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Éducation à la pleine conscience chez les adolescents

21 janvier 2024 mis à jour par: Ejdane Coskun

L'effet de l'éducation à la pleine conscience sur le style interpersonnel et la compétence sociale perçue chez les adolescents

Objectif : Il était prévu d'évaluer l'impact de l'entraînement à la pleine conscience sur le style interpersonnel et la compétence sociale perçue chez les adolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans la recherche, les élèves du secondaire formeront l'univers en fonction de l'éducation dans l'établissement concerné. Sur la base d'une étude de conception similaire, il a été décidé d'inclure 60 personnes, 30 dans le groupe d'intervention et 30 dans le groupe témoin, en fonction de la taille de l'effet.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Korkut Ata University
      • Osmaniye, Korkut Ata University, Turquie, 80000
        • Türkiye

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

être lycéen

Critère d'exclusion:

Toute maladie psychiatrique empêchant une communication adéquate ne sera pas incluse dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation à la pleine conscience adolescent
Une entrevue de 8 semaines sera menée avec les personnes du groupe expérimental dans la recherche dans laquelle l'approche infirmière psychiatrique de formation à la pleine conscience est appliquée. Le groupe témoin poursuivra sa vie scolaire habituelle. Les individus du groupe expérimental seront formés en groupe et des initiatives seront mises en œuvre en fonction des buts des individus et des objectifs de la recherche.
L'application est prévue en 8 séances et une séance par semaine. Chaque session correspond à une heure de cours et dure environ 30-40 minutes. Dans le contenu de l'application, l'attention, l'esprit, l'attitude, l'intention, la pensée de l'individu; Il a des concepts de base tels que le processus de séparation et de fusion des pensées dans notre esprit, les processus profonds de prise de conscience, rester dans l'instant, les valeurs, le processus de concentration, l'auto-compassion, l'intégration de la prise de conscience avec d'autres situations de la vie, les pratiques de méditation développées avec pratique, et le contenu résumé autour de ces concepts. C'est un programme qui essaie de permettre aux individus de se concentrer sur le moment où ils vivent, dans le cadre de ces concepts de base. Le programme est divisé en titres de session tels que « Introduction à la pleine conscience », « Conscience de l'esprit », « Conscience du corps », « Conscience des émotions et du comportement », « Compassion envers soi », « Conscience du stress », « Conscience de l'alimentation ».
Autres noms:
  • Pleine conscience
Aucune intervention: Pleine conscience
Les individus du groupe témoin poursuivront leur vie scolaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'entraînement à la pleine conscience affecte le style interpersonnel chez les adolescents.
Délai: jusqu'à 8 semaines
Il a été développé pour déterminer quel style ils utilisent dans les relations interpersonnelles. Il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation composée d'une soixantaine d'items. Les éléments sont répondus selon la question "Combien cela vous décrit-il" et sont répondus dans un type Likert à 5 points comme 0%, 25%, 50%, 75% et 100%. 0,1 %, 1 point ; 25 %, 2 points ; 50 %, 3 points ; 75% sont évalués avec 4 points et 100% avec 5 points. En conséquence, un minimum de 60 et un maximum de 300 points peuvent être obtenus.
jusqu'à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'entraînement à la pleine conscience affecte la compétence sociale perçue chez les adolescents
Délai: jusqu'à 8 semaines
L'échelle de compétence sociale perçue est une échelle unidimensionnelle composée de 6 items et items. Le score le plus élevé qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 30 et le score le plus bas est de 6. On peut dire qu'au fur et à mesure que les scores obtenus à partir de l'échelle de compétence sociale perçue, qui n'a pas d'items inversés, augmentent, le niveau de compétence sociale perçu de l'individu augmente également.
jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ejdane Coşkun, Lect., Korkut Ata University Osmaniye, Center, Türkiye, 80000
  • Chercheur principal: Ayşe İNEL MANAV, Assoc. Prof, Korkut Ata University Osmaniye, Center, Türkiye, 80000
  • Chercheur principal: Hüsne Demirel, Assoc. Prof, Gazi University Ankara, Center, Türkiye, 06500
  • Chercheur principal: Yunus Ömer Arık, Grad. stud., Korkut Ata University Osmaniye, Center, Türkiye, 80000

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2023

Première publication (Réel)

16 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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