Effets des exercices de stabilisation et de l'entraînement postural sur les femmes allaitantes souffrant de dyskinésie scapulaire

Une étude d'essai clinique randomisée sera menée au moyen d'une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste. L'étude sera menée à l'hôpital Jinnah de Lahore. La taille de l'échantillon sera collectée via un outil épi ouvert. La taille totale de l'échantillon de 52 est calculée. Deux groupes de traitement seront choisis pour mener la recherche. Le groupe A avec vingt-six (26) patients sera traité avec des exercices de stabilisation et le groupe B avec vingt-six (26) patients qui seront traités avec un entraînement postural. La différence entre les lectures avant et après le traitement sera calculée à l'aide du test t pour échantillons appariés pour les données paramétriques. Pour les données non paramétriques, le test de rang signé de Wilcoxon sera utilisé. Il s'agit d'un test non paramétrique qui compare des groupes appariés. Le protocole généralisé de rééducation en physiothérapie sera mis en œuvre dans le groupe A pour la stabilisation scapulaire en démontrant la rétraction scapulaire (compressions des omoplates), la rotation externe, les diagonales des épaules, les rangées horizontales, l'extension des épaules, les ailes d'ange, Active : Pousser avec un plus, Exercices scapulaires Physio ball, Promenades sur la plate-forme. Dans le groupe B, l'entraînement postural des différentes positions de soins infirmiers sera guidé comme la prise croisée, la position décontractée, la position sur l'oreiller, le berceau, la prise de football, la position couchée sur le côté. L'intervention sera dispensée en douze séances sur une période d'intervention de 4 semaines (trois séances par semaine) chaque séance de 30 à 50 minutes accompagnée d'un programme individuel d'exercices quotidiens à domicile. Les participants ont été avisés de ne pas utiliser d'autres formes de traitement pendant l'essai (traitement pharmacologique ou non pharmacologique). Le NPRS sera utilisé pour mesurer l'intensité de la douleur et la limitation fonctionnelle sera évaluée à l'aide de l'UEFI, goniomètre pour vérifier la limitation de la plage. La durée totale de l'étude sera de dix mois après l'approbation du synopsis. Les données seront analysées à l'aide de SPSS 26.