- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06002373
Vurdering av kunstig intelligens for behandlingsbeslutningsanbefaling for voksne skjelettklasse III-pasienter
Pålitelighet av kunstig intelligens for behandlingsavgjørelse Anbefalt for voksne skjelettklasse III-pasienter: En diagnostisk testnøyaktighetsstudie
Studien med tittelen "Reliability Of Artificial Intelligence for Treatment Decision Recommendation of Adult Skeletal Class III Patients" har som mål å vurdere nøyaktigheten og påliteligheten til kunstig intelligens (AI) i å gi anbefalinger om behandlingsbeslutninger for voksne pasienter med skjelettklasse III malokklusjon. Skjelettklasse III malokklusjon er preget av en underutviklet overkjeve eller en overutviklet underkjeve, noe som fører til ansikts- og tannuregelmessigheter. Studien fokuserer på å evaluere om AI-baserte anbefalinger på en pålitelig måte kan veilede ortodontisk behandlingsplanlegging for denne spesifikke pasientgruppen.
Denne diagnostiske testnøyaktighetsstudien innebærer å samle inn et mangfoldig datasett av voksne pasienter diagnostisert med skjelettklasse III malokklusjon. AI-algoritmer vil bli trent på dette datasettet ved å bruke ulike kliniske og radiografiske parametere for å lære mønstre og komme med behandlingsanbefalinger. Studien vil deretter sammenligne de AI-genererte behandlingsanbefalingene med de som er gitt av erfarne kjeveortopeder.
Sentrale aspekter ved studien inkluderer:
AI-pålitelighet: Hovedmålet er å vurdere hvor konsekvent og nøyaktig AI-systemet kan anbefale passende behandlingsbeslutninger for voksne skjelettpasienter i klasse III.
Diagnostisk testnøyaktighet: Studien vil bestemme sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi og negativ prediktiv verdi for de AI-genererte behandlingsanbefalingene. Denne analysen vil fremheve AIs evne til å identifisere pasienter som trenger spesifikke behandlingsintervensjoner på riktig måte.
Klinisk gyldighet: Forskere vil undersøke om AI-anbefalingene stemmer overens med beslutningene tatt av erfarne kjeveortopeder. Denne vurderingen er avgjørende for å fastslå AI-systemets kliniske anvendelighet.
Potensielle fordeler: Hvis AI-systemet viser seg å være pålitelig og nøyaktig, kan det tilby en tidseffektiv og standardisert metode for behandlingsbeslutningsstøtte, og hjelpe kjeveortopeder med å gi personlig pleie til voksne skjelettpasienter i klasse III.
Ved å gjennomføre denne studien har forskerne som mål å bidra til å fremme AI-assistert medisinsk beslutningstaking innen kjeveortopedi. Vellykkede utfall vil ha potensial til å revolusjonere behandlingsplanleggingsprosesser, forbedre pasientresultater og gi et verdifullt verktøy for kjeveortopeder for å ta informerte behandlingsbeslutninger for voksne skjelettpasienter i klasse III.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Maha AM Swelam, PhD
- Telefonnummer: 00201123344551
- E-post: maha.swelam@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Cairo University
-
Ta kontakt med:
- Abd El Rahim
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skjelettmodne pasienter med CVMI 6.
- Pasienter i skjelettklasse III
- Ingen medfødt deformitet, syndrom eller spalte.
- Ingen tidligere kirurgisk inngrep
- Ingen mandibular tverrgående funksjonsforskyvning.
- Normal overjet, overbitt etter avsluttet behandling.
- Pasienter med godt ferdig okklusjon.
- Pasienter som har oppnådd tilstrekkelige funksjonelle og estetiske resultater ved slutten av behandlingen.
- Innledende og siste laterale kefalometriske røntgenbilder av god kvalitet.
- Ingen sex forkjærlighet.
Ekskluderingskriterier:
1. Ungdom og skjelett umodne pasienter. 2. Pasienter med pseudoklasse III. 3. Syndrompasienter. 4. Pasienter med ansiktsdeformitet ved naso-maxillær kompleks
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sensitivitet og spesifisitet
Tidsramme: 1 måned
|
forskjellen i sensitivitet og spesifisitet mellom behandlingsbeslutningene tatt av klinikerne sammenlignet med de som tilbys av programvaren for kunstig intelligens
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8114
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .