Efeitos de exercícios de estabilização e treinamento postural em mulheres que amamentam e sofrem de discinesia escapular
26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos de exercícios de estabilização e treinamento de postura na função de dor e amplitude de movimento em mulheres amamentando que sofrem de discinesia escapular
Será realizado um estudo de ensaio clínico randomizado por meio de uma técnica de amostragem não probabilística por conveniência.
O estudo será realizado no Jinnah Hospital, em Lahore.
O tamanho da amostra será coletado por meio da ferramenta open epi.
O tamanho total da amostra de 52 é calculado.
Dois grupos de tratamento serão levados para a realização da pesquisa.
Grupo A com vinte e seis (26) pacientes serão tratados com exercícios de estabilização e Grupo B com vinte e seis (26) pacientes que serão tratados com treinamento postural.
A diferença entre as leituras de pré-tratamento e pós-tratamento será calculada usando o teste t de amostra pareada para dados paramétricos.
Para dados não paramétricos, será utilizado o teste de posto sinalizado de Wilcoxon.
Este é um teste não paramétrico que compara grupos pareados.
O protocolo de reabilitação de fisioterapia generalizada será implementado no Grupo A para estabilização escapular, demonstrando retração escapular (Shoulder Blade Squeezes), Rotação externa, Diagonais de ombro, Remada horizontal, Extensão de ombro, Asas de anjo, Ativo: Push with a plus, Physio ball Exercícios escapulares, Passeios de plataforma.
No Grupo B, o treinamento postural de diferentes posições de enfermagem será guiado como posição cruzada, posição deitada, posição de travesseiro, berço, posição de futebol, posição deitada de lado.
A intervenção será fornecida em doze sessões ao longo de um período de intervenção de 4 semanas (três sessões por semana), cada sessão de 30 a 50 minutos acompanhada de um programa individual diário de exercícios em casa.
Os participantes foram orientados a não utilizar outras formas de tratamento durante o estudo (tratamento farmacológico ou não farmacológico).
A NPRS será utilizada para medir a intensidade da dor e a limitação funcional será avaliada por meio do UEFI, goniômetro para verificar a amplitude de limitação.
A duração total do estudo será de dez meses após a aprovação da sinopse.
Os dados serão analisados usando SPSS 26.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A discinesia escapular é uma mudança ou desvio no repouso normal ou posição ativa da escápula durante o movimento do ombro devido ao uso repetitivo do ombro, a escápula da maioria das pessoas se move de forma anormal. A escápula alada é uma observação clínica em que qualquer parte da escápula se afasta excessivamente do tórax logo após o início do movimento, causando impedimento na execução de movimentos como elevação/depressão, protração/retração, rotação interna/externa, rotação superior/inferior, inclinação anterior/posterior . A discinesia escapular pode ser causada por um dos três fatores: relacionado ao ombro, relacionado ao pescoço e relacionado à postura.
A importância deste estudo é diminuir os distúrbios musculoesqueléticos que causam discinesia escapular por meio de estabilização, exercícios de alongamento e treinamento de postura, melhorando a função e a amplitude de movimento em mulheres que amamentam.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Jinnah Hospital, Lahore
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Teste de discinesia escapular positivo
- Idade 25-40 anos
- Mulheres amamentando nos últimos 6 meses
- Mulheres primigestas
Critério de exclusão:
- cesariana mulheres
- Dor no pescoço ou no ombro devido a qualquer outra comorbidade, por exemplo, História prévia de trauma ou fratura
- Qualquer deformidade da coluna vertebral como escoliose ou cifose
- Prolapso de disco estenose da articulação facetária
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercícios de Estabilização
Vinte e seis (26) pacientes serão tratadas com exercícios de estabilização em mulheres que amamentam e sofrem de discinesia escapular.
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É composto por 26 pacientes que receberão exercícios de estabilização que serão divididos em três componentes na postura deitada, sentada, em pé, rolando e ajoelhada para tratar os músculos posteriores e inferiores da escápula por 35-45 min durante 3 dias por semana durante 4 semanas .
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Experimental: Treinamento Postural
Vinte e seis (26) pacientes serão tratadas com treinamento postural de mulheres que amamentam e sofrem de discinesia escapular.
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É composto por 26 pacientes que receberão treinamento postural e padrões de amamentação para mãe e filho por 35-45 minutos em 3 dias por semana durante 4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AMPLITUDE DE MOVIMENTO
Prazo: 4ª Semana
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Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
A arte e a ciência de medir as amplitudes articulares em cada plano da articulação são chamadas de goniometria.
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4ª Semana
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Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 4ª semana
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) (uma medida de resultado) que é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles com dor crônica devido a doenças reumáticas.
Validade 0,86 a 0,95
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4ª semana
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ÍNDICE FUNCIONAL DA EXTREMIDADE SUPERIOR
Prazo: 4ª semana
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O Índice Funcional da Extremidade Superior é uma medida de resultado relatada pelo paciente, usada para avaliar o comprometimento funcional em indivíduos com disfunção musculoesquelética dos membros superiores.
|
4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adeela Arif, MS, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Panagiotopoulos AC, Crowther IM. Scapular Dyskinesia, the forgotten culprit of shoulder pain and how to rehabilitate. SICOT J. 2019;5:29. doi: 10.1051/sicotj/2019029. Epub 2019 Aug 20.
- de Carvalho SC, Castro ADAE, Rodrigues JC, Cerqueira WS, Santos DDCB, Rosemberg LA. Snapping scapula syndrome: pictorial essay. Radiol Bras. 2019 Jul-Aug;52(4):262-267. doi: 10.1590/0100-3984.2017.0226.
- Ezeukwu OA, Ojukwu CP, Okemuo AJ, Anih CF, Ikele IT, Chukwu SC. Biomechanical analysis of the three recommended breastfeeding positions. Work. 2020;66(1):183-191. doi: 10.3233/WOR-203162.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ashley Nudrat
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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