Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af kunstig intelligens til behandlingsbeslutningsanbefaling af voksne skeletklasse III-patienter

19. august 2023 opdateret af: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Pålideligheden af ​​kunstig intelligens til behandlingsbeslutningsanbefaling af voksne skeletklasse III-patienter: en diagnostisk testnøjagtighedsundersøgelse

Undersøgelsen med titlen "Reliability of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skelet Class III Patients" har til formål at vurdere nøjagtigheden og pålideligheden af ​​kunstig intelligens (AI) til at give anbefalinger til behandlingsbeslutninger til voksne patienter med skelet klasse III malocclusion. Skelet klasse III malocclusion er karakteriseret ved en underudviklet overkæbe eller en overudviklet underkæbe, hvilket fører til ansigts- og dentale uregelmæssigheder. Undersøgelsen fokuserer på at evaluere, om AI-baserede anbefalinger pålideligt kan vejlede ortodontisk behandlingsplanlægning for denne specifikke patientgruppe.

Denne diagnostiske tests nøjagtighedsundersøgelse involverer indsamling af et mangfoldigt datasæt af voksne patienter diagnosticeret med skelet klasse III malocclusion. AI-algoritmer vil blive trænet på dette datasæt ved hjælp af forskellige kliniske og radiografiske parametre for at lære mønstre og komme med behandlingsanbefalinger. Undersøgelsen vil derefter sammenligne de AI-genererede behandlingsanbefalinger med dem, der leveres af erfarne ortodontister.

Nøgleaspekter af undersøgelsen omfatter:

AI-pålidelighed: Det primære mål er at vurdere, hvor konsekvent og præcist AI-systemet kan anbefale passende behandlingsbeslutninger til voksne skeletklasse III-patienter.

Diagnostisk testnøjagtighed: Undersøgelsen vil bestemme sensitiviteten, specificiteten, den positive prædiktive værdi og den negative prædiktive værdi af de AI-genererede behandlingsanbefalinger. Denne analyse vil fremhæve AI's evne til korrekt at identificere patienter, der har behov for specifikke behandlingsinterventioner.

Klinisk validitet: Forskere vil undersøge, om AI-anbefalingerne stemmer overens med de beslutninger, der er truffet af erfarne ortodontister. Denne vurdering er afgørende for at fastslå AI-systemets kliniske anvendelighed.

Potentielle fordele: Hvis AI-systemet viser sig at være pålideligt og nøjagtigt, kan det tilbyde en tidseffektiv og standardiseret metode til støtte til behandlingsbeslutninger, der hjælper ortodontister med at yde personlig pleje til voksne skeletklasse III-patienter.

Ved at udføre denne undersøgelse sigter forskerne på at bidrage til at fremme AI-assisteret medicinsk beslutningstagning inden for tandreguleringsområdet. Succesfulde resultater ville have potentiale til at revolutionere behandlingsplanlægningsprocesser, forbedre patientresultater og give et værdifuldt værktøj for ortodontister til at træffe informerede behandlingsbeslutninger for voksne skeletklasse III-patienter

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo university
        • Kontakt:
          • Abd El Rahim

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med skelet klasse III malocclusion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skeletmodne patienter med CVMI 6.
  2. Skeletklasse III patienter
  3. Ingen medfødt deformitet, syndrom eller spalte.
  4. Ingen tidligere kirurgisk indgreb
  5. Ingen mandibular tværgående funktionsforskydning.
  6. Normal overjet, overbid efter endt behandling.
  7. Patienter med veloverstået okklusion.
  8. Patienter, der har opnået tilstrækkelige funktionelle og æstetiske resultater ved afslutningen af ​​deres behandling.
  9. Indledende og afsluttende laterale kefalometriske røntgenbilleder af god kvalitet.
  10. Ingen sex forkærlighed.

Ekskluderingskriterier:

1. Unge og skelet umodne patienter. 2. Patienter med pseudoklasse III. 3. Syndrompatienter. 4. Patienter med ansigtsdeformitet ved naso-maxillær kompleks

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sensitivitet og specificitet
Tidsramme: 1 måned
forskellen i følsomhed og specificitet mellem de behandlingsbeslutninger, klinikerne har taget, sammenlignet med dem, der leveres af softwaren til kunstig intelligens
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skelet dysplasi

Abonner