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Effetti degli esercizi correttivi e dell'educazione posturale sulla postura della testa in avanti

31 luglio 2023 aggiornato da: Yeditepe University

Effetti degli esercizi correttivi e dell'educazione posturale sulla postura della testa in avanti: uno studio controllato randomizzato

La postura della testa in avanti è uno dei problemi posturali più comuni che affrontiamo oggi. Stare seduti per lunghi periodi in una postura scorretta e l'uso eccessivo di dispositivi elettronici è diventato un rischio elevato per questa anomalia posturale.

L'obiettivo di questo [studio interventistico] è [fornire ai partecipanti esercizi correttivi semplici e facili per questa postura anormale che possono fare ovunque e in qualsiasi momento e fornire educazione posturale e consapevolezza in merito. Inoltre, questo studio mira a confrontare sia il trattamento che l'istruzione.] in [le persone che hanno una postura della testa in avanti o hanno maggiori probabilità di svilupparla]. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • Gli esercizi correttivi hanno qualche effetto sul miglioramento della postura della testa in avanti?
  • L'educazione posturale ha qualche effetto sul miglioramento della postura della testa in avanti?

I partecipanti al gruppo [-Esercizi eseguiranno esercizi correttivi per 6 settimane

  • Il gruppo di educazione posturale seguirà le linee guida posturali durante le attività quotidiane per 6 settimane
  • Il gruppo di controllo non farà nulla in 6 settimane]. I ricercatori confronteranno [il gruppo di esercizi correttivi con il gruppo di educazione posturale e il gruppo di controllo] per vedere se [il gruppo di esercizi correttivi o il gruppo di educazione posturale ha qualche effetto sulla postura della testa in avanti e confronteranno i risultati con il gruppo di controllo].

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti è uno dei problemi posturali più comuni che affrontiamo oggi. Stare seduti per lunghi periodi in una postura scorretta e l'uso eccessivo di dispositivi elettronici è diventato un rischio elevato per questa anomalia posturale.

L'obiettivo di questo [studio interventistico] è [fornire ai partecipanti esercizi correttivi semplici e facili per questa postura anormale che possono fare ovunque e in qualsiasi momento e fornire educazione posturale e consapevolezza in merito. Inoltre, questo studio mira a confrontare sia il trattamento che l'istruzione.] in [le persone che hanno una postura della testa in avanti o hanno maggiori probabilità di svilupparla]. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • Gli esercizi correttivi hanno qualche effetto sul miglioramento della postura della testa in avanti?
  • L'educazione posturale ha qualche effetto sul miglioramento della postura della testa in avanti?

I partecipanti al gruppo [-Esercizi eseguiranno esercizi correttivi per 6 settimane

  • Il gruppo di educazione posturale seguirà le linee guida posturali durante le attività quotidiane per 6 settimane
  • Il gruppo di controllo non farà nulla in 6 settimane]. I ricercatori confronteranno [il gruppo di esercizi correttivi con il gruppo di educazione posturale e il gruppo di controllo] per vedere se [il gruppo di esercizi correttivi o il gruppo di educazione posturale ha qualche effetto sulla postura della testa in avanti e confronteranno i risultati con il gruppo di controllo].

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Tacchino
        • Yeditepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso a partecipare allo studio.
  2. Adulti giovani e di mezza età di età compresa tra 20 e 40 anni
  3. Angolo craniovertebrale minore o uguale a 50°
  4. Angolo della spalla minore o uguale a 52°

Criteri di esclusione:

  1. Storia del trauma
  2. Lesioni acute al collo, ad esempio colpo di frusta
  3. Storia chirurgica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di esercizi correttivi
Il ricercatore insegnerà un totale di 6 esercizi e allungamenti correttivi basati sull'evidenza. I partecipanti lo eseguiranno per il tempo prescritto per un minimo di 3 e 5 volte a settimana per un totale di 6 settimane di prova.
Altro: Esercizi correttivi
Un totale di 6 esercizi e tratti basati sull'evidenza, vale a dire; Tratto del trapezio superiore, tratto sternocleidomastoideo, tratto pettorale; L'esercizio di piegamento del mento, l'esercizio YTWL e l'esercizio di estensione del collo con resistenza/isometrica saranno prescritti al gruppo di esercizi mentre il gruppo di educazione posturale seguirà le linee guida fornite dal National Institutes of Health (NIH) per l'utilizzo di computer e altre fonti. Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento.
Comparatore attivo: Gruppo di educazione posturale
Linee guida posturali per svolgere attività quotidiane, in particolare seduti per periodi prolungati e utilizzando dispositivi elettronici come computer e altri dispositivi elettronici.
Altro: Educazione posturale
Linee guida posturali per svolgere attività quotidiane, in particolare seduti per periodi prolungati e utilizzando dispositivi elettronici come computer e altri dispositivi elettronici.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Questo gruppo non riceverà nessuno dei trattamenti sopra menzionati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 6 settimane
Il CVA si ottiene misurando l'angolo formato dall'intersezione di due linee tracciate attraverso particolari reperi anatomici e può essere ottenuto utilizzando un'immagine della vista sagittale della testa e del collo di una persona. La prima linea è tracciata dal trago dell'orecchio al processo spinoso delle vertebre C7, e la seconda linea è tracciata orizzontalmente attraverso il processo spinoso delle vertebre C7. Sebbene non esista una chiara soglia del punto di interruzione, che identifichi FHP per l'angolo craniovertebrale, in generale, i soggetti con un angolo craniovertebrale più piccolo, cioè inferiore a 50 gradi, hanno una postura della testa più avanzata
6 settimane
Angolo della spalla
Lasso di tempo: 6 settimane
È considerato come l'angolo tra una linea orizzontale attraverso il processo spinoso della vertebra C7 e una linea che passa dal punto medio dell'articolazione della spalla attraverso il processo spinoso della settima vertebra cervicale.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Breve sondaggio 36 Questionario
Lasso di tempo: 6 settimane
Il 36-Item Short Form Survey (SF-36) è uno strumento di misurazione dei risultati che viene spesso utilizzato, una misura della salute ben studiata e autodichiarata. L'SF-36 è spesso utilizzato come misura della qualità della vita (QOL) di una persona o di una popolazione.
6 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (una misura di esito) è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti. Questa scala numerica a 11 punti va da "0" che rappresenta un dolore estremo (ad esempio, "nessun dolore") a "10" che rappresenta il peggior dolore immaginabile.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yeditepe University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ebru Akbuga, Assistant Professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Forward Head Posture

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti contengono informazioni sensibili come il loro contatto e fotografie. Ecco perché queste informazioni non saranno condivise.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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