Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení umělé inteligence pro rozhodnutí o léčbě Doporučení u dospělých pacientů s kosterní třídou III.

19. srpna 2023 aktualizováno: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Spolehlivost umělé inteligence pro rozhodnutí o léčbě Doporučení dospělých pacientů s kosterní třídou III: Studie přesnosti diagnostického testu

Studie nazvaná „Reliability Of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skeletal Class III Pacienti“ si klade za cíl zhodnotit přesnost a spolehlivost umělé inteligence (AI) při poskytování doporučení pro rozhodnutí o léčbě pro dospělé pacienty s kosterní poruchou třídy III. Malokluze skeletu třídy III je charakterizována nedostatečně vyvinutou horní čelistí nebo nadměrně vyvinutou dolní čelistí, což vede k obličejovým a zubním nepravidelnostem. Studie se zaměřuje na vyhodnocení, zda doporučení založená na umělé inteligenci mohou spolehlivě vést plánování ortodontické léčby pro tuto specifickou skupinu pacientů.

Tato studie přesnosti diagnostických testů zahrnuje shromažďování různých datových souborů dospělých pacientů s diagnózou malokluze skeletu třídy III. Algoritmy umělé inteligence budou trénovány na tomto datovém souboru pomocí různých klinických a radiografických parametrů, aby se naučily vzorce a vytvořily doporučení pro léčbu. Studie pak porovná léčebná doporučení vygenerovaná umělou inteligencí s doporučeními, která poskytují zkušení ortodontisté.

Mezi klíčové aspekty studie patří:

Spolehlivost umělé inteligence: Primárním cílem je posoudit, jak konzistentně a přesně může systém umělé inteligence doporučit vhodná rozhodnutí o léčbě u dospělých pacientů s kostrou třídy III.

Přesnost diagnostického testu: Studie určí citlivost, specificitu, pozitivní prediktivní hodnotu a negativní prediktivní hodnotu léčebných doporučení generovaných AI. Tato analýza podtrhne schopnost AI správně identifikovat pacienty, kteří vyžadují specifické léčebné zásahy.

Klinická platnost: Výzkumníci budou zkoumat, zda jsou doporučení AI v souladu s rozhodnutími zkušených ortodontistů. Toto posouzení je zásadní pro stanovení klinické použitelnosti systému AI.

Potenciální výhody: Pokud se systém umělé inteligence prokáže jako spolehlivý a přesný, mohl by nabídnout časově efektivní a standardizovanou metodu pro podporu rozhodování o léčbě a pomoci ortodontistům při poskytování personalizované péče dospělým pacientům s kostrou třídy III.

Provedením této studie se výzkumníci snaží přispět k rozvoji lékařského rozhodování za pomoci umělé inteligence v oblasti ortodoncie. Úspěšné výsledky by mohly způsobit revoluci v procesu plánování léčby, zlepšit výsledky pacientů a poskytnout ortodontistům cenný nástroj k přijímání informovaných rozhodnutí o léčbě dospělých pacientů s kostrou třídy III.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • Cairo university
        • Kontakt:
          • Abd El Rahim

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti s malokluzí skeletu třídy III

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Kosterně zralí pacienti s CVMI 6.
  2. Pacienti s kosterní třídou III
  3. Žádná vrozená deformita, syndrom nebo rozštěp.
  4. Bez předchozího chirurgického zákroku
  5. Žádný příčný funkční posun dolní čelisti.
  6. Normální přepad, předkus po ukončení léčby.
  7. Pacienti s dobře dokončenou okluzí.
  8. Pacienti, kteří na konci léčby dosáhli odpovídajících funkčních a estetických výsledků.
  9. Kvalitní počáteční a konečné laterální cefalometrické rentgenové snímky.
  10. Žádná náklonnost k sexu.

Kritéria vyloučení:

1. Adolescenti a skeletálně nezralí pacienti. 2. Pacienti s pseudotřídou III. 3. Syndromičtí pacienti. 4. Pacienti s deformitou obličeje v nasomaxilárním komplexu

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
citlivost a specifičnost
Časové okno: 1 měsíc
rozdíl v citlivosti a specifičnosti mezi rozhodnutími o léčbě přijatými klinickými lékaři ve srovnání s těmi, které poskytuje software umělé inteligence
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 8114

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kosterní dysplazie

Předplatit