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Bewertung künstlicher Intelligenz für Behandlungsentscheidungsempfehlungen bei erwachsenen Patienten der Skelettklasse III

19. August 2023 aktualisiert von: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Zuverlässigkeit künstlicher Intelligenz für Behandlungsentscheidungsempfehlungen für erwachsene Patienten der Skelettklasse III: Eine Studie zur Genauigkeit diagnostischer Tests

Die Studie mit dem Titel „Zuverlässigkeit künstlicher Intelligenz für Behandlungsentscheidungsempfehlungen erwachsener Patienten der Skelettklasse III“ zielt darauf ab, die Genauigkeit und Zuverlässigkeit künstlicher Intelligenz (KI) bei der Bereitstellung von Behandlungsentscheidungsempfehlungen für erwachsene Patienten mit Skelettmalokklusion der Klasse III zu bewerten. Eine Skelett-Malokklusion der Klasse III ist durch einen unterentwickelten Oberkiefer oder einen überentwickelten Unterkiefer gekennzeichnet, was zu Gesichts- und Zahnunregelmäßigkeiten führt. Der Schwerpunkt der Studie liegt auf der Bewertung, ob KI-basierte Empfehlungen die kieferorthopädische Behandlungsplanung für diese spezielle Patientengruppe zuverlässig steuern können.

Diese Studie zur Genauigkeit diagnostischer Tests umfasst die Erfassung eines vielfältigen Datensatzes erwachsener Patienten, bei denen eine Malokklusion der Skelettklasse III diagnostiziert wurde. Anhand dieses Datensatzes werden KI-Algorithmen mithilfe verschiedener klinischer und radiologischer Parameter trainiert, um Muster zu lernen und Behandlungsempfehlungen abzugeben. Anschließend vergleicht die Studie die von der KI generierten Behandlungsempfehlungen mit denen erfahrener Kieferorthopäden.

Zu den wichtigsten Aspekten der Studie gehören:

KI-Zuverlässigkeit: Das Hauptziel besteht darin, zu beurteilen, wie konsistent und genau das KI-System geeignete Behandlungsentscheidungen für erwachsene Skelettpatienten der Klasse III empfehlen kann.

Genauigkeit des diagnostischen Tests: Die Studie wird die Sensitivität, Spezifität, den positiven Vorhersagewert und den negativen Vorhersagewert der von der KI generierten Behandlungsempfehlungen bestimmen. Diese Analyse wird die Fähigkeit der KI hervorheben, Patienten, die spezifische Behandlungseingriffe benötigen, korrekt zu identifizieren.

Klinische Gültigkeit: Forscher werden untersuchen, ob die KI-Empfehlungen mit den Entscheidungen erfahrener Kieferorthopäden übereinstimmen. Diese Bewertung ist entscheidend, um die klinische Anwendbarkeit des KI-Systems festzustellen.

Potenzielle Vorteile: Wenn sich das KI-System als zuverlässig und genau erweist, könnte es eine zeiteffiziente und standardisierte Methode zur Unterstützung von Behandlungsentscheidungen bieten und Kieferorthopäden dabei unterstützen, erwachsene Patienten der Skelettklasse III individuell zu versorgen.

Mit der Durchführung dieser Studie wollen die Forscher zur Weiterentwicklung der KI-gestützten medizinischen Entscheidungsfindung im Bereich der Kieferorthopädie beitragen. Erfolgreiche Ergebnisse hätten das Potenzial, Behandlungsplanungsprozesse zu revolutionieren, die Patientenergebnisse zu verbessern und Kieferorthopäden ein wertvolles Instrument zu bieten, um fundierte Behandlungsentscheidungen für erwachsene Patienten der Skelettklasse III zu treffen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Cairo University
        • Kontakt:
          • Abd El Rahim

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit Skelettmalokklusion der Klasse III

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Skelettreife Patienten mit CVMI 6.
  2. Patienten der Skelettklasse III
  3. Keine angeborene Deformität, kein Syndrom oder keine Spalte.
  4. Kein vorheriger chirurgischer Eingriff
  5. Keine transversale funktionelle Verschiebung des Unterkiefers.
  6. Normaler Overjet, Overbite nach Abschluss der Behandlung.
  7. Patienten mit gut abgeschlossener Okklusion.
  8. Patienten, die am Ende ihrer Behandlung ausreichende funktionelle und ästhetische Ergebnisse erzielt haben.
  9. Erste und letzte seitliche kephalometrische Röntgenaufnahmen von guter Qualität.
  10. Keine Vorliebe für Sex.

Ausschlusskriterien:

1. Jugendliche und Patienten mit unreifem Skelett. 2. Patienten mit Pseudoklasse III. 3. Syndrompatienten. 4. Patienten mit Gesichtsdeformität im Naso-Oberkiefer-Komplex

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensitivität und Spezifität
Zeitfenster: 1 Monat
der Unterschied in der Sensitivität und Spezifität zwischen den von den Ärzten getroffenen Behandlungsentscheidungen und denen, die von der Software für künstliche Intelligenz bereitgestellt werden
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Skelettdysplasie

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