Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stabilointiharjoitusten ja asentoharjoittelun vaikutukset rintaruokinnassa oleviin naisiin, jotka kärsivät lapaluun dyskinesiasta

tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Vakautusharjoitusten ja asentoharjoittelun vertailevat vaikutukset kiputoimintoihin ja liikealueisiin imettävillä naisilla, jotka kärsivät lapaluun dyskinesiasta

Satunnaistettu kliinisen kokeen tutkimus suoritetaan ei-todennäköisyyden mukavuusnäytteenottotekniikalla. Tutkimus suoritetaan Jinnah Hospitalissa Lahoressa. Näytteen koko kerätään avoimen epi-työkalun avulla. Kokonaisotoskoko on 52 lasketaan. Tutkimustyötä varten otetaan kaksi hoitoryhmää. Ryhmää A, jossa on kaksikymmentäkuusi (26) potilasta, hoidetaan stabilointiharjoituksilla ja ryhmää B kahdellakymmenelläkuusilla (26) potilaalla, joita hoidetaan asentoharjoittelulla. Esikäsittelyn ja käsittelyn jälkeisten lukemien välinen ero lasketaan parametritietojen parillisen näytteen t-testillä. Ei-parametrisille tiedoille käytetään Wilcoxonin signed rank -testiä. Tämä on ei-parametrinen testi, joka vertaa pariryhmiä. Yleistetty fysioterapiakuntoutusprotokolla toteutetaan ryhmässä A lapaluun vakauttamiseksi demonstroimalla lapaluun vetäytymistä (olkapään puristus), ulkopuolista kiertoa, olkapään lävistäjät, vaakasuorat rivit, olkapäiden ojentaminen, enkelin siivet, aktiivinen: työnnä plussalla, fysiopallo, lapaluu. Alusta kävelyt. Ryhmässä B asentoharjoittelua ohjataan eri hoitoasentoina crossover-pito, lepoasento, tyynyasento, kehto, jalkapallo-asento, kylkimakaa. Interventio suoritetaan kahdessatoista istunnossa 4 viikon interventiojakson aikana (kolme istuntoa viikossa), jokainen 30-50 minuutin istunto, johon liittyy yksilöllinen päivittäinen kotiharjoitusohjelma. Osallistujia kehotettiin olemaan käyttämättä muita hoitomuotoja tutkimuksen aikana (lääkehoito tai ei-lääkehoito). NPRS:ää käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen ja toimintarajoituksia arvioidaan UEFI:n goniometrin avulla alueen rajoituksen tarkistamiseksi. Tutkimuksen kokonaiskesto on kymmenen kuukautta tiivistelmän hyväksymisen jälkeen. Tiedot analysoidaan SPSS 26:lla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapaluun dyskineesi on muutos tai poikkeama lapaluun normaalissa lepo- tai aktiivisessa asennossa olkapään liikkeen aikana, joka johtuu olkapään toistuvasta käytöstä, useimpien ihmisten lapaluu liikkuu epänormaalisti. Lapsiluun siipiminen on kliininen havainto, jossa jokin lapaluun osa poikkeaa liikaa rintakehästä pian liikkeen alkamisen jälkeen, mikä haittaa liikkeiden suorittamista, kuten kohoamista/masennusta, ulosvetoa/perääntymistä, sisäistä/ulkopuolista kiertoa, ylä-/alakiertoa, etu-/takakallistus. . Lapaluun dyskinesia voi johtua yhdestä kolmesta tekijästä: olkapäästä, kaulasta ja asennosta.

Tämän tutkimuksen merkitys on vähentää lapaluun dyskinesiaa aiheuttavia tuki- ja liikuntaelinten sairauksia stabilointi-, venytys- ja asentoharjoittelun avulla, parantamalla imettävien naisten toimintaa ja liikelaajuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Positiivinen lapaluun dyskineesitesti
  • Ikä 25-40 vuotta
  • Imettävät naaraat viimeisen 6 kuukauden ajalta
  • Primigravida-naaraat

Poissulkemiskriteerit:

  • Keisarileikkaus naiset
  • Niska- tai hartiakipu jostain muusta samanaikaisesta sairaudesta, esim. Aiempi trauma tai murtuma
  • Kaikki selkärangan epämuodostumat, kuten skolioosi tai kyfoosi
  • Levyjen prolapsi fasettinivelahtauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vakautusharjoitukset
Kaksikymmentäkuusi (26) potilasta hoidetaan stabilointiharjoituksilla imettäville naisille, jotka kärsivät lapaluun dyskinesiasta.
Muut: Vakautusharjoitukset
Se koostuu 26 potilaasta, jotka saavat stabilointiharjoituksia, jotka jaetaan kolmeen osaan makuuasennossa, istuma-, seisoma-, rulla- ja polvistusasennoissa lapaluun taka- ja alalihasten hoitamiseksi 35-45 minuutin ajan 3 päivänä viikossa 4 viikon ajan. .
Kokeellinen: Asennon harjoittelu
Kaksikymmentäkuusi (26) potilasta hoidetaan asentoharjoittelulla imettäville naisille, jotka kärsivät lapaluun dyskinesiasta.
Muut: Asennon harjoittelu
Se koostuu 26 potilaasta, jotka saavat äidille ja lapselle asentoharjoituksia ja imetysmalleja 35-45 minuutin ajan 3 päivänä viikossa 4 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LIIKERATA
Aikaikkuna: 4. viikko
Goniometri on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä. Taidetta ja tiedettä nivelten mittaamisesta nivelen jokaisessa tasossa kutsutaan goniometriaksi.
4. viikko
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (tulosmitta), joka on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta aikuisilla, mukaan lukien ne, joilla on kroonista kipua reumasairauksista. Voimassaoloaika 0,86 - 0,95
4. viikko
YLÄRAAJOIDEN TOIMINNALLINEN INDEKSI
Aikaikkuna: 4. viikko
Yläraajojen toiminnallinen indeksi on potilaan raportoima tulosmittaus, jota käytetään arvioimaan toiminnallista vajaatoimintaa henkilöillä, joilla on tuki- ja liikuntaelinten yläraajojen toimintahäiriö.
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ashley Nudrat

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakautusharjoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa