Effetti degli esercizi di stabilizzazione e dell'allenamento posturale sulle donne che allattano e che soffrono di discinesia scapolare
26 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University
Effetti comparativi degli esercizi di stabilizzazione e dell'allenamento posturale sulla funzione del dolore e sull'ampiezza di movimento nelle donne che allattano e che soffrono di discinesia scapolare
Uno studio clinico randomizzato sarà condotto attraverso una tecnica di campionamento di convenienza non probabilistica.
Lo studio sarà condotto presso il Jinnah Hospital, Lahore.
La dimensione del campione verrà raccolta tramite lo strumento epi aperto.
Viene calcolata la dimensione totale del campione di 52.
Saranno presi due gruppi di trattamento per condurre la ricerca.
Il gruppo A con ventisei (26) pazienti sarà trattato con esercizi di stabilizzazione e il gruppo B con ventisei (26) pazienti che saranno trattati con allenamento posturale.
La differenza tra le letture pre-trattamento e post-trattamento verrà calcolata utilizzando il t-test del campione accoppiato per i dati parametrici.
Per i dati non parametrici verrà utilizzato il test dei ranghi con segno di Wilcoxon.
Questo è un test non parametrico che confronta i gruppi appaiati.
Il protocollo riabilitativo fisioterapico generalizzato sarà implementato nel Gruppo A per la stabilizzazione scapolare dimostrando retrazione scapolare (Shoulder Blade Squeezes), rotazione esterna, diagonali della spalla, file orizzontali, estensione della spalla, ali d'angelo, attività attiva: spinta con un vantaggio, esercizi scapolari con Physio ball, Passeggiate in piattaforma.
Nel gruppo B, l'allenamento posturale sarà guidato da diverse posizioni infermieristiche come presa incrociata, posizione sdraiata, posizione sul cuscino, culla, presa da calcio, posizione sdraiata sul fianco.
L'intervento sarà fornito in dodici sessioni per un periodo di intervento di 4 settimane (tre sessioni a settimana) ciascuna sessione da 30 a 50 minuti accompagnata da un programma di esercizi quotidiani individuali a casa.
Ai partecipanti è stato consigliato di non utilizzare altre forme di trattamento durante lo studio (trattamento farmacologico o non farmacologico).
NPRS sarà utilizzato per misurare l'intensità del dolore e la limitazione funzionale sarà valutata utilizzando l'UEFI, goniometro per controllare la limitazione del range.
La durata totale dello studio sarà di dieci mesi dopo l'approvazione della sinossi.
I dati saranno analizzati utilizzando SPSS 26.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La discinesia scapolare è un cambiamento o una deviazione nella normale posizione di riposo o attiva della scapola durante il movimento della spalla a causa dell'uso ripetitivo della spalla, la scapola della maggior parte delle persone si muove in modo anomalo. L'ala scapolare è un'osservazione clinica in cui qualsiasi parte dello scapolare si discosta eccessivamente dal torace subito dopo l'inizio del movimento causando un ostacolo nell'esecuzione di movimenti come elevazione/depressione, protrazione/retrazione, rotazione interna/esterna, rotazione superiore/inferiore, inclinazione anteriore/posteriore . La discinesia scapolare può essere causata da uno dei tre fattori, correlati alla spalla, correlati al collo, correlati alla postura.
Il significato di questo studio è ridurre i disturbi muscoloscheletrici che causano la discinesia scapolare attraverso la fornitura di stabilizzazione, esercizi di stretching e allenamento della postura, migliorando la funzione e la gamma di movimento nelle femmine che allattano.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital, Lahore
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Test discinesia scapolare positivo
- Età 25-40 anni
- Femmine che allattano al seno negli ultimi 6 mesi
- Femmine primigravide
Criteri di esclusione:
- Femmine con taglio cesareo
- Dolore al collo o alla spalla dovuto a qualsiasi altra comorbidità, ad es. Storia precedente di trauma o frattura
- Qualsiasi deformità spinale come scoliosi o cifosi
- Prolasso del disco stenosi delle faccette articolari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizi di stabilizzazione
Ventisei (26) pazienti saranno trattati con esercizi di stabilizzazione in donne che allattano al seno affette da discinesia scapolare.
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Consiste di 26 pazienti che riceveranno esercizi di stabilizzazione che saranno divisi in tre componenti in posizione sdraiata, seduta, in piedi, rotolamento e in ginocchio per trattare i muscoli posteriori e inferiori della scapola per 35-45 minuti per 3 giorni a settimana per 4 settimane .
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|
Sperimentale: Allenamento posturale
Ventisei (26) pazienti saranno trattati con l'allenamento posturale di donne che allattano affette da discinesia scapolare.
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Consiste di 26 pazienti che riceveranno allenamento posturale e modelli di allattamento al seno per la madre e il bambino per 35-45 minuti in 3 giorni a settimana per 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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GAMMA DI MOVIMENTO
Lasso di tempo: 4a settimana
|
Un goniometro è uno strumento che misura l'intervallo di movimento disponibile in corrispondenza di un'articolazione.
L'arte e la scienza di misurare le distanze articolari in ciascun piano dell'articolazione sono chiamate goniometria.
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4a settimana
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Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
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La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (una misura di risultato) che è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti, compresi quelli con dolore cronico dovuto a malattie reumatiche.
Validità da 0,86 a 0,95
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4a settimana
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INDICE FUNZIONALE DELL'ESTREMITÀ SUPERIORE
Lasso di tempo: 4a settimana
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L'indice funzionale delle estremità superiori è una misura di esito riferita dal paziente utilizzata per valutare il deterioramento funzionale in individui con disfunzione muscoloscheletrica degli arti superiori.
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4a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Adeela Arif, MS, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Panagiotopoulos AC, Crowther IM. Scapular Dyskinesia, the forgotten culprit of shoulder pain and how to rehabilitate. SICOT J. 2019;5:29. doi: 10.1051/sicotj/2019029. Epub 2019 Aug 20.
- de Carvalho SC, Castro ADAE, Rodrigues JC, Cerqueira WS, Santos DDCB, Rosemberg LA. Snapping scapula syndrome: pictorial essay. Radiol Bras. 2019 Jul-Aug;52(4):262-267. doi: 10.1590/0100-3984.2017.0226.
- Ezeukwu OA, Ojukwu CP, Okemuo AJ, Anih CF, Ikele IT, Chukwu SC. Biomechanical analysis of the three recommended breastfeeding positions. Work. 2020;66(1):183-191. doi: 10.3233/WOR-203162.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
25 luglio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
15 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
23 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ashley Nudrat
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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