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Valutazione dell'intelligenza artificiale per la decisione terapeutica Raccomandazione dei pazienti adulti di classe scheletrica III

19 agosto 2023 aggiornato da: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Affidabilità dell'intelligenza artificiale per la decisione terapeutica Raccomandazione dei pazienti adulti di classe scheletrica III: uno studio sull'accuratezza del test diagnostico

Lo studio intitolato "Reliability Of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skeletal Class III Patients" mira a valutare l'accuratezza e l'affidabilità dell'intelligenza artificiale (AI) nel fornire raccomandazioni decisionali terapeutiche per i pazienti adulti con malocclusione scheletrica di Classe III. La malocclusione scheletrica di classe III è caratterizzata da una mascella superiore sottosviluppata o da una mascella inferiore sovrasviluppata, che porta a irregolarità facciali e dentali. Lo studio si concentra sulla valutazione se le raccomandazioni basate sull'IA possono guidare in modo affidabile la pianificazione del trattamento ortodontico per questo specifico gruppo di pazienti.

Questo studio sull'accuratezza del test diagnostico prevede la raccolta di un set di dati diversificato di pazienti adulti con diagnosi di malocclusione scheletrica di Classe III. Gli algoritmi di intelligenza artificiale verranno addestrati su questo set di dati utilizzando vari parametri clinici e radiografici per apprendere modelli e formulare raccomandazioni terapeutiche. Lo studio confronterà quindi le raccomandazioni terapeutiche generate dall'intelligenza artificiale con quelle fornite da ortodontisti esperti.

Gli aspetti chiave dello studio includono:

Affidabilità dell'IA: l'obiettivo principale è valutare quanto in modo coerente e accurato il sistema di IA possa raccomandare decisioni terapeutiche appropriate per i pazienti adulti di classe scheletrica III.

Accuratezza del test diagnostico: lo studio determinerà la sensibilità, la specificità, il valore predittivo positivo e il valore predittivo negativo delle raccomandazioni terapeutiche generate dall'IA. Questa analisi evidenzierà la capacità dell'IA di identificare correttamente i pazienti che richiedono specifici interventi terapeutici.

Validità clinica: i ricercatori esamineranno se le raccomandazioni AI sono in linea con le decisioni prese da ortodontisti esperti. Questa valutazione è fondamentale per stabilire l'applicabilità clinica del sistema di intelligenza artificiale.

Potenziali vantaggi: se il sistema di intelligenza artificiale si dimostrerà affidabile e accurato, potrebbe offrire un metodo efficiente in termini di tempo e standardizzato per il supporto decisionale del trattamento, aiutando gli ortodontisti a fornire cure personalizzate ai pazienti adulti di classe scheletrica III.

Conducendo questo studio, i ricercatori mirano a contribuire al progresso del processo decisionale medico assistito dall'intelligenza artificiale nel campo dell'ortodonzia. I risultati positivi potrebbero potenzialmente rivoluzionare i processi di pianificazione del trattamento, migliorare i risultati per i pazienti e fornire uno strumento prezioso agli ortodontisti per prendere decisioni terapeutiche informate per i pazienti adulti di classe scheletrica III

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo university
        • Contatto:
          • Abd El Rahim

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con malocclusione scheletrica di Classe III

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti scheletricamente maturi con CVMI 6.
  2. Pazienti di III classe scheletrica
  3. Nessuna deformità congenita, sindrome o schisi.
  4. Nessun precedente intervento chirurgico
  5. Nessuno spostamento funzionale trasversale mandibolare.
  6. Overjet normale, overbite dopo il completamento del trattamento.
  7. Pazienti con occlusione ben rifinita.
  8. Pazienti che hanno raggiunto adeguati risultati funzionali ed estetici al termine del loro trattamento.
  9. Radiografie cefalometriche laterali iniziali e finali di buona qualità.
  10. Nessuna predilezione sessuale.

Criteri di esclusione:

1. Adolescenti e pazienti scheletricamente immaturi. 2. Pazienti con pseudo classe III. 3. Pazienti sindromici. 4. Pazienti con deformità facciali al complesso naso-mascellare

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sensibilità e specificità
Lasso di tempo: 1 mese
la differenza di sensibilità e specificità tra le decisioni terapeutiche prese dai medici rispetto a quelle fornite dal software di intelligenza artificiale
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8114

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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