Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A stabilizáló gyakorlatok és a testtartás edzésének hatása a lapocka diszkinéziában szenvedő, szoptató nőstényekre

2023. december 26. frissítette: Riphah International University

A stabilizáló gyakorlatok és a testtartás edzésének összehasonlító hatásai a fájdalomfunkcióra és a mozgási tartományra a lapocka diszkinéziában szenvedő, szoptató nőstényeknél

Egy randomizált klinikai vizsgálati vizsgálatot nem valószínűségi kényelmi mintavételi technikával végeznek. A vizsgálatot a Lahore állambeli Jinnah Kórházban végzik. A minta méretét a nyílt epi eszközzel gyűjtjük össze. A teljes mintanagyság 52 fő. A kutatáshoz két kezelési csoportot vesznek fel. Az A csoportot huszonhat (26) beteggel stabilizáló gyakorlatokkal, a B csoportot pedig huszonhat (26) beteggel kezelik testtartás edzéssel. A kezelés előtti és a kezelés utáni leolvasások közötti különbséget a párosított minta t-tesztje segítségével számítjuk ki a paraméteres adatokhoz. A nem paraméteres adatokhoz Wilcoxon előjeles rangtesztet használunk. Ez egy nem paraméteres teszt, amely páros csoportokat hasonlít össze. Általános fizioterápiás rehabilitációs protokollt vezetnek be az A csoportban a lapocka stabilizálása érdekében a lapocka visszahúzódásának (vállpenge szorítás), külső forgatás, váll átlói, vízszintes sorok, vállnyújtás, angyalszárnyak, aktív: lökés plusz, Physio labda, lapocka feszítés bemutatásával. Platform séták. A B csoportban a testtartási tréning különböző ápolói pozíciókban kerül vezetésre: crossover tartás, fekvés, párnán fekvő helyzet, bölcső, futballtartás, oldalfekvés. A beavatkozás tizenkét alkalomban történik 4 hetes beavatkozási időszak alatt (heti három alkalom), mindegyik 30-50 perces, egyéni napi otthoni edzésprogram kíséretében. A résztvevőknek azt tanácsolták, hogy a vizsgálat során ne alkalmazzanak más kezelési formákat (gyógyszeres vagy nem gyógyszeres kezelést). Az NPRS-t fogják használni a fájdalom intenzitásának mérésére, a funkcionális korlátokat pedig az UEFI goniométer segítségével értékelik a tartománykorlátozás ellenőrzésére. A tanulmány teljes időtartama a szinopszis jóváhagyását követően tíz hónapig tart. Az adatok elemzése az SPSS 26 használatával történik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A lapocka dyskinesis a lapocka normál nyugalmi vagy aktív helyzetének megváltozása vagy eltérése a vállmozgás során a váll ismétlődő igénybevétele miatt, a legtöbb ember lapocka rendellenesen mozog. A lapocka szárnyalása olyan klinikai megfigyelés, amelyben a lapocka bármely része túlzottan eltávolodik a mellkastól röviddel a mozgás megkezdése után, ami akadályozza az olyan mozgások végrehajtását, mint a felemelés/depresszió, a kinyújtás/visszahúzás, a belső/külső forgás, a felső/alsó elfordulás, az elülső/hátul dőlés. . A lapocka diszkinéziáját a három tényező egyike okozhatja: vállhoz, nyakhoz, testtartáshoz kapcsolódó.

Ennek a vizsgálatnak a jelentősége a lapocka diszkinéziát okozó mozgásszervi megbetegedések csökkentése a stabilizáló, nyújtó gyakorlatok és testtartási tréning biztosításával, javítva a funkciót és a mozgástartományt szoptató nőstényeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

52

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Pozitív lapocka dyskinesis teszt
  • Életkor 25-40 év
  • Szoptató nőstények az elmúlt 6 hónaptól
  • Primigravida nőstények

Kizárási kritériumok:

  • Császármetszéses nőstények
  • Nyak- vagy vállfájdalom bármely más társbetegség miatt, pl. Korábbi trauma vagy törés anamnézisében
  • Bármilyen gerincdeformitás, például scoliosis vagy kyphosis
  • Porckorong prolapsus facet ízületi szűkület

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Stabilizációs gyakorlatok
Huszonhat (26) beteget kezelnek stabilizáló gyakorlatokkal a szoptató nőknél, akik lapocka diszkinéziában szenvednek.
Egyéb: Stabilizációs gyakorlatok
26 betegből áll, akik stabilizáló gyakorlatokat kapnak, amelyek három részre osztva fekvő testhelyzetben, ülő, álló, guruló és térdelő pozíciókban a lapocka hátsó, alsó izmait kezelik 35-45 percig, heti 3 napon keresztül, 4 héten keresztül. .
Kísérleti: Testtartás edzés
Huszonhat (26) beteget kezelnek a lapocka diszkinéziában szenvedő szoptató nők testtartási edzésével.
Egyéb: Testtartás edzés
26 betegből áll, akik 4 héten keresztül 35-45 percen keresztül kapnak testtartási tréninget és szoptatási mintákat az anya és a gyermek számára, heti 3 napon keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
MOZGÁSTARTOMÁNY
Időkeret: 4. hét
A goniométer egy olyan műszer, amely az ízületben elérhető mozgástartományt méri. Az ízületi tartományok minden egyes síkjában történő mérésének művészetét és tudományát goniometriának nevezik.
4. hét
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 4. hét
A Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (egy kimenetel mérőszáma), amely a fájdalom intenzitásának egydimenziós mérőszáma felnőtteknél, beleértve a reumás betegségek miatt krónikus fájdalmat szenvedőket is. Érvényesség 0,86-0,95
4. hét
FELSŐ VÉGSÉG FUNKCIÓS INDEX
Időkeret: 4. hét
A felső végtag funkcionális indexe a betegek által közölt eredménymérő, amelyet a váz- és izomrendszeri felső végtag diszfunkcióban szenvedő egyének funkcionális károsodásának értékelésére használnak.
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. december 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. július 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 14.

Első közzététel (Tényleges)

2023. június 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. december 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Ashley Nudrat

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel