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短跑运动员、长跑运动员和非运动女性的月经功能比较

2023年8月30日 更新者:Doaa A. Osman、Cairo University

短跑运动员、长跑马拉松运动员和非运动女性月经功能的比较:一项观察性研究

本研究的目的是比较短跑运动员和长跑运动员的月经特征和血清雌二醇水平。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

月经功能和功能障碍的话题长期以来在普通人群和体育运动中都受到污名化(O'Flynn,2006)。 然而,运动背景下对月经的讨论通常侧重于身体经期症状和功能障碍对训练和运动表现等活动的影响(Bruinvels 等,2016;Knowles 等,2019)。 此外,还没有研究比较短跑运动员和长跑运动员的月经特征和雌二醇水平。 因此,本研究的目的是比较短跑运动员和长跑运动员的月经特征和血清雌二醇水平。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

42

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

埃及短跑运动员、长距离马拉松运动员和非运动女性

描述

纳入标准:

  • 处女女。
  • 他们的年龄从16岁到19岁不等。
  • 所有女性都具有相同的社会经济地位。

仅适用于运动团体:

  • 她们在初潮前至少一年就开始进行体育锻炼。

排除标准:

  • 在过去六个月内使用过口服避孕药或任何激素治疗的女性。
  • 抽烟。
  • 有慢性病史。
  • 有任何精神问题。

仅适用于运动团体:

  • 受伤且缺席训练至少三个月的女性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
短跑运动员
评估短跑运动员、长跑马拉松运动员和非运动员之间的血清雌二醇水平和月经史特征。
长距离马拉松运动员
评估短跑运动员、长跑马拉松运动员和非运动员之间的血清雌二醇水平和月经史特征。
非运动女性
评估短跑运动员、长跑马拉松运动员和非运动员之间的血清雌二醇水平和月经史特征。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清雌二醇水平
大体时间:3个月
在月经周期的第二天上午 10 点采集血样。 隔夜禁食并休息后。 要求运动女性在采样当天不要进行剧烈运动。 分离血样并储存在-80°C直至分析血清雌二醇水平。 测量血清雌二醇水平以评估月经功能。 制造商为健康女性指明了以下参考区间:雌二醇 40-350 pg/ml。
3个月
月经史特征
大体时间:3个月
通过自填问卷收集初潮年龄(年)、过去一年的月经周期次数和月经周期长度(天),以评估每位女性参与者的月经状况。
3个月
参加体育运动的年龄
大体时间:3个月
该数据是通过每位女运动员多年来通过自我填写的问卷调查获得的。
3个月
每周培训工作量
大体时间:3个月
每位女运动员每周花费数小时通过自我填写的问卷进行调查。
3个月
训练经验
大体时间:3个月
然后,通过从实际年龄中减去她参加运动的年龄来计算运动员的训练经验。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Doaa Osman、Department of Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月31日

研究完成 (实际的)

2023年7月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月30日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/004550

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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