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- Essai clinique NCT05998590
Supplémentation en protéines avant le sommeil chez les recrues de l'armée britannique
11 août 2023 mis à jour par: Anglia Ruskin University
La supplémentation en protéines avant le sommeil n'améliore pas les performances, la composition corporelle et la récupération des recrues de l'armée britannique
Il a été démontré que les protéines alimentaires sont importantes pour soutenir l'entraînement physique.
Pour les exigences professionnelles telles que la formation militaire, les nouvelles recrues ne parviennent souvent pas à atteindre l'apport protéique recommandé pendant la formation de base (BT), avec des quantités négligeables consommées le soir.
Ainsi, les personnes qui entreprennent une BT peuvent nécessiter des apports plus élevés que la population générale. Cette étude a évalué l'influence d'un bolus quotidien de protéines avant le sommeil sur les adaptations de performance, la composition corporelle et la récupération chez les recrues de l'armée britannique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les protéines alimentaires sont essentielles pour optimiser les adaptations à l'entraînement physique telles que la force et la masse musculaires, qui sont des objectifs clés pour les populations sportives, y compris les recrues de l'armée britannique.
Les nouvelles recrues ne respectent pas l'apport protéique recommandé lors de l'entraînement de base (BT), avec des quantités négligeables consommées le soir.
Cette étude visait à évaluer l'influence d'un bolus quotidien de protéines avant le sommeil sur les adaptations de performance, la composition corporelle et la récupération chez les recrues de l'armée britannique.
L'étude recrutera une cohorte mixte de> 120 nouvelles recrues de l'armée britannique du Royaume-Uni (Royaume-Uni) qui seront randomisées dans un contrôle alimentaire (CON), un placebo glucidique (PLA), une protéine modérée (20 g) (MOD) ou élevée ( 60g) groupe de supplémentation en protéines (HIGH).
Les suppléments seront isocaloriques et consommés quotidiennement les soirs de semaine entre 2000 et 2100h pendant 10 semaines pendant BT, parallèlement à l'apport alimentaire standardisé et aux activités BT.
Des tests de performance (traction à mi-cuisse, lancer de médecine-ball, temps de course de 2 km, pompes maximales et saut vertical maximal) et la composition corporelle seront évalués au début et à la fin du BT dans des conditions standardisées.
L'apport alimentaire, la dépense énergétique, les hormones salivaires, le bilan azoté urinaire, les douleurs musculaires perçues, l'évaluation de l'effort perçu, l'humeur et la fatigue seront évalués au début, au milieu et à la fin du BT.
L'objectif sous-jacent de cette étude est d'évaluer si l'inclusion d'une supplémentation nocturne en protéines influencera les adaptations de performance, les changements de composition corporelle ou la récupération aiguë chez les recrues de l'armée britannique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
122
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Royaume-Uni, CB1 1PT
- Anglia Ruskin University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Inscrit à la formation de base de l'armée britannique
- Médicalement apte à commencer l'entraînement de l'armée
Critère d'exclusion:
- Ne pas prendre d'autres compléments alimentaires
- Pas actuellement enceinte
- Ne pas être intolérant aux produits laitiers ou au lactose ou avoir des exigences alimentaires spécifiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Supplémentation riche en protéines
Une dose quotidienne de 60 g de supplémentation en protéines de lactosérum reçue entre 20 h et 21 h pendant le BT.
|
Les participants ont reçu un bolus de protéines de 60 g chaque soir avant de dormir de la semaine 3 à la semaine 12 de l'entraînement.
|
Expérimental: Supplémentation modérée en protéines
Une dose quotidienne de 20 g de supplémentation en protéines de lactosérum reçue entre 20 h et 21 h pendant le BT.
|
Les participants ont reçu un bolus de protéines de 20 g chaque soir avant de dormir de la semaine 3 à la semaine 12 de l'entraînement.
|
Comparateur placebo: Supplémentation placebo en glucides
Un placebo quotidien de glucides isocaloriques (maltodextrine) reçu entre 20h et 21h pendant le BT.
|
Les participants ont reçu un bolus de glucides isocalorique chaque soir avant de dormir de la semaine 3 à la semaine 12 de l'entraînement.
|
Autre: Groupe de contrôle
Groupe témoin, aucun supplément quotidien reçu, seulement participant au BT.
|
Les participants n'ont reçu aucune supplémentation mais ont plutôt agi comme un groupe témoin ne faisant que du BT
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Performance de la force du bas du corps
Délai: 12 semaines
|
Tirage mi-cuisse
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
La composition corporelle
Délai: 12 semaines
|
Masse sans graisse
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Justin D Roberts, PhD, Anglia Ruskin University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2023
Première publication (Réel)
21 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1076/MODREC/20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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