- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06002373
Évaluation de l'intelligence artificielle pour la recommandation de décision de traitement des patients adultes de classe squelettique III
Fiabilité de l'intelligence artificielle pour la recommandation de décision de traitement des patients adultes de classe squelettique III : une étude sur la précision des tests de diagnostic
L'étude intitulée "Fiabilité de l'intelligence artificielle pour la recommandation de décision de traitement des patients adultes de classe III squelettique" vise à évaluer la précision et la fiabilité de l'intelligence artificielle (IA) dans la fourniture de recommandations de décision de traitement pour les patients adultes atteints de malocclusion squelettique de classe III. La malocclusion squelettique de classe III se caractérise par une mâchoire supérieure sous-développée ou une mâchoire inférieure surdéveloppée, entraînant des irrégularités faciales et dentaires. L'étude se concentre sur l'évaluation si les recommandations basées sur l'IA peuvent guider de manière fiable la planification du traitement orthodontique pour ce groupe de patients spécifique.
Cette étude de précision des tests de diagnostic consiste à collecter un ensemble de données diversifié de patients adultes diagnostiqués avec une malocclusion squelettique de classe III. Des algorithmes d'IA seront formés sur cet ensemble de données en utilisant divers paramètres cliniques et radiographiques pour apprendre des modèles et faire des recommandations de traitement. L'étude comparera ensuite les recommandations de traitement générées par l'IA à celles fournies par des orthodontistes expérimentés.
Les principaux aspects de l'étude comprennent :
Fiabilité de l'IA : L'objectif principal est d'évaluer la cohérence et la précision avec lesquelles le système d'IA peut recommander des décisions de traitement appropriées pour les patients adultes squelettiques de classe III.
Précision du test de diagnostic : l'étude déterminera la sensibilité, la spécificité, la valeur prédictive positive et la valeur prédictive négative des recommandations de traitement générées par l'IA. Cette analyse mettra en évidence la capacité de l'IA à identifier correctement les patients qui nécessitent des interventions thérapeutiques spécifiques.
Validité clinique : les chercheurs détermineront si les recommandations de l'IA correspondent aux décisions prises par des orthodontistes expérimentés. Cette évaluation est cruciale pour établir l'applicabilité clinique du système d'IA.
Avantages potentiels : Si le système d'IA s'avère fiable et précis, il pourrait offrir une méthode rapide et standardisée d'aide à la décision de traitement, aidant les orthodontistes à fournir des soins personnalisés aux patients adultes de classe III squelettique.
En menant cette étude, les chercheurs visent à contribuer à l'avancement de la prise de décision médicale assistée par l'IA dans le domaine de l'orthodontie. Des résultats positifs auraient le potentiel de révolutionner les processus de planification de traitement, d'améliorer les résultats pour les patients et de fournir un outil précieux aux orthodontistes pour prendre des décisions de traitement éclairées pour les patients adultes squelettiques de classe III.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maha AM Swelam, PhD
- Numéro de téléphone: 00201123344551
- E-mail: maha.swelam@gmail.com
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Cairo University
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Contact:
- Abd El Rahim
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients au squelette mature avec CVMI 6.
- Patients de classe squelettique III
- Pas de malformation congénitale, de syndrome ou de fente.
- Aucune intervention chirurgicale antérieure
- Pas de décalage fonctionnel transversal mandibulaire.
- Overjet normal, overbite après la fin du traitement.
- Patients avec une occlusion bien finie.
- Patients ayant obtenu des résultats fonctionnels et esthétiques adéquats à la fin de leur traitement.
- Radiographies céphalométriques latérales initiales et finales de bonne qualité.
- Pas de prédilection sexuelle.
Critère d'exclusion:
1. Adolescents et patients squelettiques immatures. 2. Patients de pseudo classe III. 3. Patients syndromiques. 4. Patients présentant une déformation faciale au niveau du complexe naso-maxillaire
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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sensibilité et spécificité
Délai: 1 mois
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la différence de sensibilité et de spécificité entre les décisions de traitement prises par les cliniciens par rapport à celles fournies par le logiciel d'intelligence artificielle
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8114
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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