Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af stabiliseringsøvelser og holdningstræning på ammende kvinder, der lider af skulderbladsdyskinesi

26. december 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af stabiliseringsøvelser og holdningstræning på smertefunktion og bevægelsesområde hos ammende kvinder, der lider af skulderbladsdyskinesi

Et randomiseret klinisk forsøgsstudie vil blive udført ved hjælp af en ikke-sandsynlighed bekvemme prøvetagningsteknik. Undersøgelsen vil blive udført på Jinnah Hospital, Lahore. Prøvestørrelse vil blive indsamlet gennem åbent epi-værktøj. Den samlede stikprøvestørrelse på 52 er beregnet. To behandlingsgrupper vil blive taget til at udføre forskningen. Gruppe A med seksogtyve (26) patienter vil blive behandlet med stabiliseringsøvelser og Gruppe B med seksogtyve (26) patienter, som vil blive behandlet med holdningstræning. Forskellen mellem forbehandlings- og efterbehandlingsaflæsninger vil blive beregnet ved hjælp af parret prøve t-test for parametriske data. For ikke-parametriske data vil Wilcoxon signed rank test blive brugt. Dette er en ikke-parametrisk test, der sammenligner parrede grupper. Generaliseret rehabiliteringsprotokol for fysioterapi vil blive implementeret i gruppe A for skulderbladsstabilisering ved at demonstrere skulderbladsretraktion (Skulderbladspressninger), ekstern rotation, skulderdiagonaler, horisontale rækker, skulderforlængelse, englevinger, aktiv: skub med et plus, fysiokugle skulderbladsøvelser, Platformvandringer. I gruppe B vil postural træning forskellige sygeplejestillinger blive vejledt som crossover hold, tilbagelænet stilling, på pudestilling, vugge, fodboldhold, sideliggende stilling. Interventionen vil blive givet i tolv sessioner over en 4-ugers interventionsperiode (tre sessioner om ugen) hver session på 30 til 50 minutter ledsaget af et individuelt dagligt hjemmetræningsprogram. Deltagerne blev frarådet at bruge andre former for behandling under forsøget (farmakologisk eller ikke-farmakologisk behandling). NPRS vil blive brugt til at måle smerteintensiteten, og funktionel begrænsning vil blive vurderet ved hjælp af UEFI, goniometer til at kontrollere rækkeviddebegrænsningen. Samlet undersøgelsesvarighed vil være ti måneder efter godkendelse af synopsis. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS 26.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Scapula dyskinesis er en ændring eller afvigelse i den normale hvile eller aktive stilling af scapula under skulderbevægelse på grund af gentagne brug af skulderen, de fleste menneskers scapula bevæger sig unormalt. Scapular winging er en klinisk observation, hvor enhver del af scapularet afviger for meget fra thorax, kort efter bevægelsen begynder, hvilket forårsager hindring i at udføre bevægelser som elevation/depression, protraktion/retraktion, intern/ekstern rotation, superior/inferior rotation, anterior/posterior tilt . Scapulær dyskinesi kan være forårsaget af en af ​​tre faktorer, skulderrelateret, nakkerelateret, holdningsrelateret.

Betydningen af ​​denne undersøgelse er at mindske de muskuloskeletale lidelser, der forårsager skulderbladsdyskinesi gennem tilvejebringelse af stabilisering, strækøvelser og kropsholdningstræning, forbedring af funktion og bevægelsesområde hos ammende kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital, Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Positiv scapular dyskinesis test
  • Alder 25-40 år
  • Ammende hunner fra de sidste 6 måneder
  • Primigravida hunner

Ekskluderingskriterier:

  • Kejsersnit kvinder
  • Nakke- eller skuldersmerter på grund af enhver anden komorbiditet f.eks. Tidligere traumer eller brud
  • Enhver spinal deformitet som skoliose eller kyfose
  • Diskusprolaps facetledsstenose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stabiliseringsøvelser
Seksogtyve (26) patienter vil blive behandlet med stabiliseringsøvelser hos ammende kvinder, der lider af skulderbladsdyskinesi.
Andet: Stabiliseringsøvelser
Den består af 26 patienter, som vil modtage stabiliseringsøvelser, som vil være opdelt i tre komponenter i liggende stilling, siddende, stående, rullende og knælende stillinger til behandling af bagerste, underordnede scapulas muskler i 35-45 minutter i 3 dage om ugen i 4 uger. .
Eksperimentel: Holdningstræning
Seksogtyve (26) patienter vil blive behandlet med holdningstræning af ammende kvinder, der lider af skulderbladsdyskinesi.
Andet: Holdningstræning
Den består af 26 patienter, som vil modtage postural træning og ammemønstre for mor og barn i 35-45 min. 3 dage om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BEVÆGELSESOMRÅDE
Tidsramme: 4. uge
Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led. Kunsten og videnskaben med at måle ledområderne i hvert led i leddet kaldes goniometri.
4. uge
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uge
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (et resultatmål), der er et endimensionelt mål for smerteintensitet hos voksne, inklusive dem med kroniske smerter på grund af reumatiske sygdomme. Gyldighed 0,86 til 0,95
4. uge
ØVRE EKSTREMITET FUNKTIONSINDEKS
Tidsramme: 4. uge
Det funktionelle indeks for øvre ekstremiteter er et patientrapporteret resultatmål, der bruges til at vurdere funktionsnedsættelsen hos personer med dysfunktion af muskuloskeletal øvre lemmer.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ashley Nudrat

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapular dyskinesis

Kliniske forsøg med Stabiliseringsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner