Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av artificiell intelligens för behandlingsbeslutsrekommendation av vuxna skelettklass III-patienter

19 augusti 2023 uppdaterad av: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Tillförlitligheten hos artificiell intelligens för behandlingsbeslut Rekommendation för vuxna skelettklass III-patienter: en noggrannhetsstudie för diagnostiskt test

Studien med titeln "Reliability of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skeletal Class III Patients" syftar till att bedöma noggrannheten och tillförlitligheten hos artificiell intelligens (AI) när det gäller att ge behandlingsbeslutsrekommendationer för vuxna patienter med skelettklass III malocklusion. Skelettklass III malocklusion kännetecknas av en underutvecklad överkäke eller en överutvecklad underkäke, vilket leder till ansikts- och tandoregelbundenheter. Studien fokuserar på att utvärdera om AI-baserade rekommendationer på ett tillförlitligt sätt kan vägleda ortodontisk behandlingsplanering för denna specifika patientgrupp.

Denna diagnostiska testnoggrannhetsstudie involverar insamling av en mångsidig datauppsättning av vuxna patienter som diagnostiserats med skelettklass III malocklusion. AI-algoritmer kommer att tränas på denna datauppsättning med hjälp av olika kliniska och radiografiska parametrar för att lära sig mönster och ge behandlingsrekommendationer. Studien kommer sedan att jämföra de AI-genererade behandlingsrekommendationerna med de som tillhandahålls av erfarna ortodontister.

Viktiga aspekter av studien inkluderar:

AI-tillförlitlighet: Det primära målet är att bedöma hur konsekvent och exakt AI-systemet kan rekommendera lämpliga behandlingsbeslut för vuxna skelettklass III-patienter.

Diagnostisk testnoggrannhet: Studien kommer att bestämma känsligheten, specificiteten, positivt prediktivt värde och negativt prediktivt värde för de AI-genererade behandlingsrekommendationerna. Denna analys kommer att belysa AI:s förmåga att korrekt identifiera patienter som behöver specifika behandlingsinsatser.

Klinisk validitet: Forskare kommer att undersöka om AI-rekommendationerna överensstämmer med de beslut som fattas av erfarna ortodontister. Denna bedömning är avgörande för att fastställa AI-systemets kliniska tillämpbarhet.

Potentiella fördelar: Om AI-systemet visar sig vara tillförlitligt och korrekt, skulle det kunna erbjuda en tidseffektiv och standardiserad metod för behandlingsbeslutsstöd, som hjälper ortodontisterna att ge personlig vård till vuxna skelettpatienter i klass III.

Genom att genomföra denna studie vill forskarna bidra till att främja AI-assisterat medicinskt beslutsfattande inom området ortodonti. Framgångsrika resultat skulle ha potential att revolutionera behandlingsplaneringsprocesser, förbättra patientresultat och tillhandahålla ett värdefullt verktyg för ortodontister att fatta välgrundade behandlingsbeslut för vuxna skelettpatienter klass III.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Cairo University
        • Kontakt:
          • Abd El Rahim

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med skelettklass III malocklusion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Skelettmogna patienter med CVMI 6.
  2. Skelettklass III patienter
  3. Ingen medfödd missbildning, syndrom eller spalt.
  4. Inga tidigare kirurgiska ingrepp
  5. Ingen mandibulär tvärgående funktionsförskjutning.
  6. Normal overjet, överbett efter avslutad behandling.
  7. Patienter med väl avslutad ocklusion.
  8. Patienter som har uppnått adekvata funktionella och estetiska resultat i slutet av sin behandling.
  9. Inledande och sista laterala cefalometriska röntgenbilder av god kvalitet.
  10. Ingen sexförkärlek.

Exklusions kriterier:

1. Ungdomar och skelettomogna patienter. 2. Patienter med pseudoklass III. 3. Syndrompatienter. 4. Patienter med ansiktsdeformitet vid naso-maxillär komplex

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
känslighet och specificitet
Tidsram: 1 månad
skillnaden i känslighet och specificitet mellan de behandlingsbeslut som tas av klinikerna jämfört med de som tillhandahålls av programvaran för artificiell intelligens
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Skelettdysplasi

3
Prenumerera