Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av korrigerande övningar och postural utbildning på framåtriktad huvudhållning

31 juli 2023 uppdaterad av: Yeditepe University

Effekter av korrigerande övningar och postural utbildning på framåtriktad huvudhållning - ett randomiserat kontrollerat försök

Framåtriktad huvudhållning är ett av de vanligaste posturala problemen som vi står inför idag. Att sitta under långa perioder i dålig hållning och överdriven användning av elektroniska apparater har blivit en hög risk för denna posturala abnormitet.

Målet med denna [interventionsstudie] är att [ge deltagarna enkla och lätta korrigerande övningar för denna onormala hållning som de kan göra var som helst när som helst och att ge postural utbildning och medvetenhet om saken. Denna studie syftar också till att jämföra både behandling och utbildning.] hos [de personer som har en framåtriktad huvudställning eller är mer benägna att utveckla den]. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Har korrigerande övningar någon effekt på att förbättra den främre huvudhållningen?
  • Har postural utbildning någon effekt på att förbättra den framåtriktade huvudhållningen?

Deltagare i [-Träningsgruppen kommer att utföra korrigerande övningar under 6 veckor

  • Postural Education-gruppen kommer att följa posturala riktlinjer medan de utför dagliga uppgifter i 6 veckor
  • Kontrollgruppen kommer inte att göra något på 6 veckor]. Forskarna kommer att jämföra [Corrective Exercise group with Postural Education group and control group] för att se om [korrigerande träningsgrupp eller postural utbildningsgrupp har någon effekt på framåtriktad huvudhållning och jämför resultaten med kontrollgruppen].

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Framåtriktad huvudhållning är ett av de vanligaste posturala problemen som vi står inför idag. Att sitta under långa perioder i dålig hållning och överdriven användning av elektroniska apparater har blivit en hög risk för denna posturala abnormitet.

Målet med denna [interventionsstudie] är att [ge deltagarna enkla och lätta korrigerande övningar för denna onormala hållning som de kan göra var som helst när som helst och att ge postural utbildning och medvetenhet om saken. Denna studie syftar också till att jämföra både behandling och utbildning.] hos [de personer som har en framåtriktad huvudställning eller är mer benägna att utveckla den]. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Har korrigerande övningar någon effekt på att förbättra den främre huvudhållningen?
  • Har postural utbildning någon effekt på att förbättra den framåtriktade huvudhållningen?

Deltagare i [-Träningsgruppen kommer att utföra korrigerande övningar under 6 veckor

  • Postural Education-gruppen kommer att följa posturala riktlinjer medan de utför dagliga uppgifter i 6 veckor
  • Kontrollgruppen kommer inte att göra något på 6 veckor]. Forskarna kommer att jämföra [Corrective Exercise group with Postural Education group and control group] för att se om [korrigerande träningsgrupp eller postural utbildningsgrupp har någon effekt på framåtriktad huvudhållning och jämför resultaten med kontrollgruppen].

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Kalkon
        • Yeditepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Samtycke att delta i studien.
  2. Unga & Medelålders Vuxna mellan 20-40 år
  3. Kraniovertebral vinkel mindre än eller lika med 50°
  4. Axelvinkel mindre än eller lika med 52°

Exklusions kriterier:

  1. Traumas historia
  2. Akuta nackskador t.ex. Whiplash
  3. Kirurgisk historia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp för korrigerande övningar
Forskaren kommer att lära ut totalt 6 evidensbaserade korrigerande övningar och sträckningar. Deltagarna kommer att utföra detta under den föreskrivna tiden i minst 3 och 5 gånger i veckan under totalt 6 veckor av försöket.
Övrig: Korrigerande övningar
Totalt 6 evidensbaserade övningar och stretchningar nämligen; Övre trapeziusstretch, Sternocleidomastoid stretch, pectoral stretch; Chin Tuck-träning, YTWL-träning och motstånd/isometrisk nackförlängningsövning kommer att ordineras till träningsgruppen medan postural utbildningsgruppen kommer att följa riktlinjerna från National Institutes of Health (NIH) för användning av datorer och andra källor. Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention.
Aktiv komparator: Postural Education Group
Riktlinjer för hållning för att utföra dagliga aktiviteter, särskilt när du sitter under långa perioder och använder elektroniska enheter som datorer och andra elektroniska enheter.
Övrig: Postural utbildning
Riktlinjer för hållning för att utföra dagliga aktiviteter, särskilt när du sitter under långa perioder och använder elektroniska enheter som datorer och andra elektroniska enheter.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp kommer inte att få någon av de ovan nämnda behandlingarna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: 6 veckor
CVA erhålls genom att mäta vinkeln som bildas av skärningspunkten mellan två linjer ritade genom särskilda anatomiska landmärken och kan erhållas med hjälp av en bild av den sagittala vyn av en persons huvud och nacke. Den första linjen dras från örats tragus till ryggkotan i C7-kotorna, och den andra linjen dras genom ryggkotan i C7-kotorna horisontellt. Även om det inte finns något tydligt gränsvärde, som identifierar FHP för kraniovertebral vinkel, har i allmänhet försökspersoner med mindre kraniovertebral vinkel, dvs mindre än 50 grader, mer framåtriktad huvudställning
6 veckor
Axelvinkel
Tidsram: 6 veckor
Det anses vara vinkeln mellan en horisontell linje genom ryggkotan i C7-kotan och en linje som passerar från axelledens mittpunkt genom ryggraden i den sjunde halskotan.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kort undersökning 36 Frågeformulär
Tidsram: 6 veckor
36-Item Short Form Survey (SF-36) är ett resultatmåttsinstrument som ofta används, ett väl undersökt, självrapporterat mått på hälsa. SF-36 används ofta som ett mått på en persons eller befolknings livskvalitet (QOL).
6 veckor
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 veckor
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ett resultatmått) är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna. Denna 11-gradiga numeriska skala sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex. "ingen smärta") till '10' som representerar den värsta smärta man kan tänka sig.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yeditepe University

Utredare

  • Huvudutredare: Ebru Akbuga, Assistant Professor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2023

Första postat (Faktisk)

8 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Forward Head Posture

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Deltagaruppgifterna innehåller känslig information som deras kontakt och fotografier. Det är därför denna information inte kommer att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera