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Évaluation de l'intelligence artificielle pour la recommandation de décision de traitement des patients adultes de classe squelettique III

19 août 2023 mis à jour par: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Fiabilité de l'intelligence artificielle pour la recommandation de décision de traitement des patients adultes de classe squelettique III : une étude sur la précision des tests de diagnostic

L'étude intitulée "Fiabilité de l'intelligence artificielle pour la recommandation de décision de traitement des patients adultes de classe III squelettique" vise à évaluer la précision et la fiabilité de l'intelligence artificielle (IA) dans la fourniture de recommandations de décision de traitement pour les patients adultes atteints de malocclusion squelettique de classe III. La malocclusion squelettique de classe III se caractérise par une mâchoire supérieure sous-développée ou une mâchoire inférieure surdéveloppée, entraînant des irrégularités faciales et dentaires. L'étude se concentre sur l'évaluation si les recommandations basées sur l'IA peuvent guider de manière fiable la planification du traitement orthodontique pour ce groupe de patients spécifique.

Cette étude de précision des tests de diagnostic consiste à collecter un ensemble de données diversifié de patients adultes diagnostiqués avec une malocclusion squelettique de classe III. Des algorithmes d'IA seront formés sur cet ensemble de données en utilisant divers paramètres cliniques et radiographiques pour apprendre des modèles et faire des recommandations de traitement. L'étude comparera ensuite les recommandations de traitement générées par l'IA à celles fournies par des orthodontistes expérimentés.

Les principaux aspects de l'étude comprennent :

Fiabilité de l'IA : L'objectif principal est d'évaluer la cohérence et la précision avec lesquelles le système d'IA peut recommander des décisions de traitement appropriées pour les patients adultes squelettiques de classe III.

Précision du test de diagnostic : l'étude déterminera la sensibilité, la spécificité, la valeur prédictive positive et la valeur prédictive négative des recommandations de traitement générées par l'IA. Cette analyse mettra en évidence la capacité de l'IA à identifier correctement les patients qui nécessitent des interventions thérapeutiques spécifiques.

Validité clinique : les chercheurs détermineront si les recommandations de l'IA correspondent aux décisions prises par des orthodontistes expérimentés. Cette évaluation est cruciale pour établir l'applicabilité clinique du système d'IA.

Avantages potentiels : Si le système d'IA s'avère fiable et précis, il pourrait offrir une méthode rapide et standardisée d'aide à la décision de traitement, aidant les orthodontistes à fournir des soins personnalisés aux patients adultes de classe III squelettique.

En menant cette étude, les chercheurs visent à contribuer à l'avancement de la prise de décision médicale assistée par l'IA dans le domaine de l'orthodontie. Des résultats positifs auraient le potentiel de révolutionner les processus de planification de traitement, d'améliorer les résultats pour les patients et de fournir un outil précieux aux orthodontistes pour prendre des décisions de traitement éclairées pour les patients adultes squelettiques de classe III.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:
          • Abd El Rahim

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes présentant une malocclusion squelettique de classe III

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients au squelette mature avec CVMI 6.
  2. Patients de classe squelettique III
  3. Pas de malformation congénitale, de syndrome ou de fente.
  4. Aucune intervention chirurgicale antérieure
  5. Pas de décalage fonctionnel transversal mandibulaire.
  6. Overjet normal, overbite après la fin du traitement.
  7. Patients avec une occlusion bien finie.
  8. Patients ayant obtenu des résultats fonctionnels et esthétiques adéquats à la fin de leur traitement.
  9. Radiographies céphalométriques latérales initiales et finales de bonne qualité.
  10. Pas de prédilection sexuelle.

Critère d'exclusion:

1. Adolescents et patients squelettiques immatures. 2. Patients de pseudo classe III. 3. Patients syndromiques. 4. Patients présentant une déformation faciale au niveau du complexe naso-maxillaire

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sensibilité et spécificité
Délai: 1 mois
la différence de sensibilité et de spécificité entre les décisions de traitement prises par les cliniciens par rapport à celles fournies par le logiciel d'intelligence artificielle
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2023

Première publication (Réel)

21 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8114

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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