Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena sztucznej inteligencji w celu podjęcia decyzji o leczeniu dorosłych pacjentów z III klasą szkieletową

19 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Wiarygodność sztucznej inteligencji w podejmowaniu decyzji o leczeniu Zalecenia dotyczące dorosłych pacjentów z III klasą szkieletową: badanie dokładności testu diagnostycznego

Badanie zatytułowane „Wiarygodność sztucznej inteligencji w zaleceniach dotyczących decyzji dotyczących leczenia dorosłych pacjentów ze szkieletową klasą III” ma na celu ocenę dokładności i niezawodności sztucznej inteligencji (AI) w dostarczaniu zaleceń dotyczących decyzji terapeutycznych dla dorosłych pacjentów ze szkieletową wadą zgryzu klasy III. Szkieletowa wada zgryzu klasy III charakteryzuje się słabo rozwiniętą szczęką górną lub nadmiernie rozwiniętą szczęką dolną, co prowadzi do nieprawidłowości twarzy i zębów. Badanie koncentruje się na ocenie, czy zalecenia oparte na sztucznej inteligencji mogą niezawodnie kierować planowaniem leczenia ortodontycznego dla tej konkretnej grupy pacjentów.

To badanie dokładności testu diagnostycznego obejmuje zebranie zróżnicowanego zestawu danych dorosłych pacjentów, u których zdiagnozowano szkieletową wadę zgryzu klasy III. Algorytmy sztucznej inteligencji będą trenowane na tym zbiorze danych przy użyciu różnych parametrów klinicznych i radiograficznych w celu poznania wzorców i sformułowania zaleceń dotyczących leczenia. W badaniu zostaną następnie porównane zalecenia dotyczące leczenia generowane przez sztuczną inteligencję z zaleceniami dostarczonymi przez doświadczonych ortodontów.

Kluczowe aspekty badania obejmują:

Wiarygodność sztucznej inteligencji: głównym celem jest ocena, na ile spójnie i dokładnie system sztucznej inteligencji może zalecić odpowiednie decyzje dotyczące leczenia dorosłych pacjentów z III klasą szkieletową.

Dokładność testu diagnostycznego: Badanie określi czułość, swoistość, dodatnią wartość predykcyjną i ujemną wartość predykcyjną zaleceń dotyczących leczenia generowanych przez sztuczną inteligencję. Ta analiza podkreśli zdolność sztucznej inteligencji do prawidłowej identyfikacji pacjentów wymagających określonych interwencji terapeutycznych.

Trafność kliniczna: Naukowcy zbadają, czy zalecenia AI są zgodne z decyzjami podjętymi przez doświadczonych ortodontów. Ocena ta ma kluczowe znaczenie dla ustalenia przydatności klinicznej systemu sztucznej inteligencji.

Potencjalne korzyści: Jeśli system sztucznej inteligencji okaże się niezawodny i dokładny, może zaoferować wydajną czasowo i ustandaryzowaną metodę wspomagania decyzji dotyczących leczenia, pomagając ortodontom w zapewnieniu spersonalizowanej opieki dorosłym pacjentom z III klasą szkieletową.

Przeprowadzając to badanie, naukowcy chcą przyczynić się do rozwoju wspomaganego przez sztuczną inteligencję procesu podejmowania decyzji medycznych w dziedzinie ortodoncji. Pomyślne wyniki mogłyby zrewolucjonizować procesy planowania leczenia, poprawić wyniki pacjentów i zapewnić ortodontom cenne narzędzie do podejmowania świadomych decyzji dotyczących leczenia dorosłych pacjentów z III klasą szkieletową

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:
          • Abd El Rahim

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci ze szkieletową wadą zgryzu klasy III

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dojrzały szkieletowo pacjenci z CVMI 6.
  2. Pacjenci z III klasą szkieletową
  3. Brak wrodzonej deformacji, zespołu lub rozszczepu.
  4. Brak wcześniejszej interwencji chirurgicznej
  5. Brak poprzecznego przesunięcia funkcjonalnego żuchwy.
  6. Nagryz normalny, nagryz nagryzowy po zakończeniu leczenia.
  7. Pacjenci z dobrze wykończoną okluzją.
  8. Pacjenci, którzy po zakończeniu leczenia osiągnęli odpowiednie wyniki funkcjonalne i estetyczne.
  9. Dobrej jakości wstępne i końcowe boczne zdjęcia cefalometryczne.
  10. Brak preferencji seksualnych.

Kryteria wyłączenia:

1. Młodzież i pacjenci z niedojrzałym układem kostnym. 2. Pacjenci z rzekomą klasą III. 3. Pacjenci z zespołem. 4. Chorzy ze zniekształceniem twarzy w obrębie kompleksu nosowo-szczękowego

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czułość i specyficzność
Ramy czasowe: 1 miesiąc
różnica w czułości i specyficzności między decyzjami terapeutycznymi podjętymi przez klinicystów w porównaniu z decyzjami dostarczonymi przez oprogramowanie sztucznej inteligencji
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dysplazja szkieletu

Subskrybuj