Comparaison de la fonction menstruelle chez les sprinteurs, les coureurs de long marathon et les femmes non sportives
30 août 2023 mis à jour par: Doaa A. Osman, Cairo University
Comparaison de la fonction menstruelle chez les sprinteurs, les coureurs de long marathon et les femmes non sportives : une étude observationnelle
Le but de cette étude est de comparer entre les sprinteurs et les marathoniens longs les caractéristiques menstruelles et le taux sérique d'estradiol.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les conversations sur la fonction et le dysfonctionnement menstruels ont longtemps été stigmatisées à la fois dans la population générale et dans les milieux sportifs (O'Flynn, 2006).
Cependant, les discussions sur les menstruations dans le contexte sportif se concentrent souvent sur l'impact des symptômes et des dysfonctionnements menstruels physiques sur des activités telles que l'entraînement et la performance sportive (Bruinvels et al., 2016 ; Knowles et al., 2019).
De plus, aucune étude n'avait été comparée entre les sprinteurs et les coureurs de marathon sur les caractéristiques menstruelles et le taux d'estradiol.
Par conséquent, le but de cette étude est de comparer entre les sprinteurs et les marathoniens longs les caractéristiques menstruelles et le taux sérique d'estradiol.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sprinteurs égyptiens, coureurs de long marathon et femmes non sportives
La description
Critère d'intégration:
- Femelles virginales.
- Leur âge variait de 16 à 19 ans.
- Toutes les femmes avaient le même statut socio-économique.
Pour les groupes sportifs uniquement :
- Elles ont commencé la pratique du sport au moins un an avant le début de la ménarche.
Critère d'exclusion:
- Femmes ayant utilisé des contraceptifs oraux ou tout autre traitement hormonal au cours des six mois précédents.
- Fumeur.
- Antécédents de maladie chronique.
- Avoir des problèmes psychiatriques.
Pour les groupes sportifs uniquement :
- femmes blessées absentes de l'entraînement pendant au moins trois mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Sprinters
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Évaluation des taux sériques d'estradiol et des caractéristiques des antécédents menstruels entre les sprinteurs, les coureurs de long marathon et les non-athlètes.
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Marathoniens de longue durée
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Évaluation des taux sériques d'estradiol et des caractéristiques des antécédents menstruels entre les sprinteurs, les coureurs de long marathon et les non-athlètes.
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Femmes non sportives
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Évaluation des taux sériques d'estradiol et des caractéristiques des antécédents menstruels entre les sprinteurs, les coureurs de long marathon et les non-athlètes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux sérique d'estradiol
Délai: 3 mois
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Des échantillons de sang ont été prélevés le 2ème jour du cycle menstruel à 10h00.
après une nuit de jeûne et de repos.
Les femmes sportives ont reçu pour instruction de s'abstenir d'effectuer des exercices intenses le jour de l'échantillonnage.
Les échantillons de sang ont été séparés et conservés à -80°C jusqu'à l'analyse des taux sériques d'œstradiol.
Les taux sériques d'œstradiol ont été mesurés pour évaluer la fonction menstruelle.
Le fabricant a indiqué les intervalles de référence suivants pour les femmes en bonne santé : Estradiol 40-350 pg/ml.
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3 mois
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Caractéristiques de l'histoire menstruelle
Délai: 3 mois
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L'âge à la ménarche (en années), le nombre de cycles menstruels au cours de l'année écoulée et la durée des cycles menstruels (en jours) ont été recueillis au moyen d'un questionnaire auto-administré pour évaluer l'état menstruel de chaque participante.
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3 mois
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Âge de participation au sport
Délai: 3 mois
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Il a été relevé en années auprès de chaque athlète féminine au moyen d'un questionnaire auto-administré.
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3 mois
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Charge d'entraînement hebdomadaire
Délai: 3 mois
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Il a été relevé en heures par semaine auprès de chaque athlète féminine au moyen d'un questionnaire auto-administré.
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3 mois
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Expérience de formation
Délai: 3 mois
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L'expérience d'entraînement de l'athlète a ensuite été calculée en soustrayant son âge de participation au sport de son âge chronologique.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Doaa Osman, Department of Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2023
Première publication (Réel)
3 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
31 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004550
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .