Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av stabiliseringsøvelser og holdningstrening på ammende kvinner som lider av skulderbladsdyskinesi

26. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av stabiliseringsøvelser og holdningstrening på smertefunksjon og bevegelsesområde hos ammende kvinner som lider av skulderbladsdyskinesi

En randomisert klinisk studie vil bli utført ved hjelp av en ikke-sannsynlig praktisk prøvetakingsteknikk. Studien vil bli utført ved Jinnah Hospital, Lahore. Prøvestørrelse vil bli samlet inn gjennom åpent epi-verktøy. Den totale prøvestørrelsen på 52 er beregnet. To behandlingsgrupper vil bli tatt for å gjennomføre forskningen. Gruppe A med tjueseks (26) pasienter vil bli behandlet med stabiliseringsøvelser og gruppe B med tjueseks (26) pasienter som skal behandles med holdningstrening. Forskjellen mellom avlesninger før og etter behandling vil bli beregnet ved å bruke t-test for paret prøve for parametriske data. For ikke-parametriske data vil Wilcoxon signert rangtest bli brukt. Dette er en ikke-parametrisk test som sammenligner sammenkoblede grupper. Generalisert rehabiliteringsprotokoll for fysioterapi vil bli implementert i gruppe A for skulderbladsstabilisering ved å demonstrere skulderbladsretraksjon (Skulderbladklemmer), utvendig rotasjon, skulderdiagonaler, horisontale rader, skulderforlengelse, englevinger, aktiv: skyv med pluss, fysioball scapular øvelser, Plattformvandringer. I gruppe B vil postural trening ulike pleiestillinger veiledes som crossover hold, laid-back stilling, på putestilling, vugge, fotballhold, sideleie. Intervensjonen vil bli gitt i tolv økter over en 4-ukers intervensjonsperiode (tre økter per uke) hver økt på 30 til 50 minutter ledsaget av et individuelt daglig hjemmetreningsprogram. Deltakerne ble anbefalt å ikke bruke andre former for behandling under forsøket (farmakologisk eller ikke-farmakologisk behandling). NPRS vil bli brukt til å måle smerteintensiteten, og funksjonell begrensning vil bli vurdert ved hjelp av UEFI, goniometer for å sjekke rekkeviddebegrensningen. Total studietid vil være ti måneder etter godkjenning av synopsis. Data vil bli analysert ved å bruke SPSS 26.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Scapula dyskinesis er en endring eller avvik i normal hvile eller aktiv stilling av scapula under skulderbevegelse på grunn av gjentatt bruk av skulderen, de fleste menneskers scapula beveger seg unormalt. Scapular winging er en klinisk observasjon der en hvilken som helst del av scapularet avviker for mye fra thorax like etter at bevegelsen begynner, noe som hindrer utførelse av bevegelser som elevasjon/depresjon, protraksjon/retraksjon, intern/ekstern rotasjon, superior/inferior rotasjon, anterior/posterior tilt . Scapular dyskinesi kan være forårsaket av en av tre faktorer, skulderrelatert, nakkerelatert, holdningsrelatert.

Betydningen av denne studien er å redusere muskel- og skjelettplager som forårsaker skulderbladsdyskinesi ved å sørge for stabilisering, tøyningsøvelser og holdningstrening, forbedre funksjon og bevegelsesområde hos kvinner som ammer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Positiv skulderbladsdyskinesitest
  • Alder 25-40 år
  • Ammende kvinner fra siste 6 måneder
  • Primigravida hunner

Ekskluderingskriterier:

  • Keisersnitt kvinner
  • Nakke- eller skuldersmerter på grunn av annen komorbiditet, f.eks. Tidligere traumer eller brudd
  • Enhver spinal deformitet som skoliose eller kyfose
  • Diskusprolaps fasettleddstenose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Stabiliseringsøvelser
Tjueseks (26) pasienter vil bli behandlet med stabiliseringsøvelser hos ammende kvinner som lider av skulderbladsdyskinesi.
Den består av 26 pasienter som vil få stabiliseringsøvelser som vil deles inn i tre komponenter i liggende stilling, sittende, stående, rullende og knelende stillinger for å behandle bakre, underordnede scapula-muskler i 35-45 minutter i 3 dager i uken i 4 uker. .
Eksperimentell: Holdningstrening
Tjueseks (26) pasienter vil bli behandlet med holdningstrening av ammende kvinner som lider av skulderbladsdyskinesi.
Den består av 26 pasienter som skal få postural trening og ammemønster for mor og barn i 35-45 min 3 dager i uken i 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BEVEGELSESOMRÅDE
Tidsramme: 4. uke
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd. Kunsten og vitenskapen med å måle leddområdene i hvert plan av leddet kalles goniometri.
4. uke
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uke
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (et resultatmål) som er et endimensjonalt mål på smerteintensitet hos voksne, inkludert de med kroniske smerter på grunn av revmatiske sykdommer. Gyldighet 0,86 til 0,95
4. uke
ØVRE EKSTREMITET FUNKSJONSINDEKS
Tidsramme: 4. uke
Øvre ekstremitets funksjonsindeks er et pasientrapportert resultatmål som brukes til å vurdere funksjonsnedsettelse hos personer med muskel- og skjelettdysfunksjon.
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

25. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Scapular dyskinesis

Kliniske studier på Stabiliseringsøvelser

Abonnere