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Evaluación de la inteligencia artificial para la recomendación de decisión de tratamiento de pacientes adultos con clase esquelética III

19 de agosto de 2023 actualizado por: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Fiabilidad de la inteligencia artificial para la recomendación de decisión de tratamiento de pacientes adultos con clase esquelética III: un estudio de precisión de prueba diagnóstica

El estudio titulado "Confiabilidad de la inteligencia artificial para la recomendación de decisión de tratamiento de pacientes adultos con clase III esquelética" tiene como objetivo evaluar la precisión y confiabilidad de la inteligencia artificial (IA) para proporcionar recomendaciones de decisión de tratamiento para pacientes adultos con maloclusión de clase III esquelética. La maloclusión esquelética de clase III se caracteriza por un maxilar superior subdesarrollado o un maxilar inferior demasiado desarrollado, lo que provoca irregularidades faciales y dentales. El estudio se enfoca en evaluar si las recomendaciones basadas en IA pueden guiar de manera confiable la planificación del tratamiento de ortodoncia para este grupo específico de pacientes.

Este estudio de precisión de la prueba diagnóstica implica recopilar un conjunto de datos diverso de pacientes adultos diagnosticados con maloclusión de clase III esquelética. Los algoritmos de IA se entrenarán en este conjunto de datos utilizando varios parámetros clínicos y radiográficos para aprender patrones y hacer recomendaciones de tratamiento. Luego, el estudio comparará las recomendaciones de tratamiento generadas por IA con las proporcionadas por ortodoncistas experimentados.

Los aspectos clave del estudio incluyen:

Fiabilidad de la IA: el objetivo principal es evaluar con qué coherencia y precisión el sistema de IA puede recomendar decisiones de tratamiento adecuadas para pacientes adultos con clase III del esqueleto.

Precisión de la prueba de diagnóstico: el estudio determinará la sensibilidad, la especificidad, el valor predictivo positivo y el valor predictivo negativo de las recomendaciones de tratamiento generadas por IA. Este análisis destacará la capacidad de la IA para identificar correctamente a los pacientes que requieren intervenciones de tratamiento específicas.

Validez clínica: los investigadores investigarán si las recomendaciones de IA se alinean con las decisiones tomadas por ortodoncistas experimentados. Esta evaluación es crucial para establecer la aplicabilidad clínica del sistema de IA.

Beneficios potenciales: si el sistema de IA demuestra ser confiable y preciso, podría ofrecer un método estandarizado y eficiente en el tiempo para apoyar la decisión del tratamiento, ayudando a los ortodoncistas a brindar atención personalizada a pacientes adultos con clase III esquelética.

Al realizar este estudio, los investigadores pretenden contribuir al avance de la toma de decisiones médicas asistida por IA en el campo de la ortodoncia. Los resultados exitosos tendrían el potencial de revolucionar los procesos de planificación del tratamiento, mejorar los resultados de los pacientes y proporcionar una herramienta valiosa para que los ortodoncistas tomen decisiones de tratamiento informadas para pacientes adultos con clase III esquelética.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Maha AM Swelam, PhD
  • Número de teléfono: 00201123344551
  • Correo electrónico: maha.swelam@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:
          • Abd El Rahim

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con maloclusión clase III esquelética

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes esqueléticamente maduros con CVMI 6.
  2. Pacientes con clase esquelética III
  3. Sin deformidad congénita, síndrome o hendidura.
  4. Sin intervención quirúrgica previa
  5. Sin desplazamiento funcional transversal mandibular.
  6. Resalte normal, sobremordida después de finalizar el tratamiento.
  7. Pacientes con oclusión bien terminada.
  8. Pacientes que han logrado resultados funcionales y estéticos adecuados al final de su tratamiento.
  9. Radiografías cefalométricas laterales iniciales y finales de buena calidad.
  10. Sin predilección sexual.

Criterio de exclusión:

1. Adolescentes y pacientes esqueléticamente inmaduros. 2. Pacientes con pseudoclase III. 3. Pacientes sindrómicos. 4. Pacientes con deformidad facial en el complejo naso-maxilar

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sensibilidad y especificidad
Periodo de tiempo: 1 mes
la diferencia de sensibilidad y especificidad entre las decisiones de tratamiento tomadas por los médicos en comparación con las proporcionadas por el software de inteligencia artificial
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 8114

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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