- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06002373
Valutazione dell'intelligenza artificiale per la decisione terapeutica Raccomandazione dei pazienti adulti di classe scheletrica III
Affidabilità dell'intelligenza artificiale per la decisione terapeutica Raccomandazione dei pazienti adulti di classe scheletrica III: uno studio sull'accuratezza del test diagnostico
Lo studio intitolato "Reliability Of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skeletal Class III Patients" mira a valutare l'accuratezza e l'affidabilità dell'intelligenza artificiale (AI) nel fornire raccomandazioni decisionali terapeutiche per i pazienti adulti con malocclusione scheletrica di Classe III. La malocclusione scheletrica di classe III è caratterizzata da una mascella superiore sottosviluppata o da una mascella inferiore sovrasviluppata, che porta a irregolarità facciali e dentali. Lo studio si concentra sulla valutazione se le raccomandazioni basate sull'IA possono guidare in modo affidabile la pianificazione del trattamento ortodontico per questo specifico gruppo di pazienti.
Questo studio sull'accuratezza del test diagnostico prevede la raccolta di un set di dati diversificato di pazienti adulti con diagnosi di malocclusione scheletrica di Classe III. Gli algoritmi di intelligenza artificiale verranno addestrati su questo set di dati utilizzando vari parametri clinici e radiografici per apprendere modelli e formulare raccomandazioni terapeutiche. Lo studio confronterà quindi le raccomandazioni terapeutiche generate dall'intelligenza artificiale con quelle fornite da ortodontisti esperti.
Gli aspetti chiave dello studio includono:
Affidabilità dell'IA: l'obiettivo principale è valutare quanto in modo coerente e accurato il sistema di IA possa raccomandare decisioni terapeutiche appropriate per i pazienti adulti di classe scheletrica III.
Accuratezza del test diagnostico: lo studio determinerà la sensibilità, la specificità, il valore predittivo positivo e il valore predittivo negativo delle raccomandazioni terapeutiche generate dall'IA. Questa analisi evidenzierà la capacità dell'IA di identificare correttamente i pazienti che richiedono specifici interventi terapeutici.
Validità clinica: i ricercatori esamineranno se le raccomandazioni AI sono in linea con le decisioni prese da ortodontisti esperti. Questa valutazione è fondamentale per stabilire l'applicabilità clinica del sistema di intelligenza artificiale.
Potenziali vantaggi: se il sistema di intelligenza artificiale si dimostrerà affidabile e accurato, potrebbe offrire un metodo efficiente in termini di tempo e standardizzato per il supporto decisionale del trattamento, aiutando gli ortodontisti a fornire cure personalizzate ai pazienti adulti di classe scheletrica III.
Conducendo questo studio, i ricercatori mirano a contribuire al progresso del processo decisionale medico assistito dall'intelligenza artificiale nel campo dell'ortodonzia. I risultati positivi potrebbero potenzialmente rivoluzionare i processi di pianificazione del trattamento, migliorare i risultati per i pazienti e fornire uno strumento prezioso agli ortodontisti per prendere decisioni terapeutiche informate per i pazienti adulti di classe scheletrica III
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Maha AM Swelam, PhD
- Numero di telefono: 00201123344551
- Email: maha.swelam@gmail.com
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Cairo university
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Contatto:
- Abd El Rahim
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti scheletricamente maturi con CVMI 6.
- Pazienti di III classe scheletrica
- Nessuna deformità congenita, sindrome o schisi.
- Nessun precedente intervento chirurgico
- Nessuno spostamento funzionale trasversale mandibolare.
- Overjet normale, overbite dopo il completamento del trattamento.
- Pazienti con occlusione ben rifinita.
- Pazienti che hanno raggiunto adeguati risultati funzionali ed estetici al termine del loro trattamento.
- Radiografie cefalometriche laterali iniziali e finali di buona qualità.
- Nessuna predilezione sessuale.
Criteri di esclusione:
1. Adolescenti e pazienti scheletricamente immaturi. 2. Pazienti con pseudo classe III. 3. Pazienti sindromici. 4. Pazienti con deformità facciali al complesso naso-mascellare
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sensibilità e specificità
Lasso di tempo: 1 mese
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la differenza di sensibilità e specificità tra le decisioni terapeutiche prese dai medici rispetto a quelle fornite dal software di intelligenza artificiale
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8114
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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