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Efectos de los ejercicios de estabilización y el entrenamiento de la postura en mujeres lactantes que sufren de discinesia escapular

26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de los ejercicios de estabilización y el entrenamiento de la postura sobre la función del dolor y el rango de movimiento en mujeres lactantes que sufren de discinesia escapular

Se realizará un estudio de ensayo clínico aleatorizado mediante una técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia. El estudio se llevará a cabo en el Hospital Jinnah, Lahore. El tamaño de la muestra se recopilará a través de la herramienta epi abierta. Se calcula el tamaño total de la muestra de 52. Se tomarán dos grupos de tratamiento para la realización de la investigación. El Grupo A con veintiséis (26) pacientes será tratado con ejercicios de estabilización y el Grupo B con veintiséis (26) pacientes que serán tratados con entrenamiento postural. La diferencia entre las lecturas de pretratamiento y postratamiento se calculará mediante la prueba t de muestras pareadas para datos paramétricos. Para datos no paramétricos se utilizará la prueba de rango con signo de Wilcoxon. Esta es una prueba no paramétrica que compara grupos emparejados. El protocolo de rehabilitación de fisioterapia generalizada se implementará en el Grupo A para la estabilización escapular mediante la demostración de retracción escapular (apretones de omóplatos), rotación externa, diagonales de hombros, filas horizontales, extensión de hombros, alas de ángel, activo: Empuje con un plus, Ejercicios escapulares con pelota de fisioterapia, Paseos de plataforma. En el Grupo B, se guiará el entrenamiento postural en diferentes posiciones de enfermería como sujeción cruzada, posición relajada, en la posición de almohada, cuna, sujeción de fútbol, ​​posición acostada de lado. La intervención se proporcionará en doce sesiones durante un período de intervención de 4 semanas (tres sesiones por semana) cada sesión de 30 a 50 minutos acompañada de un programa individual de ejercicios diarios en el hogar. Se aconsejó a los participantes que no utilizaran otras formas de tratamiento durante el ensayo (tratamiento farmacológico o no farmacológico). Se utilizará NPRS para medir la intensidad del dolor y se evaluará la limitación funcional utilizando el goniómetro UEFI para comprobar la limitación del rango. La duración total del estudio será de diez meses a partir de la aprobación de la sinopsis. Los datos se analizarán utilizando SPSS 26.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La discinesia escapular es un cambio o desviación en la posición normal de reposo o activa de la escápula durante el movimiento del hombro debido al uso repetitivo del hombro, la escápula de la mayoría de las personas se mueve de manera anormal. El aleteo escapular es una observación clínica en la que cualquier parte de la escápula se aparta excesivamente del tórax poco después de que comienza el movimiento, lo que dificulta la realización de movimientos como elevación/depresión, protracción/retracción, rotación interna/externa, rotación superior/inferior, inclinación anterior/posterior. . La discinesia escapular puede ser causada por uno de tres factores: relacionado con el hombro, relacionado con el cuello, relacionado con la postura.

La importancia de este estudio es disminuir los trastornos musculoesqueléticos que causan la discinesia escapular mediante la provisión de estabilización, ejercicios de estiramiento y entrenamiento de la postura, mejorando la función y el rango de movimiento en las mujeres lactantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Prueba de discinesia escapular positiva
  • Edad 25-40 Años
  • Mujeres lactantes de los últimos 6 meses
  • Hembras primigrávidas

Criterio de exclusión:

  • Mujeres con cesárea
  • Dolor de cuello u hombro debido a cualquier otra comorbilidad, p. Historia previa de traumatismo o fractura.
  • Cualquier deformidad de la columna como escoliosis o cifosis.
  • Prolapso de disco estenosis de la articulación facetaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de Estabilización
Veintiséis (26) pacientes serán tratados con ejercicios de estabilización en mujeres lactantes que sufren de discinesia escapular.
Consiste en 26 pacientes que recibirán ejercicios de estabilización que se dividirán en tres componentes en posición acostada, sentado, de pie, rodando y arrodillado para tratar los músculos posteriores e inferiores de la escápula durante 35-45 min durante 3 días a la semana durante 4 semanas. .
Experimental: Entrenamiento de la postura
Veintiséis (26) pacientes serán tratados con entrenamiento postural de mujeres lactantes que sufren de discinesia escapular.
Consta de 26 pacientes que recibirán entrenamiento postural y patrones de lactancia para la madre y el niño durante 35-45 min en 3 días a la semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
RANGO DE MOVIMIENTO
Periodo de tiempo: 4ta Semana
Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación. El arte y la ciencia de medir los rangos articulares en cada plano de la articulación se denominan goniometría.
4ta Semana
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) (una medida de resultado) que es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos, incluidos aquellos con dolor crónico debido a enfermedades reumáticas. Validez 0,86 a 0,95
4ta semana
ÍNDICE FUNCIONAL DE LA EXTREMIDAD SUPERIOR
Periodo de tiempo: 4ta semana
El índice funcional de las extremidades superiores es una medida de resultado informada por el paciente que se utiliza para evaluar el deterioro funcional en personas con disfunción musculoesquelética de las extremidades superiores.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ejercicios de Estabilización

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