Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние корректирующих упражнений и постурального обучения на наклон головы вперед

31 июля 2023 г. обновлено: Yeditepe University

Влияние корректирующих упражнений и постурального обучения на наклон головы вперед — рандомизированное контролируемое исследование

Выдвинутая вперед голова — одна из самых распространенных постуральных проблем, с которыми мы сталкиваемся сегодня. Сидение в течение длительного времени в плохой осанке и чрезмерное использование электронных устройств стало высоким риском развития этой постуральной аномалии.

Цель этого [интервенционного исследования] состоит в том, чтобы [предоставить участникам простые и легкие корректирующие упражнения для этой ненормальной позы, которые они могут выполнять в любом месте в любое время, а также обеспечить постуральное обучение и осведомленность по этому вопросу. Кроме того, это исследование направлено на сравнение как лечения, так и образования.] у [людей с наклоненной вперед головой или с большей вероятностью ее развития]. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Влияют ли корректирующие упражнения на улучшение положения головы вперед?
  • Влияет ли обучение осанке на улучшение положения головы вперед?

Участники группы [-Exercise] будут выполнять корректирующие упражнения в течение 6 недель.

  • Группа постурального обучения будет следовать правилам осанки при выполнении ежедневных задач в течение 6 недель.
  • Контрольная группа ничего не будет делать через 6 недель]. Исследователи будут сравнивать [группу корректирующих упражнений с группой постурального обучения и контрольной группой], чтобы увидеть, оказывает ли [группа корректирующих упражнений или группа постурального обучения какое-либо влияние на наклон головы вперед, и сравнить результаты с контрольной группой].

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Выдвинутая вперед голова — одна из самых распространенных постуральных проблем, с которыми мы сталкиваемся сегодня. Сидение в течение длительного времени в плохой осанке и чрезмерное использование электронных устройств стало высоким риском развития этой постуральной аномалии.

Цель этого [интервенционного исследования] состоит в том, чтобы [предоставить участникам простые и легкие корректирующие упражнения для этой ненормальной позы, которые они могут выполнять в любом месте в любое время, а также обеспечить постуральное обучение и осведомленность по этому вопросу. Кроме того, это исследование направлено на сравнение как лечения, так и образования.] у [людей с наклоненной вперед головой или с большей вероятностью ее развития]. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Влияют ли корректирующие упражнения на улучшение положения головы вперед?
  • Влияет ли обучение осанке на улучшение положения головы вперед?

Участники группы [-Exercise] будут выполнять корректирующие упражнения в течение 6 недель.

  • Группа постурального обучения будет следовать правилам осанки при выполнении ежедневных задач в течение 6 недель.
  • Контрольная группа ничего не будет делать через 6 недель]. Исследователи будут сравнивать [группу корректирующих упражнений с группой постурального обучения и контрольной группой], чтобы увидеть, оказывает ли [группа корректирующих упражнений или группа постурального обучения какое-либо влияние на наклон головы вперед, и сравнить результаты с контрольной группой].

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Турция
        • Yeditepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Согласие на участие в исследовании.
  2. Молодой и средний возраст Взрослые в возрасте от 20 до 40 лет
  3. Краниовертебральный угол меньше или равен 50°
  4. Угол плеча меньше или равен 52°

Критерий исключения:

  1. История травмы
  2. Острые травмы шеи, например, хлыстовая травма
  3. Хирургическая история

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа коррекционных упражнений
Исследователь научит в общей сложности 6 корректирующим упражнениям и растяжкам, основанным на фактических данных. Участники будут выполнять это в течение установленного времени как минимум 3 и 5 раз в неделю, в общей сложности 6 недель испытания.
Другой: Корректирующие упражнения
Всего 6 научно обоснованных упражнений и растяжек, а именно; Растяжка верхней части трапеции, растяжка грудино-ключично-сосцевидной мышцы, растяжка грудных мышц; Упражнения на подтягивание подбородка, упражнения YTWL и упражнения на изометрическое разгибание шеи с сопротивлением будут предписаны группе упражнений, в то время как группа обучения осанке будет следовать рекомендациям, предоставленным Национальным институтом здравоохранения (NIH) для использования компьютеров и других источников. Контрольная группа не получит никакого вмешательства.
Активный компаратор: Группа постурального обучения
Рекомендации по осанке для повседневной деятельности, особенно для сидения в течение длительного времени и использования электронных устройств, таких как компьютеры и другие электронные устройства.
Другой: Постуральное образование
Рекомендации по осанке для повседневной деятельности, особенно для сидения в течение длительного времени и использования электронных устройств, таких как компьютеры и другие электронные устройства.
Без вмешательства: Контрольная группа
Эта группа не будет получать ни один из вышеупомянутых методов лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: 6 недель
CVA получается путем измерения угла, образованного пересечением двух линий, проведенных через определенные анатомические ориентиры, и может быть получен с использованием изображения головы и шеи человека в сагиттальной проекции. Первую линию проводят от козелка уха к остистым отросткам С7 позвонков, а вторую линию проводят через остистые отростки С7 позвонков горизонтально. Несмотря на то, что не существует четкого порога отсечки, идентифицирующего FHP для краниовертебрального угла, в целом субъекты с меньшим краниовертебральным углом, т.е. менее 50 градусов, имеют более прямое положение головы.
6 недель
Угол плеча
Временное ограничение: 6 недель
Его рассматривают как угол между горизонтальной линией, проходящей через остистый отросток С7 позвонка, и линией, проходящей от середины плечевого сустава через остистый отросток седьмого шейного позвонка.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткий опрос 36 Анкета
Временное ограничение: 6 недель
Краткая форма опроса из 36 пунктов (SF-36) — это часто используемый инструмент оценки результатов, хорошо изученный и самостоятельно оцениваемый показатель здоровья. SF-36 часто используется в качестве меры качества жизни человека или населения (QOL).
6 недель
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6 недель
Числовая шкала оценки боли (NPRS) (показатель результата) представляет собой одномерную меру интенсивности боли у взрослых. Эта 11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», представляющего одну крайнюю степень боли (например, «отсутствие боли»), до «10», представляющей самую сильную боль, какую только можно себе представить.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yeditepe University

Следователи

  • Главный следователь: Ebru Akbuga, Assistant Professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Forward Head Posture

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные участников содержат конфиденциальную информацию, такую ​​как их контакты и фотографии. Поэтому эта информация не будет разглашена.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться