- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06002373
Bedömning av artificiell intelligens för behandlingsbeslutsrekommendation av vuxna skelettklass III-patienter
Tillförlitligheten hos artificiell intelligens för behandlingsbeslut Rekommendation för vuxna skelettklass III-patienter: en noggrannhetsstudie för diagnostiskt test
Studien med titeln "Reliability of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skeletal Class III Patients" syftar till att bedöma noggrannheten och tillförlitligheten hos artificiell intelligens (AI) när det gäller att ge behandlingsbeslutsrekommendationer för vuxna patienter med skelettklass III malocklusion. Skelettklass III malocklusion kännetecknas av en underutvecklad överkäke eller en överutvecklad underkäke, vilket leder till ansikts- och tandoregelbundenheter. Studien fokuserar på att utvärdera om AI-baserade rekommendationer på ett tillförlitligt sätt kan vägleda ortodontisk behandlingsplanering för denna specifika patientgrupp.
Denna diagnostiska testnoggrannhetsstudie involverar insamling av en mångsidig datauppsättning av vuxna patienter som diagnostiserats med skelettklass III malocklusion. AI-algoritmer kommer att tränas på denna datauppsättning med hjälp av olika kliniska och radiografiska parametrar för att lära sig mönster och ge behandlingsrekommendationer. Studien kommer sedan att jämföra de AI-genererade behandlingsrekommendationerna med de som tillhandahålls av erfarna ortodontister.
Viktiga aspekter av studien inkluderar:
AI-tillförlitlighet: Det primära målet är att bedöma hur konsekvent och exakt AI-systemet kan rekommendera lämpliga behandlingsbeslut för vuxna skelettklass III-patienter.
Diagnostisk testnoggrannhet: Studien kommer att bestämma känsligheten, specificiteten, positivt prediktivt värde och negativt prediktivt värde för de AI-genererade behandlingsrekommendationerna. Denna analys kommer att belysa AI:s förmåga att korrekt identifiera patienter som behöver specifika behandlingsinsatser.
Klinisk validitet: Forskare kommer att undersöka om AI-rekommendationerna överensstämmer med de beslut som fattas av erfarna ortodontister. Denna bedömning är avgörande för att fastställa AI-systemets kliniska tillämpbarhet.
Potentiella fördelar: Om AI-systemet visar sig vara tillförlitligt och korrekt, skulle det kunna erbjuda en tidseffektiv och standardiserad metod för behandlingsbeslutsstöd, som hjälper ortodontisterna att ge personlig vård till vuxna skelettpatienter i klass III.
Genom att genomföra denna studie vill forskarna bidra till att främja AI-assisterat medicinskt beslutsfattande inom området ortodonti. Framgångsrika resultat skulle ha potential att revolutionera behandlingsplaneringsprocesser, förbättra patientresultat och tillhandahålla ett värdefullt verktyg för ortodontister att fatta välgrundade behandlingsbeslut för vuxna skelettpatienter klass III.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Maha AM Swelam, PhD
- Telefonnummer: 00201123344551
- E-post: maha.swelam@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Cairo University
-
Kontakt:
- Abd El Rahim
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Skelettmogna patienter med CVMI 6.
- Skelettklass III patienter
- Ingen medfödd missbildning, syndrom eller spalt.
- Inga tidigare kirurgiska ingrepp
- Ingen mandibulär tvärgående funktionsförskjutning.
- Normal overjet, överbett efter avslutad behandling.
- Patienter med väl avslutad ocklusion.
- Patienter som har uppnått adekvata funktionella och estetiska resultat i slutet av sin behandling.
- Inledande och sista laterala cefalometriska röntgenbilder av god kvalitet.
- Ingen sexförkärlek.
Exklusions kriterier:
1. Ungdomar och skelettomogna patienter. 2. Patienter med pseudoklass III. 3. Syndrompatienter. 4. Patienter med ansiktsdeformitet vid naso-maxillär komplex
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
känslighet och specificitet
Tidsram: 1 månad
|
skillnaden i känslighet och specificitet mellan de behandlingsbeslut som tas av klinikerna jämfört med de som tillhandahålls av programvaran för artificiell intelligens
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8114
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Skelettdysplasi
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterAvslutadVaginal dysplasi | Vulvar dysplasiFörenta staterna
-
Northwell HealthMayo Clinic; NinePoint MedicalAvslutadBarretts matstrupe utan dysplasi | Barretts matstrupe med dysplasi | Barretts matstrupe med låggradig dysplasi | Barretts matstrupe med höggradig dysplasi | Barretts matstrupe med dysplasi, ospecificeradFörenta staterna
-
Joaquín Moya-Angeler Pérez-MateosRekryteringTROKLÄR DYSPLASISpanien
-
Aarhus University HospitalHar inte rekryterat ännu
-
SpectraScienceUniversity of IowaAvslutad
-
King's College LondonRoyal Free Hospital NHS Foundation Trust; Chelsea and Westminster NHS Foundation... och andra samarbetspartnersRekrytering
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...AvslutadPolyostotisk fibrös dysplasiFörenta staterna
-
Edimer PharmaceuticalsAvslutadX-länkad Hypohidrotisk ektodermal dysplasi | Hypohidrotisk ektodermal dysplasiFörenta staterna
-
Edimer PharmaceuticalsAvslutadX-länkad Hypohidrotisk ektodermal dysplasi | Hypohidrotisk ektodermal dysplasiSpanien
-
University of Mississippi Medical CenterHar inte rekryterat ännuCervikal dysplasi, livmoder | Vaginal dysplasi | Vulvar dysplasi