Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av stabiliseringsövningar och hållningsträning på ammande kvinnor som lider av skulderbladsdyskinesi

26 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av stabiliseringsövningar och hållningsträning på smärtfunktion och rörelseomfång hos ammande kvinnor som lider av skulderbladsdyskinesi

En randomiserad klinisk prövningsstudie kommer att genomföras genom en icke-sannolikhetsvänlig provtagningsteknik. Studien kommer att genomföras på Jinnah Hospital, Lahore. Provstorleken kommer att samlas in genom det öppna epiverktyget. Den totala urvalsstorleken på 52 beräknas. Två behandlingsgrupper kommer att tas för att genomföra forskningen. Grupp A med tjugosex (26) patienter kommer att behandlas med stabiliseringsövningar och grupp B med tjugosex (26) patienter som kommer att behandlas med hållningsträning. Skillnaden mellan avläsningar för förbehandling och efter behandling kommer att beräknas med hjälp av t-test för parametriska data. För icke-parametriska data kommer Wilcoxon signerade rangtest att användas. Detta är ett icke-parametriskt test som jämför parade grupper. Generaliserat rehabiliteringsprotokoll för fysioterapi kommer att implementeras i grupp A för skulderbladsstabilisering genom att demonstrera skulderbladsretraktion (skulderbladspressningar), extern rotation, axeldiagonaler, horisontella rader, axelförlängning, ängelvingar, aktiv: push med plus, fysioboll Scapular Exercises, Plattformspromenader. I grupp B kommer postural träning olika vårdställningar att styras som crossover-håll, tillbakalutat läge, på kuddeläge, vagga, fotbollshåll, sidoläge. Interventionen kommer att ges i tolv sessioner under en 4-veckors interventionsperiod (tre sessioner per vecka) varje session på 30 till 50 minuter åtföljd av ett individuellt dagligt träningsprogram hemma. Deltagarna rekommenderades att inte använda andra former av behandling under försöket (farmakologisk eller icke-farmakologisk behandling). NPRS kommer att användas för att mäta smärtintensiteten och funktionell begränsning kommer att bedömas med UEFI, goniometer för att kontrollera räckviddsbegränsningen. Total studietid kommer att vara tio månader efter godkännandet av synopsis. Data kommer att analyseras med hjälp av SPSS 26.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Scapula dyskinesis är en förändring eller avvikelse i scapulas normala vilo- eller aktiva position under axelrörelser på grund av upprepad användning av axeln, de flesta människors scapula rör sig onormalt. Scapular winging är en klinisk observation där någon del av skulderbladet avviker för mycket från bröstkorgen strax efter att rörelsen börjar, vilket orsakar hinder för att utföra rörelser som höjning/depression, protraktion/indragning, intern/extern rotation, superior/inferior rotation, anterior/posterior tilt . Scapular dyskinesi kan orsakas av en av tre faktorer, axelrelaterad, nackerelaterad, hållningsrelaterad.

Betydelsen av denna studie är att minska de muskuloskeletala störningarna som orsakar skulderbladsdyskinesi genom att tillhandahålla stabilisering, stretchövningar och hållningsträning, förbättra funktion och rörelseomfång hos ammande kvinnor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Positivt skulderbladsdyskinestest
  • Ålder 25-40 år
  • Ammande honor från de senaste 6 månaderna
  • Primigravida honor

Exklusions kriterier:

  • Kejsarsnitt kvinnor
  • Nacksmärtor eller axelsmärtor på grund av någon annan samsjuklighet t.ex. Tidigare trauma eller fraktur i anamnesen
  • Varje ryggradsdeformitet som skolios eller kyfos
  • Diskframfall facettledsstenos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stabiliseringsövningar
Tjugosex (26) patienter kommer att behandlas med stabiliseringsövningar hos ammande kvinnor som lider av skulderbladsdyskinesi.
Den består av 26 patienter som kommer att få stabiliseringsövningar som kommer att delas upp i tre komponenter i liggande ställning, sittande, stående, rullande och knästående för att behandla bakre, nedre skulderbladsmuskler under 35-45 minuter under 3 dagar i veckan i 4 veckor. .
Experimentell: Hållningsträning
Tjugosex (26) patienter kommer att behandlas med hållningsträning av ammande kvinnor som lider av skulderbladsdyskinesi.
Den består av 26 patienter som kommer att få postural träning och amningsmönster för mamman och barnet under 35-45 minuter 3 dagar i veckan i 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
RÖRELSEOMFÅNG
Tidsram: 4:e veckan
En goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led. Konsten och vetenskapen att mäta ledområdena i varje plan av leden kallas goniometri.
4:e veckan
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4:e veckan
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ett utfallsmått) som är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna, inklusive de med kronisk smärta på grund av reumatiska sjukdomar. Giltighet 0,86 till 0,95
4:e veckan
ÖVRE EXTREMITET FUNKTIONSINDEX
Tidsram: 4:e veckan
Upper Extremity Functional Index är ett patientrapporterat utfallsmått som används för att bedöma funktionsnedsättningen hos individer med muskuloskeletal dysfunktion i övre extremiteterna.
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2023

Första postat (Faktisk)

23 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera