- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05994911
Éducation à la pleine conscience chez les adolescents
21 janvier 2024 mis à jour par: Ejdane Coskun
L'effet de l'éducation à la pleine conscience sur le style interpersonnel et la compétence sociale perçue chez les adolescents
Objectif : Il était prévu d'évaluer l'impact de l'entraînement à la pleine conscience sur le style interpersonnel et la compétence sociale perçue chez les adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la recherche, les élèves du secondaire formeront l'univers en fonction de l'éducation dans l'établissement concerné.
Sur la base d'une étude de conception similaire, il a été décidé d'inclure 60 personnes, 30 dans le groupe d'intervention et 30 dans le groupe témoin, en fonction de la taille de l'effet.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Korkut Ata University
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Osmaniye, Korkut Ata University, Turquie, 80000
- Türkiye
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
être lycéen
Critère d'exclusion:
Toute maladie psychiatrique empêchant une communication adéquate ne sera pas incluse dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation à la pleine conscience adolescent
Une entrevue de 8 semaines sera menée avec les personnes du groupe expérimental dans la recherche dans laquelle l'approche infirmière psychiatrique de formation à la pleine conscience est appliquée.
Le groupe témoin poursuivra sa vie scolaire habituelle.
Les individus du groupe expérimental seront formés en groupe et des initiatives seront mises en œuvre en fonction des buts des individus et des objectifs de la recherche.
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L'application est prévue en 8 séances et une séance par semaine.
Chaque session correspond à une heure de cours et dure environ 30-40 minutes.
Dans le contenu de l'application, l'attention, l'esprit, l'attitude, l'intention, la pensée de l'individu; Il a des concepts de base tels que le processus de séparation et de fusion des pensées dans notre esprit, les processus profonds de prise de conscience, rester dans l'instant, les valeurs, le processus de concentration, l'auto-compassion, l'intégration de la prise de conscience avec d'autres situations de la vie, les pratiques de méditation développées avec pratique, et le contenu résumé autour de ces concepts.
C'est un programme qui essaie de permettre aux individus de se concentrer sur le moment où ils vivent, dans le cadre de ces concepts de base.
Le programme est divisé en titres de session tels que « Introduction à la pleine conscience », « Conscience de l'esprit », « Conscience du corps », « Conscience des émotions et du comportement », « Compassion envers soi », « Conscience du stress », « Conscience de l'alimentation ».
Autres noms:
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Aucune intervention: Pleine conscience
Les individus du groupe témoin poursuivront leur vie scolaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'entraînement à la pleine conscience affecte le style interpersonnel chez les adolescents.
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Il a été développé pour déterminer quel style ils utilisent dans les relations interpersonnelles.
Il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation composée d'une soixantaine d'items.
Les éléments sont répondus selon la question "Combien cela vous décrit-il" et sont répondus dans un type Likert à 5 points comme 0%, 25%, 50%, 75% et 100%.
0,1 %, 1 point ; 25 %, 2 points ; 50 %, 3 points ; 75% sont évalués avec 4 points et 100% avec 5 points.
En conséquence, un minimum de 60 et un maximum de 300 points peuvent être obtenus.
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jusqu'à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'entraînement à la pleine conscience affecte la compétence sociale perçue chez les adolescents
Délai: jusqu'à 8 semaines
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L'échelle de compétence sociale perçue est une échelle unidimensionnelle composée de 6 items et items.
Le score le plus élevé qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 30 et le score le plus bas est de 6.
On peut dire qu'au fur et à mesure que les scores obtenus à partir de l'échelle de compétence sociale perçue, qui n'a pas d'items inversés, augmentent, le niveau de compétence sociale perçu de l'individu augmente également.
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jusqu'à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ejdane Coşkun, Lect., Korkut Ata University Osmaniye, Center, Türkiye, 80000
- Chercheur principal: Ayşe İNEL MANAV, Assoc. Prof, Korkut Ata University Osmaniye, Center, Türkiye, 80000
- Chercheur principal: Hüsne Demirel, Assoc. Prof, Gazi University Ankara, Center, Türkiye, 06500
- Chercheur principal: Yunus Ömer Arık, Grad. stud., Korkut Ata University Osmaniye, Center, Türkiye, 80000
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
25 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
25 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2023
Première publication (Réel)
16 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Mindfulness
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .