- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06002373
Hodnocení umělé inteligence pro rozhodnutí o léčbě Doporučení u dospělých pacientů s kosterní třídou III.
Spolehlivost umělé inteligence pro rozhodnutí o léčbě Doporučení dospělých pacientů s kosterní třídou III: Studie přesnosti diagnostického testu
Studie nazvaná „Reliability Of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skeletal Class III Pacienti“ si klade za cíl zhodnotit přesnost a spolehlivost umělé inteligence (AI) při poskytování doporučení pro rozhodnutí o léčbě pro dospělé pacienty s kosterní poruchou třídy III. Malokluze skeletu třídy III je charakterizována nedostatečně vyvinutou horní čelistí nebo nadměrně vyvinutou dolní čelistí, což vede k obličejovým a zubním nepravidelnostem. Studie se zaměřuje na vyhodnocení, zda doporučení založená na umělé inteligenci mohou spolehlivě vést plánování ortodontické léčby pro tuto specifickou skupinu pacientů.
Tato studie přesnosti diagnostických testů zahrnuje shromažďování různých datových souborů dospělých pacientů s diagnózou malokluze skeletu třídy III. Algoritmy umělé inteligence budou trénovány na tomto datovém souboru pomocí různých klinických a radiografických parametrů, aby se naučily vzorce a vytvořily doporučení pro léčbu. Studie pak porovná léčebná doporučení vygenerovaná umělou inteligencí s doporučeními, která poskytují zkušení ortodontisté.
Mezi klíčové aspekty studie patří:
Spolehlivost umělé inteligence: Primárním cílem je posoudit, jak konzistentně a přesně může systém umělé inteligence doporučit vhodná rozhodnutí o léčbě u dospělých pacientů s kostrou třídy III.
Přesnost diagnostického testu: Studie určí citlivost, specificitu, pozitivní prediktivní hodnotu a negativní prediktivní hodnotu léčebných doporučení generovaných AI. Tato analýza podtrhne schopnost AI správně identifikovat pacienty, kteří vyžadují specifické léčebné zásahy.
Klinická platnost: Výzkumníci budou zkoumat, zda jsou doporučení AI v souladu s rozhodnutími zkušených ortodontistů. Toto posouzení je zásadní pro stanovení klinické použitelnosti systému AI.
Potenciální výhody: Pokud se systém umělé inteligence prokáže jako spolehlivý a přesný, mohl by nabídnout časově efektivní a standardizovanou metodu pro podporu rozhodování o léčbě a pomoci ortodontistům při poskytování personalizované péče dospělým pacientům s kostrou třídy III.
Provedením této studie se výzkumníci snaží přispět k rozvoji lékařského rozhodování za pomoci umělé inteligence v oblasti ortodoncie. Úspěšné výsledky by mohly způsobit revoluci v procesu plánování léčby, zlepšit výsledky pacientů a poskytnout ortodontistům cenný nástroj k přijímání informovaných rozhodnutí o léčbě dospělých pacientů s kostrou třídy III.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Maha AM Swelam, PhD
- Telefonní číslo: 00201123344551
- E-mail: maha.swelam@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Nábor
- Cairo university
-
Kontakt:
- Abd El Rahim
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kosterně zralí pacienti s CVMI 6.
- Pacienti s kosterní třídou III
- Žádná vrozená deformita, syndrom nebo rozštěp.
- Bez předchozího chirurgického zákroku
- Žádný příčný funkční posun dolní čelisti.
- Normální přepad, předkus po ukončení léčby.
- Pacienti s dobře dokončenou okluzí.
- Pacienti, kteří na konci léčby dosáhli odpovídajících funkčních a estetických výsledků.
- Kvalitní počáteční a konečné laterální cefalometrické rentgenové snímky.
- Žádná náklonnost k sexu.
Kritéria vyloučení:
1. Adolescenti a skeletálně nezralí pacienti. 2. Pacienti s pseudotřídou III. 3. Syndromičtí pacienti. 4. Pacienti s deformitou obličeje v nasomaxilárním komplexu
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
citlivost a specifičnost
Časové okno: 1 měsíc
|
rozdíl v citlivosti a specifičnosti mezi rozhodnutími o léčbě přijatými klinickými lékaři ve srovnání s těmi, které poskytuje software umělé inteligence
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 8114
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kosterní dysplazie
-
The 108 Military Central HospitalDokončenoGnathic (Skeletal) Mesial Occlusion