- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06002373
Bewertung künstlicher Intelligenz für Behandlungsentscheidungsempfehlungen bei erwachsenen Patienten der Skelettklasse III
Zuverlässigkeit künstlicher Intelligenz für Behandlungsentscheidungsempfehlungen für erwachsene Patienten der Skelettklasse III: Eine Studie zur Genauigkeit diagnostischer Tests
Die Studie mit dem Titel „Zuverlässigkeit künstlicher Intelligenz für Behandlungsentscheidungsempfehlungen erwachsener Patienten der Skelettklasse III“ zielt darauf ab, die Genauigkeit und Zuverlässigkeit künstlicher Intelligenz (KI) bei der Bereitstellung von Behandlungsentscheidungsempfehlungen für erwachsene Patienten mit Skelettmalokklusion der Klasse III zu bewerten. Eine Skelett-Malokklusion der Klasse III ist durch einen unterentwickelten Oberkiefer oder einen überentwickelten Unterkiefer gekennzeichnet, was zu Gesichts- und Zahnunregelmäßigkeiten führt. Der Schwerpunkt der Studie liegt auf der Bewertung, ob KI-basierte Empfehlungen die kieferorthopädische Behandlungsplanung für diese spezielle Patientengruppe zuverlässig steuern können.
Diese Studie zur Genauigkeit diagnostischer Tests umfasst die Erfassung eines vielfältigen Datensatzes erwachsener Patienten, bei denen eine Malokklusion der Skelettklasse III diagnostiziert wurde. Anhand dieses Datensatzes werden KI-Algorithmen mithilfe verschiedener klinischer und radiologischer Parameter trainiert, um Muster zu lernen und Behandlungsempfehlungen abzugeben. Anschließend vergleicht die Studie die von der KI generierten Behandlungsempfehlungen mit denen erfahrener Kieferorthopäden.
Zu den wichtigsten Aspekten der Studie gehören:
KI-Zuverlässigkeit: Das Hauptziel besteht darin, zu beurteilen, wie konsistent und genau das KI-System geeignete Behandlungsentscheidungen für erwachsene Skelettpatienten der Klasse III empfehlen kann.
Genauigkeit des diagnostischen Tests: Die Studie wird die Sensitivität, Spezifität, den positiven Vorhersagewert und den negativen Vorhersagewert der von der KI generierten Behandlungsempfehlungen bestimmen. Diese Analyse wird die Fähigkeit der KI hervorheben, Patienten, die spezifische Behandlungseingriffe benötigen, korrekt zu identifizieren.
Klinische Gültigkeit: Forscher werden untersuchen, ob die KI-Empfehlungen mit den Entscheidungen erfahrener Kieferorthopäden übereinstimmen. Diese Bewertung ist entscheidend, um die klinische Anwendbarkeit des KI-Systems festzustellen.
Potenzielle Vorteile: Wenn sich das KI-System als zuverlässig und genau erweist, könnte es eine zeiteffiziente und standardisierte Methode zur Unterstützung von Behandlungsentscheidungen bieten und Kieferorthopäden dabei unterstützen, erwachsene Patienten der Skelettklasse III individuell zu versorgen.
Mit der Durchführung dieser Studie wollen die Forscher zur Weiterentwicklung der KI-gestützten medizinischen Entscheidungsfindung im Bereich der Kieferorthopädie beitragen. Erfolgreiche Ergebnisse hätten das Potenzial, Behandlungsplanungsprozesse zu revolutionieren, die Patientenergebnisse zu verbessern und Kieferorthopäden ein wertvolles Instrument zu bieten, um fundierte Behandlungsentscheidungen für erwachsene Patienten der Skelettklasse III zu treffen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Maha AM Swelam, PhD
- Telefonnummer: 00201123344551
- E-Mail: maha.swelam@gmail.com
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Cairo University
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Kontakt:
- Abd El Rahim
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Skelettreife Patienten mit CVMI 6.
- Patienten der Skelettklasse III
- Keine angeborene Deformität, kein Syndrom oder keine Spalte.
- Kein vorheriger chirurgischer Eingriff
- Keine transversale funktionelle Verschiebung des Unterkiefers.
- Normaler Overjet, Overbite nach Abschluss der Behandlung.
- Patienten mit gut abgeschlossener Okklusion.
- Patienten, die am Ende ihrer Behandlung ausreichende funktionelle und ästhetische Ergebnisse erzielt haben.
- Erste und letzte seitliche kephalometrische Röntgenaufnahmen von guter Qualität.
- Keine Vorliebe für Sex.
Ausschlusskriterien:
1. Jugendliche und Patienten mit unreifem Skelett. 2. Patienten mit Pseudoklasse III. 3. Syndrompatienten. 4. Patienten mit Gesichtsdeformität im Naso-Oberkiefer-Komplex
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sensitivität und Spezifität
Zeitfenster: 1 Monat
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der Unterschied in der Sensitivität und Spezifität zwischen den von den Ärzten getroffenen Behandlungsentscheidungen und denen, die von der Software für künstliche Intelligenz bereitgestellt werden
|
1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8114
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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