Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av kunstig intelligens for behandlingsbeslutningsanbefaling for voksne skjelettklasse III-pasienter

19. august 2023 oppdatert av: Maha Abd El-Monem Nasr, Cairo University

Pålitelighet av kunstig intelligens for behandlingsavgjørelse Anbefalt for voksne skjelettklasse III-pasienter: En diagnostisk testnøyaktighetsstudie

Studien med tittelen "Reliability Of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skeletal Class III Patients" har som mål å vurdere nøyaktigheten og påliteligheten til kunstig intelligens (AI) i å gi anbefalinger om behandlingsbeslutninger for voksne pasienter med skjelettklasse III malokklusjon. Skjelettklasse III malokklusjon er preget av en underutviklet overkjeve eller en overutviklet underkjeve, noe som fører til ansikts- og tannuregelmessigheter. Studien fokuserer på å evaluere om AI-baserte anbefalinger på en pålitelig måte kan veilede ortodontisk behandlingsplanlegging for denne spesifikke pasientgruppen.

Denne diagnostiske testnøyaktighetsstudien innebærer å samle inn et mangfoldig datasett av voksne pasienter diagnostisert med skjelettklasse III malokklusjon. AI-algoritmer vil bli trent på dette datasettet ved å bruke ulike kliniske og radiografiske parametere for å lære mønstre og komme med behandlingsanbefalinger. Studien vil deretter sammenligne de AI-genererte behandlingsanbefalingene med de som er gitt av erfarne kjeveortopeder.

Sentrale aspekter ved studien inkluderer:

AI-pålitelighet: Hovedmålet er å vurdere hvor konsekvent og nøyaktig AI-systemet kan anbefale passende behandlingsbeslutninger for voksne skjelettpasienter i klasse III.

Diagnostisk testnøyaktighet: Studien vil bestemme sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi og negativ prediktiv verdi for de AI-genererte behandlingsanbefalingene. Denne analysen vil fremheve AIs evne til å identifisere pasienter som trenger spesifikke behandlingsintervensjoner på riktig måte.

Klinisk gyldighet: Forskere vil undersøke om AI-anbefalingene stemmer overens med beslutningene tatt av erfarne kjeveortopeder. Denne vurderingen er avgjørende for å fastslå AI-systemets kliniske anvendelighet.

Potensielle fordeler: Hvis AI-systemet viser seg å være pålitelig og nøyaktig, kan det tilby en tidseffektiv og standardisert metode for behandlingsbeslutningsstøtte, og hjelpe kjeveortopeder med å gi personlig pleie til voksne skjelettpasienter i klasse III.

Ved å gjennomføre denne studien har forskerne som mål å bidra til å fremme AI-assistert medisinsk beslutningstaking innen kjeveortopedi. Vellykkede utfall vil ha potensial til å revolusjonere behandlingsplanleggingsprosesser, forbedre pasientresultater og gi et verdifullt verktøy for kjeveortopeder for å ta informerte behandlingsbeslutninger for voksne skjelettpasienter i klasse III.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:
          • Abd El Rahim

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med skjelettklasse III malokklusjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Skjelettmodne pasienter med CVMI 6.
  2. Pasienter i skjelettklasse III
  3. Ingen medfødt deformitet, syndrom eller spalte.
  4. Ingen tidligere kirurgisk inngrep
  5. Ingen mandibular tverrgående funksjonsforskyvning.
  6. Normal overjet, overbitt etter avsluttet behandling.
  7. Pasienter med godt ferdig okklusjon.
  8. Pasienter som har oppnådd tilstrekkelige funksjonelle og estetiske resultater ved slutten av behandlingen.
  9. Innledende og siste laterale kefalometriske røntgenbilder av god kvalitet.
  10. Ingen sex forkjærlighet.

Ekskluderingskriterier:

1. Ungdom og skjelett umodne pasienter. 2. Pasienter med pseudoklasse III. 3. Syndrompasienter. 4. Pasienter med ansiktsdeformitet ved naso-maxillær kompleks

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sensitivitet og spesifisitet
Tidsramme: 1 måned
forskjellen i sensitivitet og spesifisitet mellom behandlingsbeslutningene tatt av klinikerne sammenlignet med de som tilbys av programvaren for kunstig intelligens
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere