden mit einem kleineren kraniovertebralen Winkel, d. h. weniger als 50 Grad, im Allgemeinen eine stärker nach vorne gerichtete Kopfhaltung
6 Wochen
Schulterwinkel
Zeitfenster: 6 Wochen
Er wird als der Winkel zwischen einer horizontalen Linie durch den Dornfortsatz des C7-Wirbels und einer Linie betrachtet, die vom Mittelpunkt des Schultergelenks durch den Dornfortsatz des siebten Halswirbels verläuft.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzumfrage 36 Fragebogen
Zeitfenster: 6 Wochen
Die 36-Item Short Form Survey (SF-36) ist ein häufig verwendetes Ergebnismessinstrument, ein gut recherchiertes, selbstberichtetes Maß für die Gesundheit. Der SF-36 wird häufig als Maß für die Lebensqualität (QOL) einer Person oder Bevölkerung verwendet.
6 Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ein Ergebnismaß) ist ein eindimensionales Maß für die Schmerzintensität bei Erwachsenen. Diese 11-stufige Zahlenskala reicht von „0“ für ein Schmerzextrem (z. B. „kein Schmerz“) bis „10“ für den schlimmsten vorstellbaren Schmerz.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yeditepe University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ebru Akbuga, Assistant Professor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Forward Head Posture

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Teilnehmerdaten enthalten vertrauliche Informationen wie Kontaktdaten und Fotos. Aus diesem Grund werden diese Informationen nicht weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Muskel-Skelett-Deformität

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Finland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren