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Registre des comorbidités multicentriques cerveau-cœur en Chine (BHC-C)

16 septembre 2023 mis à jour par: Xiaolin Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital

Cette étude est une étude de registre multicentrique, prospective. Cette recherche a été soutenue par le programme national clé de recherche et de développement. Établir une plate-forme nationale de base de données dynamique multicentrique et à grande échelle sur la « comorbidité cerveau-cœur » comprenant des exigences cliniques, de base de données d'échantillons, d'images et d'autres informations multidimensionnelles, grâce à la construction d'une plate-forme d'intégration de recherche scientifique intelligente multicentrique basée sur intelligence artificielle.

Toutes les maladies cardiovasculaires nouvellement diagnostiquées ont été identifiées via les codes ICD-10-CM : I21, I22, I24 (cardiopathies ischémiques) [c.-à-d. SCA], I46 (arrêt cardiaque), I48 (fibrillation/flutter auriculaire), I50 (cardiopathie cérébrale), I71 (Maladie aortique), I60 (Hémorragie sous-arachnoïdienne), I61 (Hémorragie intracérébrale), I63 (Infarctus cérébral), I65 (Occlusion et sténose des artères précérébrales), I66 (Occlusion et sténose des artères cérébrales), I67.1 (anévrisme cérébral), I67.5 (maladies moyamoya), Q28.2 (malformation artério-veineuse des vaisseaux cérébraux).

Les données sont stockées sur l'entrepôt de comorbidité cerveau-cœur via un serveur physique au centre de données de l'établissement ou un appareil hébergé virtuel. La plate-forme de comorbidité cerveau-cœur comprend une série de ces appareils connectés à un réseau multicentrique. Ce réseau peut diffuser des requêtes à chaque appliance. Les résultats sont ensuite collectés et agrégés. Une fois que les données sont envoyées au réseau, elles sont mappées sur un ensemble standard et contrôlé de terminologies cliniques et subissent une évaluation de la qualité des données, y compris un « nettoyage des données » qui rejette les enregistrements qui ne répondent pas aux normes de qualité de la comorbidité cerveau-cœur. L'entrepôt de comorbidité cerveau-cœur effectue une évaluation interne et approfondie de la qualité des données à chaque actualisation en fonction de la conformité, de l'exhaustivité et de la plausibilité (http://10.100.101.65:30080/login).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Xiaolin Chen, MD
  • Numéro de téléphone: 13810624845
  • E-mail: cxl_bjtth@163.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100070
        • Recrutement
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contact:
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • Peking University First Hospital
        • Contact:
          • Wei MA, MD
        • Contact:
          • Xinggang Wang, MD
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
        • Contact:
          • Ming Gong, MD
        • Contact:
          • Hai Gao, MD
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University
        • Contact:
          • Xiaojuan Guo, MD
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
        • Contact:
          • Hang Zhu, MD
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Contact:
          • Yingqi Xing, MD
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contact:
          • Dezhi Kang, MD
      • Xiamen, Fujian, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • Contact:
          • Sifang Chen, MD
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital
        • Contact:
          • Zhiwei Wang, MD
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Contact:
          • Huaizhang Shi, MD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contact:
          • Dongming Yan, MD
        • Contact:
          • Guosheng Zhou, MD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • Huashan Hospital of Fudan University
        • Contact:
          • Bin Xu, MD
        • Contact:
          • Feng Xu, MD
    • Shanxi
      • Shanxi, Shanxi, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • Shanxi Provincial People's Hospital
        • Contact:
          • Shaohua Ren, MD
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chine
        • Pas encore de recrutement
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
        • Contact:
          • Jun Pu, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Critère d'intégration:

  • âge > 18 ans
  • Toutes les maladies cardiovasculaires nouvellement diagnostiquées ont été identifiées via les codes ICD-10-CM : I21, I22, I24 (cardiopathies ischémiques) [c.-à-d. SCA], I46 (arrêt cardiaque), I48 (fibrillation auriculaire/flutter), I50 ( Insuffisance cardiaque), I71 (Maladie aortique), I60 (Hémorragie sous-arachnoïdienne), I61 (Hémorragie intracérébrale), I63 (Infarctus cérébral), I65 (Occlusion et sténose des artères précérébrales), I66 (Occlusion et sténose des artères cérébrales), I67. 1 (anévrisme cérébral), I67.5 (maladies moyamoya), Q28.2 (malformation artério-veineuse des vaisseaux cérébraux).

Critère d'exclusion:

·refuser de participer au registre

La description

Critère d'intégration:

  • âge > 18 ans
  • Toutes les maladies cardiovasculaires nouvellement diagnostiquées ont été identifiées via les codes ICD-10-CM : I21, I22, I24 (cardiopathies ischémiques) [c.-à-d. SCA], I46 (arrêt cardiaque), I48 (fibrillation auriculaire/flutter), I50 ( Insuffisance cardiaque), I71 (Maladie aortique), I60 (Hémorragie sous-arachnoïdienne), I61 (Hémorragie intracérébrale), I63 (Infarctus cérébral), I65 (Occlusion et sténose des artères précérébrales), I66 (Occlusion et sténose des artères cérébrales), I67. 1 (anévrisme cérébral), I67.5 (maladies moyamoya), Q28.2 (malformation artério-veineuse des vaisseaux cérébraux).

Critère d'exclusion:

·refuser de participer au registre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de participants présentant un composite de mortalité toutes causes confondues et de résultats cardiovasculaires
Délai: A la sortie/30 jours
La survenue d'une mortalité toutes causes confondues, d'un événement coronarien, d'un accident vasculaire cérébral (ischémique ou hémorragique), d'une insuffisance cardiaque ou d'une fibrillation auriculaire, etc.
A la sortie/30 jours
Mortalité toutes causes confondues
Délai: A la sortie/30 jours
La survenance du décès
A la sortie/30 jours
Taux de participants avec un composite de résultats cardiovasculaires
Délai: A la sortie/30 jours
La survenue d'un événement coronarien, d'un accident vasculaire cérébral (ischémique ou hémorragique), d'une insuffisance cardiaque ou d'une fibrillation auriculaire, etc.
A la sortie/30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Tiantan Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yu Chen, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Runting Li, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Heze Han, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chaise d'étude: Shuo Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Directeur d'études: Yong Cao, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Dong Xu, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Zening Jin, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Hao Wang, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Qingyuan Liu, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Shuai Kang, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Wenxiong Song, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Jionghao Xue, MD, Beijing Tiantan Hospital
  • Chercheur principal: Minghao Liu, MD, Beijing Tiantan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2032

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2032

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2023

Première publication (Réel)

27 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KY2022-221-02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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