Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние стабилизирующих упражнений и тренировки осанки на кормящих женщин, страдающих дискинезией лопаток

26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние стабилизирующих упражнений и тренировки осанки на болевую функцию и диапазон движений у кормящих грудью самок, страдающих лопаточной дискинезией

Рандомизированное клиническое исследование будет проводиться с использованием метода маловероятной удобной выборки. Исследование будет проводиться в больнице Джинна в Лахоре. Размер выборки будет собран с помощью открытого эпи-инструмента. Общий размер выборки составляет 52 человека. Для проведения исследования будут взяты две лечебные группы. Группа А с двадцатью шестью (26) пациентами будет лечиться стабилизирующими упражнениями, а группа В с двадцатью шестью (26) пациентами будет лечиться тренировкой осанки. Разница между показаниями до и после обработки будет рассчитана с использованием t-критерия парной выборки для параметрических данных. Для непараметрических данных будет использоваться знаковый ранговый критерий Уилкоксона. Это непараметрический тест, который сравнивает парные группы. Общий протокол физиотерапевтической реабилитации будет реализован в группе А для стабилизации лопатки с демонстрацией ретракции лопатки (сжатия лопаток), наружного вращения, диагонали плеча, горизонтальных рядов, разгибания плеча, «крыльев ангела», активного: Толчок с плюсом, Упражнения на лопатки с физиоболом, Платформенные прогулки. В группе B постуральная тренировка включает в себя различные позы для медсестер: перекрестное удержание, расслабленное положение, положение на подушке, колыбель, футбольное удержание, положение лежа на боку. Вмешательство будет проводиться в виде двенадцати сеансов в течение 4-недельного периода вмешательства (три сеанса в неделю), каждый сеанс продолжительностью от 30 до 50 минут, сопровождаемый индивидуальной ежедневной программой упражнений дома. Участникам было рекомендовано не использовать другие формы лечения во время исследования (фармакологическое или немедикаментозное лечение). NPRS будет использоваться для измерения интенсивности боли, а функциональное ограничение будет оцениваться с использованием UEFI, гониометра для проверки ограничения диапазона. Общая продолжительность исследования составит десять месяцев после утверждения синопсиса. Данные будут проанализированы с использованием SPSS 26.

Обзор исследования

Подробное описание

Дискинезия лопатки — это изменение или отклонение нормального положения лопатки в покое или активном движении во время движения плеча из-за повторяющегося использования плеча, у большинства людей лопатка движется ненормально. Крыло лопатки — это клиническое наблюдение, при котором любая часть лопатки чрезмерно отходит от грудной клетки вскоре после начала движения, вызывая затруднения при выполнении таких движений, как подъем/нагнетание, протракция/ретракция, внутреннее/наружное вращение, верхнее/нижнее вращение, передний/задний наклон. . Дискинезия лопатки может быть вызвана одним из трех факторов: связанным с плечом, связанным с шеей и связанным с осанкой.

Значение этого исследования заключается в уменьшении нарушений опорно-двигательного аппарата, вызывающих дискинезию лопаток, путем обеспечения стабилизации, упражнений на растяжку и тренировки осанки, улучшения функции и диапазона движений у женщин, кормящих грудью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Положительный тест на лопаточную дискинезию
  • Возраст 25-40 лет
  • Кормящие самки с последних 6 месяцев
  • Первородящие самки

Критерий исключения:

  • кесарево сечение у женщин
  • Боль в шее или плече из-за любого другого сопутствующего заболевания, например. Предыдущая история травмы или перелома
  • Любая деформация позвоночника, например, сколиоз или кифоз.
  • Пролапс диска, стеноз фасеточных суставов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения на стабилизацию
Двадцать шесть (26) пациенток будут лечиться стабилизирующими упражнениями у кормящих грудью женщин, страдающих дискинезией лопаток.
Он состоит из 26 пациентов, которые будут получать стабилизирующие упражнения, которые будут разделены на три компонента в положении лежа, сидя, стоя, перекатываясь и стоя на коленях для лечения задних и нижних мышц лопатки в течение 35-45 минут в течение 3 дней в неделю в течение 4 недель. .
Экспериментальный: Тренировка осанки
Двадцать шесть (26) пациенток будут лечиться с помощью тренировки осанки кормящих женщин, страдающих дискинезией лопаток.
Он состоит из 26 пациенток, которые будут проходить постуральную тренировку и схемы грудного вскармливания для матери и ребенка по 35-45 минут 3 дня в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ДИАПАЗОН ДВИЖЕНИЯ
Временное ограничение: 4-я неделя
Гониометр — это инструмент, который измеряет доступный диапазон движений в суставе. Искусство и наука измерения суставных диапазонов в каждой плоскости сустава называются гониометрией.
4-я неделя
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4-я неделя
Числовая шкала оценки боли (NPRS) (показатель исхода), которая представляет собой одномерную меру интенсивности боли у взрослых, в том числе у людей с хронической болью, вызванной ревматическими заболеваниями. Срок действия от 0,86 до 0,95
4-я неделя
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ИНДЕКС ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
Временное ограничение: 4-я неделя
Функциональный индекс верхних конечностей — это показатель исходов, сообщаемый пациентами, используемый для оценки функциональных нарушений у лиц с скелетно-мышечной дисфункцией верхних конечностей.
4-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнения на стабилизацию

Подписаться