Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń stabilizacyjnych i treningu postawy na kobiety karmiące piersią cierpiące na dyskinezę łopatki

26 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ ćwiczeń stabilizacyjnych i treningu postawy na funkcję bólu i zakres ruchu u kobiet karmiących piersią cierpiących na dyskinezę łopatki

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone przy użyciu wygodnej techniki doboru próby bez prawdopodobieństwa. Badanie zostanie przeprowadzone w szpitalu Jinnah w Lahore. Rozmiar próbki zostanie pobrany za pomocą otwartego narzędzia epi. Oblicza się całkowitą wielkość próby wynoszącą 52. Do przeprowadzenia badań zostaną wzięte dwie grupy zabiegowe. Grupa A z dwudziestoma sześcioma (26) pacjentami będzie leczona ćwiczeniami stabilizującymi, a Grupa B z dwudziestoma sześcioma (26) pacjentami, których będzie leczona treningiem postawy. Różnica między odczytami przed i po leczeniu zostanie obliczona za pomocą testu t dla sparowanych próbek dla danych parametrycznych. Dla danych nieparametrycznych zastosowany zostanie test rang znaków Wilcoxona. Jest to test nieparametryczny, który porównuje sparowane grupy. Uogólniony protokół rehabilitacji fizjoterapeutycznej zostanie wdrożony w Grupie A w celu stabilizacji łopatki poprzez demonstrację retrakcji łopatki (ściskanie łopatki), rotacji zewnętrznej, przekątnych barków, rzędów poziomych, wyprostu barku, anielskich skrzydeł, aktywności: pchnięcie z plusem, Physio ball, ćwiczenia szkaplerza, Spacery po platformie. W grupie B trening posturalny prowadzone będą różne pozycje pielęgniarskie, takie jak chwyt krzyżowy, pozycja wyluzowana, pozycja na poduszce, kołyska, chwyt piłki nożnej, pozycja leżąca na boku. Interwencja będzie prowadzona w dwunastu sesjach w ciągu 4-tygodniowego okresu interwencji (trzy sesje tygodniowo), każda sesja trwa od 30 do 50 minut wraz z indywidualnym codziennym programem ćwiczeń w domu. Uczestnikom odradzono stosowanie innych form leczenia w trakcie badania (leczenie farmakologiczne lub niefarmakologiczne). Do pomiaru natężenia bólu zostanie wykorzystany NPRS, a ograniczenie czynnościowe zostanie ocenione za pomocą UEFI, goniometru do sprawdzenia ograniczenia zakresu. Całkowity czas trwania badania wyniesie dziesięć miesięcy po zatwierdzeniu streszczenia. Dane będą analizowane przy użyciu SPSS 26.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dyskineza szkaplerza to zmiana lub odchylenie normalnej spoczynkowej lub aktywnej pozycji łopatki podczas ruchu barku z powodu powtarzalnego używania ramienia, u większości ludzi łopatka porusza się nieprawidłowo. Skrzydło szkaplerza to obserwacja kliniczna, w której jakakolwiek część szkaplerza nadmiernie odsuwa się od klatki piersiowej wkrótce po rozpoczęciu ruchu, powodując utrudnienie w wykonywaniu ruchów, takich jak unoszenie/obniżanie, protrakcja/cofanie, rotacja wewnętrzna/zewnętrzna, rotacja górna/dolna, pochylanie do przodu/do tyłu . Dyskineza szkaplerza może być spowodowana przez jeden z trzech czynników: związany z barkiem, związany z szyją, związany z postawą.

Znaczenie tego badania polega na zmniejszeniu zaburzeń mięśniowo-szkieletowych powodujących dyskinezę łopatki poprzez zapewnienie ćwiczeń stabilizacyjnych, rozciągających i treningu postawy, poprawę funkcji i zakresu ruchu u karmiących samic.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pozytywny test dyskinezy łopatki
  • Wiek 25-40 lat
  • Suczki karmiące piersią od ostatnich 6 miesięcy
  • Samice Primigravida

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety po cięciu cesarskim
  • Ból szyi lub barku spowodowany jakąkolwiek inną chorobą współistniejącą, np. Wcześniejsza historia urazu lub złamania
  • Wszelkie deformacje kręgosłupa, takie jak skolioza lub kifoza
  • Zwężenie stawu międzykręgowego wypadania dysku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia stabilizacyjne
Dwudziestu sześciu (26) pacjentek zostanie poddanych ćwiczeniom stabilizacyjnym u karmiących samic cierpiących na dyskinezę łopatki.
Inny: Ćwiczenia stabilizacyjne
Składa się z 26 pacjentów, którzy otrzymają ćwiczenia stabilizacyjne, które zostaną podzielone na trzy komponenty w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej, rolowanej i klęczącej w celu leczenia tylnych, dolnych mięśni łopatki przez 35-45 min przez 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie .
Eksperymentalny: Trening postawy
Dwudziestu sześciu (26) pacjentek zostanie poddanych treningowi postawy kobiet karmiących piersią cierpiących na dyskinezę łopatki.
Inny: Trening postawy
Składa się z 26 pacjentek, które przez 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie będą przechodzić trening postawy i wzorców karmienia piersią dla matki i dziecka przez 35-45 min.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ZAKRES RUCHU
Ramy czasowe: 4. tydzień
Goniometr to przyrząd, który mierzy dostępny zakres ruchu w stawie. Sztuka i nauka mierzenia zakresów stawów w każdej płaszczyźnie nazywana jest goniometrią.
4. tydzień
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tydzień
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) (miara wyniku), będąca jednowymiarową miarą natężenia bólu u osób dorosłych, w tym osób z bólem przewlekłym wynikającym z chorób reumatycznych. Ważność 0,86 do 0,95
4 tydzień
WSKAŹNIK FUNKCJONALNY KOŃCZYNY GÓRNEJ
Ramy czasowe: 4 tydzień
Wskaźnik funkcjonalny kończyn górnych jest miarą wyników zgłaszaną przez pacjenta, stosowaną do oceny upośledzenia czynnościowego u osób z dysfunkcją układu mięśniowo-szkieletowego kończyny górnej.
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ashley Nudrat

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj