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Auswirkungen von Stabilisierungsübungen und Haltungstraining auf stillende Frauen, die an Skapuladyskinesie leiden

26. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Stabilisierungsübungen und Haltungstraining auf die Schmerzfunktion und den Bewegungsumfang bei stillenden Frauen, die an Skapuladyskinesie leiden

Eine randomisierte klinische Studie wird mithilfe einer nicht-wahrscheinlichkeitsbasierten Convenience-Sampling-Technik durchgeführt. Die Studie wird im Jinnah Hospital in Lahore durchgeführt. Die Probengröße wird mit dem offenen Epi-Tool erfasst. Es wird eine Gesamtstichprobengröße von 52 berechnet. Für die Durchführung der Forschung werden zwei Behandlungsgruppen herangezogen. Gruppe A mit sechsundzwanzig (26) Patienten wird mit Stabilisierungsübungen behandelt und Gruppe B mit sechsundzwanzig (26) Patienten, die mit Haltungstraining behandelt werden. Der Unterschied zwischen den Messwerten vor und nach der Behandlung wird mithilfe des gepaarten Stichproben-T-Tests für parametrische Daten berechnet. Für nichtparametrische Daten wird der von Wilcoxon signierte Rangtest verwendet. Dies ist ein nichtparametrischer Test, der gepaarte Gruppen vergleicht. In Gruppe A wird ein allgemeines Physiotherapie-Rehabilitationsprotokoll zur Stabilisierung des Schulterblatts implementiert, indem das Zurückziehen des Schulterblatts (Schulterblattdrücken), Außenrotation, Schulterdiagonalen, horizontales Rudern, Schulterstreckung, Engelsflügel, Aktiv: Drücken mit einem Plus, Physioball-Schulterblattübungen demonstriert werden. Plattformwanderungen. In der Gruppe B werden im Haltungstraining verschiedene Pflegepositionen als Crossover-Haltung, entspannte Position, auf dem Kissen, in der Wiege, im Fußball-Halt und in der Seitenlage angeleitet. Die Intervention wird in zwölf Sitzungen über einen vierwöchigen Interventionszeitraum (drei Sitzungen pro Woche) durchgeführt, wobei jede Sitzung 30 bis 50 Minuten dauert und von einem individuellen täglichen Übungsprogramm für zu Hause begleitet wird. Den Teilnehmern wurde geraten, während der Studie keine anderen Behandlungsformen (pharmakologische oder nicht-pharmakologische Behandlung) anzuwenden. NPRS wird verwendet, um die Schmerzintensität zu messen, und die Funktionseinschränkung wird mithilfe des UEFI-Goniometers beurteilt, um die Reichweiteneinschränkung zu überprüfen. Die Gesamtstudiendauer beträgt zehn Monate nach Genehmigung der Zusammenfassung. Die Daten werden mit SPSS 26 analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Skapuladyskinesie ist eine Veränderung oder Abweichung der normalen Ruhe- oder Aktivposition des Schulterblatts während der Schulterbewegung aufgrund der wiederholten Nutzung der Schulter. Bei den meisten Menschen bewegt sich das Schulterblatt abnormal. Das Flügelschlagen des Schulterblatts ist eine klinische Beobachtung, bei der sich ein Teil des Schulterblatts kurz nach Beginn der Bewegung übermäßig vom Brustkorb entfernt, was zu Behinderungen bei der Ausführung von Bewegungen wie Heben/Senken, Vorziehen/Rückziehen, Innen-/Außenrotation, Ober-/Unterrotation, Neigung nach vorne/hinten führt . Skapuladyskinesie kann durch einen von drei Faktoren verursacht werden: Schulterbedingt, Nackenbedingt, Haltungsbedingt.

Die Bedeutung dieser Studie besteht darin, die Muskel-Skelett-Erkrankungen, die Skapuladyskinesie verursachen, durch die Bereitstellung von Stabilisierungs-, Dehnübungen und Haltungstraining zu lindern und so die Funktion und den Bewegungsumfang bei stillenden Frauen zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Positiver Skapuladyskinese-Test
  • Alter 25-40 Jahre
  • Stillende Frauen der letzten 6 Monate
  • Primigravida-Weibchen

Ausschlusskriterien:

  • Kaiserschnitt bei Frauen
  • Nacken- oder Schulterschmerzen aufgrund einer anderen Komorbidität, z. B. Vorgeschichte von Traumata oder Frakturen
  • Jede Wirbelsäulendeformität wie Skoliose oder Kyphose
  • Bandscheibenvorfall Facettengelenkstenose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stabilisierungsübungen
Sechsundzwanzig (26) Patienten werden mit Stabilisierungsübungen bei stillenden Frauen behandelt, die an Skapuladyskinesie leiden.
Es besteht aus 26 Patienten, die Stabilisierungsübungen erhalten, die in drei Komponenten unterteilt sind: Liegen, Sitzen, Stehen, Rollen und Knien, um die hinteren, unteren Muskeln des Schulterblatts für 35–45 Minuten an 3 Tagen in der Woche über 4 Wochen zu behandeln .
Experimental: Haltungstraining
Sechsundzwanzig (26) Patienten werden mit einem Haltungstraining stillender Frauen behandelt, die an Skapuladyskinesie leiden.
Es besteht aus 26 Patientinnen, die 4 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche für 35–45 Minuten Haltungstraining und Stillmuster für Mutter und Kind erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BEWEGUNGSFREIHEIT
Zeitfenster: 4. Woche
Ein Goniometer ist ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst. Die Kunst und Wissenschaft, die Gelenkbereiche in jeder Gelenkebene zu messen, wird Goniometrie genannt.
4. Woche
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4. Woche
Die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ein Ergebnismaß) ist ein eindimensionales Maß für die Schmerzintensität bei Erwachsenen, einschließlich Menschen mit chronischen Schmerzen aufgrund rheumatischer Erkrankungen. Gültigkeit 0,86 bis 0,95
4. Woche
FUNKTIONSINDEX DER OBEREN EXTREMITÄTEN
Zeitfenster: 4. Woche
Der Upper Extremity Functional Index ist ein vom Patienten berichtetes Ergebnismaß, das zur Beurteilung der Funktionsbeeinträchtigung bei Personen mit muskuloskelettalen Funktionsstörungen der oberen Extremitäten verwendet wird.
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Stabilisierungsübungen

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