- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06002373
Vurdering af kunstig intelligens til behandlingsbeslutningsanbefaling af voksne skeletklasse III-patienter
Pålideligheden af kunstig intelligens til behandlingsbeslutningsanbefaling af voksne skeletklasse III-patienter: en diagnostisk testnøjagtighedsundersøgelse
Undersøgelsen med titlen "Reliability of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skelet Class III Patients" har til formål at vurdere nøjagtigheden og pålideligheden af kunstig intelligens (AI) til at give anbefalinger til behandlingsbeslutninger til voksne patienter med skelet klasse III malocclusion. Skelet klasse III malocclusion er karakteriseret ved en underudviklet overkæbe eller en overudviklet underkæbe, hvilket fører til ansigts- og dentale uregelmæssigheder. Undersøgelsen fokuserer på at evaluere, om AI-baserede anbefalinger pålideligt kan vejlede ortodontisk behandlingsplanlægning for denne specifikke patientgruppe.
Denne diagnostiske tests nøjagtighedsundersøgelse involverer indsamling af et mangfoldigt datasæt af voksne patienter diagnosticeret med skelet klasse III malocclusion. AI-algoritmer vil blive trænet på dette datasæt ved hjælp af forskellige kliniske og radiografiske parametre for at lære mønstre og komme med behandlingsanbefalinger. Undersøgelsen vil derefter sammenligne de AI-genererede behandlingsanbefalinger med dem, der leveres af erfarne ortodontister.
Nøgleaspekter af undersøgelsen omfatter:
AI-pålidelighed: Det primære mål er at vurdere, hvor konsekvent og præcist AI-systemet kan anbefale passende behandlingsbeslutninger til voksne skeletklasse III-patienter.
Diagnostisk testnøjagtighed: Undersøgelsen vil bestemme sensitiviteten, specificiteten, den positive prædiktive værdi og den negative prædiktive værdi af de AI-genererede behandlingsanbefalinger. Denne analyse vil fremhæve AI's evne til korrekt at identificere patienter, der har behov for specifikke behandlingsinterventioner.
Klinisk validitet: Forskere vil undersøge, om AI-anbefalingerne stemmer overens med de beslutninger, der er truffet af erfarne ortodontister. Denne vurdering er afgørende for at fastslå AI-systemets kliniske anvendelighed.
Potentielle fordele: Hvis AI-systemet viser sig at være pålideligt og nøjagtigt, kan det tilbyde en tidseffektiv og standardiseret metode til støtte til behandlingsbeslutninger, der hjælper ortodontister med at yde personlig pleje til voksne skeletklasse III-patienter.
Ved at udføre denne undersøgelse sigter forskerne på at bidrage til at fremme AI-assisteret medicinsk beslutningstagning inden for tandreguleringsområdet. Succesfulde resultater ville have potentiale til at revolutionere behandlingsplanlægningsprocesser, forbedre patientresultater og give et værdifuldt værktøj for ortodontister til at træffe informerede behandlingsbeslutninger for voksne skeletklasse III-patienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Maha AM Swelam, PhD
- Telefonnummer: 00201123344551
- E-mail: maha.swelam@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Cairo university
-
Kontakt:
- Abd El Rahim
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skeletmodne patienter med CVMI 6.
- Skeletklasse III patienter
- Ingen medfødt deformitet, syndrom eller spalte.
- Ingen tidligere kirurgisk indgreb
- Ingen mandibular tværgående funktionsforskydning.
- Normal overjet, overbid efter endt behandling.
- Patienter med veloverstået okklusion.
- Patienter, der har opnået tilstrækkelige funktionelle og æstetiske resultater ved afslutningen af deres behandling.
- Indledende og afsluttende laterale kefalometriske røntgenbilleder af god kvalitet.
- Ingen sex forkærlighed.
Ekskluderingskriterier:
1. Unge og skelet umodne patienter. 2. Patienter med pseudoklasse III. 3. Syndrompatienter. 4. Patienter med ansigtsdeformitet ved naso-maxillær kompleks
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sensitivitet og specificitet
Tidsramme: 1 måned
|
forskellen i følsomhed og specificitet mellem de behandlingsbeslutninger, klinikerne har taget, sammenlignet med dem, der leveres af softwaren til kunstig intelligens
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8114
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skelet dysplasi
-
TC Erciyes UniversityAfsluttetKlasse III Skeletal MalocclusionTyrkiet (Türkiye)
-
Alexandria UniversityAfsluttetLæbespalte | Le Fort; jeg | Klasse III Skeletal MalocclusionEgypten
-
Al-Azhar UniversityAfsluttetGanespalte | Læbespalte | Tredimensionel | Dento-Skeletal | Leaf SelvudfolderEgypten
-
HaEmek Medical Center, IsraelThe Chaim Sheba Medical CenterRekrutteringDiabetes mellitus | Metabolisk syndrom | Hyperostose, diffust idiopatisk skeletIsrael
-
Boston Children's HospitalAfsluttetAML | ALLE | Bifænotypisk leukæmi | Refraktær anæmi | Refraktær cytopeni med multilineage dysplasi | Refraktær anæmi med ringede sideroblaster | Udifferentieret leukæmi | Ref. Cytopeni w Multilineage Dysplasia & Ringede Sideroblaster | Refraktær anæmi med overskydende Blasts-1 (5-10% Blasts) | Refraktær anæmi... og andre forholdForenede Stater