- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06002373
Evaluación de la inteligencia artificial para la recomendación de decisión de tratamiento de pacientes adultos con clase esquelética III
Fiabilidad de la inteligencia artificial para la recomendación de decisión de tratamiento de pacientes adultos con clase esquelética III: un estudio de precisión de prueba diagnóstica
El estudio titulado "Confiabilidad de la inteligencia artificial para la recomendación de decisión de tratamiento de pacientes adultos con clase III esquelética" tiene como objetivo evaluar la precisión y confiabilidad de la inteligencia artificial (IA) para proporcionar recomendaciones de decisión de tratamiento para pacientes adultos con maloclusión de clase III esquelética. La maloclusión esquelética de clase III se caracteriza por un maxilar superior subdesarrollado o un maxilar inferior demasiado desarrollado, lo que provoca irregularidades faciales y dentales. El estudio se enfoca en evaluar si las recomendaciones basadas en IA pueden guiar de manera confiable la planificación del tratamiento de ortodoncia para este grupo específico de pacientes.
Este estudio de precisión de la prueba diagnóstica implica recopilar un conjunto de datos diverso de pacientes adultos diagnosticados con maloclusión de clase III esquelética. Los algoritmos de IA se entrenarán en este conjunto de datos utilizando varios parámetros clínicos y radiográficos para aprender patrones y hacer recomendaciones de tratamiento. Luego, el estudio comparará las recomendaciones de tratamiento generadas por IA con las proporcionadas por ortodoncistas experimentados.
Los aspectos clave del estudio incluyen:
Fiabilidad de la IA: el objetivo principal es evaluar con qué coherencia y precisión el sistema de IA puede recomendar decisiones de tratamiento adecuadas para pacientes adultos con clase III del esqueleto.
Precisión de la prueba de diagnóstico: el estudio determinará la sensibilidad, la especificidad, el valor predictivo positivo y el valor predictivo negativo de las recomendaciones de tratamiento generadas por IA. Este análisis destacará la capacidad de la IA para identificar correctamente a los pacientes que requieren intervenciones de tratamiento específicas.
Validez clínica: los investigadores investigarán si las recomendaciones de IA se alinean con las decisiones tomadas por ortodoncistas experimentados. Esta evaluación es crucial para establecer la aplicabilidad clínica del sistema de IA.
Beneficios potenciales: si el sistema de IA demuestra ser confiable y preciso, podría ofrecer un método estandarizado y eficiente en el tiempo para apoyar la decisión del tratamiento, ayudando a los ortodoncistas a brindar atención personalizada a pacientes adultos con clase III esquelética.
Al realizar este estudio, los investigadores pretenden contribuir al avance de la toma de decisiones médicas asistida por IA en el campo de la ortodoncia. Los resultados exitosos tendrían el potencial de revolucionar los procesos de planificación del tratamiento, mejorar los resultados de los pacientes y proporcionar una herramienta valiosa para que los ortodoncistas tomen decisiones de tratamiento informadas para pacientes adultos con clase III esquelética.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Maha AM Swelam, PhD
- Número de teléfono: 00201123344551
- Correo electrónico: maha.swelam@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo University
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Contacto:
- Abd El Rahim
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes esqueléticamente maduros con CVMI 6.
- Pacientes con clase esquelética III
- Sin deformidad congénita, síndrome o hendidura.
- Sin intervención quirúrgica previa
- Sin desplazamiento funcional transversal mandibular.
- Resalte normal, sobremordida después de finalizar el tratamiento.
- Pacientes con oclusión bien terminada.
- Pacientes que han logrado resultados funcionales y estéticos adecuados al final de su tratamiento.
- Radiografías cefalométricas laterales iniciales y finales de buena calidad.
- Sin predilección sexual.
Criterio de exclusión:
1. Adolescentes y pacientes esqueléticamente inmaduros. 2. Pacientes con pseudoclase III. 3. Pacientes sindrómicos. 4. Pacientes con deformidad facial en el complejo naso-maxilar
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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sensibilidad y especificidad
Periodo de tiempo: 1 mes
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la diferencia de sensibilidad y especificidad entre las decisiones de tratamiento tomadas por los médicos en comparación con las proporcionadas por el software de inteligencia artificial
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8114
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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