Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van stabilisatieoefeningen en houdingstraining op vrouwen die borstvoeding geven en lijden aan scapulaire dyskinesie

26 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van stabilisatieoefeningen en houdingstraining op pijnfunctie en bewegingsbereik bij vrouwen die borstvoeding geven en lijden aan scapulaire dyskinesie

Er zal een gerandomiseerde klinische proefstudie worden uitgevoerd door middel van een niet-waarschijnlijkheidssteekproeftechniek. De studie zal worden uitgevoerd in het Jinnah Hospital, Lahore. De steekproefomvang wordt verzameld via de open epi-tool. De totale steekproefomvang van 52 wordt berekend. Voor het uitvoeren van het onderzoek zullen twee behandelgroepen worden genomen. Groep A met zesentwintig (26) patiënten zal worden behandeld met stabilisatieoefeningen en groep B met zesentwintig (26) patiënten die zullen worden behandeld met houdingstraining. Het verschil tussen de metingen vóór en na de behandeling wordt berekend met behulp van de Paired Sample t-test voor parametrische gegevens. Voor niet-parametrische gegevens wordt de door Wilcoxon ondertekende rangtest gebruikt. Dit is een niet-parametrische test die gepaarde groepen vergelijkt. In Groep A zal een algemeen revalidatieprotocol voor fysiotherapie worden geïmplementeerd voor scapulaire stabilisatie door scapulaire retractie te demonstreren (schouderblad samendrukken), externe rotatie, schouderdiagonalen, horizontale rijen, schouderextensie, engelenvleugels, actief: duwen met een plus, fysiobal ​​scapulieroefeningen, Platformwandelingen. In groep B, houdingstraining, worden verschillende verpleegposities begeleid als gekruiste houding, relaxte houding, op het kussen, wieg, voetbalhouding, zijligging. De interventie wordt gegeven in twaalf sessies gedurende een interventieperiode van 4 weken (drie sessies per week), elke sessie van 30 tot 50 minuten, vergezeld van een individueel dagelijks oefenprogramma voor thuis. De deelnemers werd geadviseerd om tijdens de studie geen andere vormen van behandeling te gebruiken (farmacologische of niet-farmacologische behandeling). NPRS zal worden gebruikt om de pijnintensiteit te meten en functionele beperking zal worden beoordeeld met behulp van de UEFI, goniometer om de bereikbeperking te controleren. De totale studieduur is tien maanden na goedkeuring van de synopsis. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS 26.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Scapulaire dyskinesie is een verandering of afwijking in de normale rust- of actieve positie van het schouderblad tijdens schouderbewegingen als gevolg van het herhaald gebruik van de schouder, het schouderblad van de meeste mensen beweegt abnormaal. Scapular winging is een klinische observatie waarbij elk deel van het scapulier buitensporig van de thorax afwijkt kort nadat de beweging begint, waardoor het uitvoeren van bewegingen wordt belemmerd zoals elevatie/depressie, protractie/retractie, interne/externe rotatie, superieure/inferieure rotatie, voorwaartse/achterwaartse kanteling . Scapulaire dyskinesie kan worden veroorzaakt door een van de volgende drie factoren: schoudergerelateerd, nekgerelateerd en houdingsgerelateerd.

Het belang van deze studie is het verminderen van de musculoskeletale aandoeningen die scapulaire dyskinesie veroorzaken door middel van stabilisatie, rekoefeningen en houdingstraining, waardoor de functie en het bewegingsbereik bij vrouwen die borstvoeding krijgen worden verbeterd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Positieve scapulaire dyskinese-test
  • Leeftijd 25-40 jaar
  • Borstvoeding teven van de laatste 6 maanden
  • Primigravida vrouwtjes

Uitsluitingscriteria:

  • Keizersnede vrouwtjes
  • Nek- of schouderpijn als gevolg van een andere comorbiditeit, b.v. Voorgeschiedenis van trauma of breuk
  • Elke misvorming van de wervelkolom zoals scoliose of kyfose
  • Schijfverzakking facetgewrichtstenose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Stabilisatie oefeningen
Zesentwintig (26) patiënten zullen worden behandeld met stabilisatieoefeningen bij vrouwen die borstvoeding geven en lijden aan scapulaire dyskinesie.
Ander: Stabilisatie oefeningen
Het bestaat uit 26 patiënten die stabilisatieoefeningen zullen ondergaan die in drie componenten zullen worden verdeeld in liggende houding, zittende, staande, rollende en knielende posities om de posterieure, inferieure spieren van het schouderblad te behandelen gedurende 35-45 minuten gedurende 3 dagen per week gedurende 4 weken .
Experimenteel: Houdingstraining
Zesentwintig (26) patiënten zullen worden behandeld met houdingstraining van vrouwen die borstvoeding geven en lijden aan scapulaire dyskinesie.
Ander: Houdingstraining
Het bestaat uit 26 patiënten die houdingstraining en borstvoedingspatronen voor moeder en kind zullen krijgen gedurende 35-45 minuten in 3 dagen per week gedurende 4 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BEWEGINGSBEREIK
Tijdsspanne: 4e Week
Een goniometer is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet. De kunst en wetenschap van het meten van de gewrichtsbereiken in elk vlak van het gewricht wordt goniometrie genoemd.
4e Week
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4e week
De Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (een uitkomstmaat), een eendimensionale maatstaf voor de pijnintensiteit bij volwassenen, inclusief mensen met chronische pijn als gevolg van reumatische aandoeningen. Geldigheid 0,86 tot 0,95
4e week
FUNCTIONELE INDEX BOVENSTE EXTREMITEIT
Tijdsspanne: 4e week
De Functionele Index van de bovenste ledematen is een door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaat die wordt gebruikt om de functionele beperking te beoordelen bij personen met disfunctie van het bewegingsapparaat van de bovenste ledematen.
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Ashley Nudrat

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stabilisatie oefeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren